Новые аспекты химии вердазилов
Среди стабильных органических радикалов почетное место занимают вердазилы — азот-центрированные радикалы, включающие частично насыщенный тетразинильный цикл. Вердазильные радикалы востребованы в химии, физике и биологии благодаря высокой химической стабильности, структурному разнообразию, магнитным свойствам и способности образовывать металлокомплексы с сильным магнитным обменом.
Актуальные области применения химии верадазилов проанализировали сотрудники лаборатории координационных соединений д.х.н. Г.Н. Липунова, к.х.н. Т.Г. Федорченко, к.х.н. А.В. Щепочкин и академик РАН О.Н. Чупахин в журнале «Известия академии наук. Серия химическая».
Авторский обзор содержит 90 ссылок и несколько глав, рассматривающих:
🟡 основные достижения в синтезе гомо- и гетерорадикалов для мульти-спиновых систем,
🟡 функционализированные вердазилы в качестве компонентов для перезаряжаемых органических батарей и спинтронных устройств (спин-фильтров),
🟡 эффективные контрастные агенты и фотосенсибилизаторы на основе вердазилов для медицинских задач,
🟡 вердазилсодержащие мономеры и люминесцентные радикалы.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://link.springer.com/article/10.1007/s11172-025-4526-5
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС
Среди стабильных органических радикалов почетное место занимают вердазилы — азот-центрированные радикалы, включающие частично насыщенный тетразинильный цикл. Вердазильные радикалы востребованы в химии, физике и биологии благодаря высокой химической стабильности, структурному разнообразию, магнитным свойствам и способности образовывать металлокомплексы с сильным магнитным обменом.
Актуальные области применения химии верадазилов проанализировали сотрудники лаборатории координационных соединений д.х.н. Г.Н. Липунова, к.х.н. Т.Г. Федорченко, к.х.н. А.В. Щепочкин и академик РАН О.Н. Чупахин в журнале «Известия академии наук. Серия химическая».
Авторский обзор содержит 90 ссылок и несколько глав, рассматривающих:
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://link.springer.com/article/10.1007/s11172-025-4526-5
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
(Гет)арилзамещенные моноазатрифенилены в качестве люминесцентных «turn-off» сенсоров на нитроароматические вещества
Нитроароматические соединения, используемые в качестве взрывчатых веществ и в получении красителей, полимеров и пестицидов, вносят свой вклад в загрязнение окружающей среды и являются токсичными для человеческого организма.
Для их обнаружения используется ряд физических и химических методов, в числе которых определенную популярность получили колориметрические и люминесцентные хемосенсоры на основе малых молекул.
Разработке люминесцентных хемосенсоров для нитроаренов посвящена совместная работа коллег из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Научно-технологического университета «Сириус», а также сотрудников Института д.х.н. Д.С. Копчука, Г.А. Кима, д.х.н. Г.В. Зырянова, академика В.Н. Чарушина, опубликованная в журнале «Optical Materials».
В качестве хемосенсоров предложены (гет)арилзамещенные моноазатрифенилены с расширенной сопряженной системой, получаемые из 1,2,4-триазинов реакцией Богера. Авторами исследованы их фотофизические свойства, включая способность к агрегационно-индуцированной эмиссии, а также "turn-off" флуоресцентный отклик на распространенные взрывчатые нитросоединения. Моноазатрифенилены демонстрировали сенсорный отклик на 2,4-динитротолуол, 2,4,6-тринитротолуол и 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту) и были особенно чувствительны к последнему. При этом эффект внутреннего фильтра играл незначительную роль в тушении люминесценции. Для одного из хемосенсоров в присутствии пикриновой кислоты эффективность тушения составила 99,68% при пределе обнаружения 33,4 ppm.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S092534672500309X
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
Нитроароматические соединения, используемые в качестве взрывчатых веществ и в получении красителей, полимеров и пестицидов, вносят свой вклад в загрязнение окружающей среды и являются токсичными для человеческого организма.
Для их обнаружения используется ряд физических и химических методов, в числе которых определенную популярность получили колориметрические и люминесцентные хемосенсоры на основе малых молекул.
Разработке люминесцентных хемосенсоров для нитроаренов посвящена совместная работа коллег из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Научно-технологического университета «Сириус», а также сотрудников Института д.х.н. Д.С. Копчука, Г.А. Кима, д.х.н. Г.В. Зырянова, академика В.Н. Чарушина, опубликованная в журнале «Optical Materials».
В качестве хемосенсоров предложены (гет)арилзамещенные моноазатрифенилены с расширенной сопряженной системой, получаемые из 1,2,4-триазинов реакцией Богера. Авторами исследованы их фотофизические свойства, включая способность к агрегационно-индуцированной эмиссии, а также "turn-off" флуоресцентный отклик на распространенные взрывчатые нитросоединения. Моноазатрифенилены демонстрировали сенсорный отклик на 2,4-динитротолуол, 2,4,6-тринитротолуол и 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту) и были особенно чувствительны к последнему. При этом эффект внутреннего фильтра играл незначительную роль в тушении люминесценции. Для одного из хемосенсоров в присутствии пикриновой кислоты эффективность тушения составила 99,68% при пределе обнаружения 33,4 ppm.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S092534672500309X
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
Forwarded from ОХНМ
Уважаемые коллеги!
В Telegram-канале ОХНМ в ближайшее время начнется публикация материалов, посвященных наиболее значимым достижениям в области химии за 2024 год. В течение этого года было сделано множество значительных шагов, которые уже привели к важным результатам и открытиям.
Призываю всех вас ознакомиться с этими материалами, а также активно поддерживать их распространение. Популяризация научных достижений является важной составляющей нашего общего дела и способствует распространению знаний, укреплению позиций отечественной науки на международной арене.
Буду признателен за ваше внимание и участие в этом важном процессе. Просьба сделать репост сообщений в ваших Тг-каналах.
С уважением,
Академик-секретарь ОХНМ РАН
Михаил Петрович Егоров.
В Telegram-канале ОХНМ в ближайшее время начнется публикация материалов, посвященных наиболее значимым достижениям в области химии за 2024 год. В течение этого года было сделано множество значительных шагов, которые уже привели к важным результатам и открытиям.
Призываю всех вас ознакомиться с этими материалами, а также активно поддерживать их распространение. Популяризация научных достижений является важной составляющей нашего общего дела и способствует распространению знаний, укреплению позиций отечественной науки на международной арене.
Буду признателен за ваше внимание и участие в этом важном процессе. Просьба сделать репост сообщений в ваших Тг-каналах.
С уважением,
Академик-секретарь ОХНМ РАН
Михаил Петрович Егоров.
Проблемы теоретической и экспериментальной химии
С 22 по 25 апреля в Институте естественных наук и математики УрФУ🏛 проходила XXXV Российская молодёжная научная конференция с международным участием «Проблемы теоретической и экспериментальной химии». В этом году конференция посвящалась 165-летию со дня рождения Н.С. Курнакова
В рамках секции, посвященной органической химии, молодые ученые нашего Института представили свои научные результаты.
⏺ С устными докладами выступили аспиранты И.С. Габов и Е.М. Крынина, студенты М.А. Ермолаев, М.С. Селезнева, К.А. Черняков, Е.В. Лазарчук, В.М Давлетханова, А.В. Вахрушев и Е.А. Веретенникова.
⏺ Участниками постерной сессии стали аспирант Д.А. Казанцев, студенты К.А. Вяткина, А.Р. Гиндуллин, Н.С. Гостев, А.А. Денисов, В.А. Леонова, Е.А. Осипова, И.М. Сычев, К.А. Шамагулова, Е.А. Рудакова.
Благодарим организаторов, докладчиков и слушателей конференции! Ждем традиционной встречи следующей весной!
P.S. 📸 За фото благодарим канал.
#конференция #лабГС #лабФОС #лабОМ
С 22 по 25 апреля в Институте естественных наук и математики УрФУ
В рамках секции, посвященной органической химии, молодые ученые нашего Института представили свои научные результаты.
Благодарим организаторов, докладчиков и слушателей конференции! Ждем традиционной встречи следующей весной!
P.S. 📸 За фото благодарим канал.
#конференция #лабГС #лабФОС #лабОМ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Последние достижения в разработке флуоресцентных сенсоров на основе азолов и азинов для обнаружения нитроароматических взрывчатых веществ
Обнаружение высокоэнергетических нитросоединений, таких как пикриновая кислота, 2,4,6-тринитротолуол и 2,4-динитротолуол, становится все более сложной задачей из-за проблем, связанных с национальной безопасностью, расследованием преступлений и защитой окружающей среды.
Флуоресцентные сенсоры подходят для решения данной задачи, являясь эффективными и доступными инструментами. В продолжение работ, рассматривающих зависимость между структурой и свойствами таких сенсоров, сотрудники Института д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкий, д.х.н. Г.Н. Липунова, д.х.н. Э.В. Носова и академик РАН В.Н. Чарушин подготовили обзор для журнала «Dyes and Pigments».
Обзор освещает последние достижения в разработке флуоресцентных сенсоров на основе азагетероциклических пушпульных систем или конъюгатов и акцентирует внимание на том, как азольный и азиновый каркасы влияют на чувствительность к нитроароматическим взрывчатым веществам.
Показано, что производные имидазола и пиридина обладают наилучшим потенциалом для создания сенсоров к пикриновой кислоте. В то же время производные триазина более применимы для распознавания тринитротолуола на наномолярном уровне.
Обновленный и расширенный обзор охватывает литературу с 2020 г. по 2024 г. и содержит более 150 ссылок.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720825002189?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС #лабКС
Обнаружение высокоэнергетических нитросоединений, таких как пикриновая кислота, 2,4,6-тринитротолуол и 2,4-динитротолуол, становится все более сложной задачей из-за проблем, связанных с национальной безопасностью, расследованием преступлений и защитой окружающей среды.
Флуоресцентные сенсоры подходят для решения данной задачи, являясь эффективными и доступными инструментами. В продолжение работ, рассматривающих зависимость между структурой и свойствами таких сенсоров, сотрудники Института д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкий, д.х.н. Г.Н. Липунова, д.х.н. Э.В. Носова и академик РАН В.Н. Чарушин подготовили обзор для журнала «Dyes and Pigments».
Обзор освещает последние достижения в разработке флуоресцентных сенсоров на основе азагетероциклических пушпульных систем или конъюгатов и акцентирует внимание на том, как азольный и азиновый каркасы влияют на чувствительность к нитроароматическим взрывчатым веществам.
Показано, что производные имидазола и пиридина обладают наилучшим потенциалом для создания сенсоров к пикриновой кислоте. В то же время производные триазина более применимы для распознавания тринитротолуола на наномолярном уровне.
Обновленный и расширенный обзор охватывает литературу с 2020 г. по 2024 г. и содержит более 150 ссылок.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720825002189?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС #лабКС
Forwarded from ОХНМ
Конъюгаты отечественного препарата амиридин и производных салициловой кислоты как перспективные мультифункциональные агенты для лечения болезни Альцгеймера
Ученые ИОС им. И.Я Постовского УрО РАН и ФИЦ ПХФ и МХ РАН впервые нашли условия для введения аминополиметиленового спейсера в молекулу амиридина (9-аминогексагидроциклопента[b]хинолина), что позволило синтезировать ряд его конъюгатов с производными салициловой кислоты.
Показано, что конъюгаты являются эффективными обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы (АХЭ) и бутирилхолинэстеразы (БХЭ) — ферментов, регулирующих передачу нервного импульса, с максимальной активностью у соединений со спейсером (CH₂)₈. Они также способны эффективно ингибировать АХЭ-индуцируемую и самоагрегацию β-амилоида — одного из основных факторов патогенеза болезни Альцгеймера (БА).
Экспериментальные данные согласуются с результатами молекулярного докинга конъюгатов в АХЭ, БХЭ и β-амилоид, который показал связывание соединений как с каталитическим, так и с периферическим анионным сайтом АХЭ и с HHQK доменом Aβ42, ответственным за образование β-складок.
Конъюгаты также обладают высокой радикал-связывающей активностью и способностью хелатировать ионы Cu²⁺, Fe²⁺ и Zn²⁺, что является их ценным качеством, учитывая важную роль окислительного стресса и нарушения регуляции гомеостаза ионов биометаллов в патогенезе БА.
Лидер - 2-[(8-гексагидроциклопента[b]хинолиниламино}аминометил]фенол показал наиболее перспективный набор свойств: IC₅₀АХЭ 0.265±0.018 мкМ, IC₅₀БХЭ 22.0±2 нМ, вытеснение пропидия 15.8±1.1% (донепезил 11.9±0.9%), ингибирование самоагрегации β-амилоида 96.7±6.7% (мирицетин 79.4±6.3%), радикал-связывающая активность TEAC 1.48±0.05.
В результате этих исследований на основе отечественного препарата амиридин впервые получены оригинальные конъюгаты с широким спектром биологической активности и благоприятным ADMET профилем, которые представляют интерес для дальнейших углубленных исследований и оптимизации в качестве потенциальных мультитаргетных препаратов терапии БА и других нейродегенеративных заболеваний.
📑Публикация: Makhaeva G.F., Grishchenko M.V., Kovaleva N.V., Boltneva N.P., Rudakova E.V., Astakhova T.Y., Timokhina E.N., Pronkin P.G., Lushchekina S.V., Khudina, O.G., Zhilina E.F., Shchegolkov E.V., Lapshina M.A., Dubrovskaya E.S., Radchenko E.V., Palyulin V.A., Burgart Y.V., Saloutin V.I., Charushin V.N., Richardson R.J. Conjugates of amiridine and salicylic derivatives aspromising multifunctional CNS agents for potential treatment of Alzheimer's disease // Arch. Pharm. (Weinheim). – 2025. – V. 358, Issue 1, e2400819.
🔗Ссылка: https://doi.org/10.1002/ardp.202400819
Ученые ИОС им. И.Я Постовского УрО РАН и ФИЦ ПХФ и МХ РАН впервые нашли условия для введения аминополиметиленового спейсера в молекулу амиридина (9-аминогексагидроциклопента[b]хинолина), что позволило синтезировать ряд его конъюгатов с производными салициловой кислоты.
Показано, что конъюгаты являются эффективными обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы (АХЭ) и бутирилхолинэстеразы (БХЭ) — ферментов, регулирующих передачу нервного импульса, с максимальной активностью у соединений со спейсером (CH₂)₈. Они также способны эффективно ингибировать АХЭ-индуцируемую и самоагрегацию β-амилоида — одного из основных факторов патогенеза болезни Альцгеймера (БА).
Экспериментальные данные согласуются с результатами молекулярного докинга конъюгатов в АХЭ, БХЭ и β-амилоид, который показал связывание соединений как с каталитическим, так и с периферическим анионным сайтом АХЭ и с HHQK доменом Aβ42, ответственным за образование β-складок.
Конъюгаты также обладают высокой радикал-связывающей активностью и способностью хелатировать ионы Cu²⁺, Fe²⁺ и Zn²⁺, что является их ценным качеством, учитывая важную роль окислительного стресса и нарушения регуляции гомеостаза ионов биометаллов в патогенезе БА.
Лидер - 2-[(8-гексагидроциклопента[b]хинолиниламино}аминометил]фенол показал наиболее перспективный набор свойств: IC₅₀АХЭ 0.265±0.018 мкМ, IC₅₀БХЭ 22.0±2 нМ, вытеснение пропидия 15.8±1.1% (донепезил 11.9±0.9%), ингибирование самоагрегации β-амилоида 96.7±6.7% (мирицетин 79.4±6.3%), радикал-связывающая активность TEAC 1.48±0.05.
В результате этих исследований на основе отечественного препарата амиридин впервые получены оригинальные конъюгаты с широким спектром биологической активности и благоприятным ADMET профилем, которые представляют интерес для дальнейших углубленных исследований и оптимизации в качестве потенциальных мультитаргетных препаратов терапии БА и других нейродегенеративных заболеваний.
📑Публикация: Makhaeva G.F., Grishchenko M.V., Kovaleva N.V., Boltneva N.P., Rudakova E.V., Astakhova T.Y., Timokhina E.N., Pronkin P.G., Lushchekina S.V., Khudina, O.G., Zhilina E.F., Shchegolkov E.V., Lapshina M.A., Dubrovskaya E.S., Radchenko E.V., Palyulin V.A., Burgart Y.V., Saloutin V.I., Charushin V.N., Richardson R.J. Conjugates of amiridine and salicylic derivatives aspromising multifunctional CNS agents for potential treatment of Alzheimer's disease // Arch. Pharm. (Weinheim). – 2025. – V. 358, Issue 1, e2400819.
🔗Ссылка: https://doi.org/10.1002/ardp.202400819
Forwarded from Российская академия наук
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Поздравляем с Днём Победы! С 80-й годовщиной Победы в Великой Отечественной войне!
#АкадемияФронту
В этом году День Победы особенный – мы отмечаем 80-ю годовщину Победы в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг. Сегодня мы отдаём дань памяти и бесконечной благодарности нашим дорогим ветеранам, фронтовикам и труженикам тыла, которые в суровые годы войны отстояли независимость нашей страны и избавили мир от фашизма.
Особую роль в приближении Победы заняла наука. Как отметил президент РАН академик Геннадий Красников:
«Наши учёные в эти годы проявили особый талант. Они сделали всё для того, чтобы наша армия, её вооружение были лучшими в мире».
📍 Узнать больше о том, как учёные помогали фронту в годы войны, можно на сайте специального проекта «Академическая наука в годы Великой Отечественной войны».
#АкадемияФронту
В этом году День Победы особенный – мы отмечаем 80-ю годовщину Победы в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг. Сегодня мы отдаём дань памяти и бесконечной благодарности нашим дорогим ветеранам, фронтовикам и труженикам тыла, которые в суровые годы войны отстояли независимость нашей страны и избавили мир от фашизма.
Особую роль в приближении Победы заняла наука. Как отметил президент РАН академик Геннадий Красников:
«Наши учёные в эти годы проявили особый талант. Они сделали всё для того, чтобы наша армия, её вооружение были лучшими в мире».
📍 Узнать больше о том, как учёные помогали фронту в годы войны, можно на сайте специального проекта «Академическая наука в годы Великой Отечественной войны».
Итоги конкурса на назначение стипендии Президента РФ для аспирантов и адъюнктов
По итогам конкурсного отбора 2025 года определены 500 победителей.
Среди них — аспиранты ИОС УрО РАН:
✅ Вшивков Данил Константинович (руководитель - д.х.н., проф. РАН Зырянов Г.В.)
✅ Потапова Светлана Сергеевна (руководитель - д.х.н. Копчук Д.С.)
Ежемесячная стипендия назначается на срок от 1 до 4 лет, ее сумма составляет 75 000 рублей. Подробная информация о конкурсе и список победителей опубликованы на сайте Министерства.
⭐ Поздравляем победителей и желаем успешной реализации намеченных планов!
#стипендия #аспирантура
По итогам конкурсного отбора 2025 года определены 500 победителей.
Среди них — аспиранты ИОС УрО РАН:
Ежемесячная стипендия назначается на срок от 1 до 4 лет, ее сумма составляет 75 000 рублей. Подробная информация о конкурсе и список победителей опубликованы на сайте Министерства.
#стипендия #аспирантура
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Информационная школа молодого учёного
Для иногородних слушателей и докладчиков будет предоставлена возможность подключиться к заседаниям дистанционно, но мы будем искренне рады видеть всех участников в стенах ЦНБ УрО РАН.
Обратите внимание, что после регистрации на сайте (или входа под логином/паролем для участников 2023/24 г.) необходимо пройти регистрацию на текущую конференцию. Соответствующая вкладка будет в вашем личном кабинете. Пройти регистрацию на текущую конференцию необходимо как докладчикам, так и участникам без доклада - на этом этапе вы сможете выбрать форму участия (очно/дистанционно) и статус (слушатель/докладчик). Возможность регистрации доклада будет открыта сразу после регистрации на текущую конференцию.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from УрО РАН
Уважаемые коллеги!
30 мая с 11:00 до 12:30 (gmt+5, Екб) Совет молодых ученых УрО РАН проводит семинар "Государственные жилищные сертификаты для молодых ученых". Спикер – Захарова Виктория Владимировна.
Для участия в семинаре необходимо (1) быть сотрудником или аспирантом УрО РАН и (2) зарегистрироваться не позднее 12:00 28 мая, заполнив форму: https://forms.gle/YNWNfFgwWnjAc3Ay8
По всем вопросам обращаться к Герцен Оксане Павловне: [email protected]
Встретимся на семинаре!
С уважением,
Оксана П. Герцен
Председатель СМУ УрО РАН
30 мая с 11:00 до 12:30 (gmt+5, Екб) Совет молодых ученых УрО РАН проводит семинар "Государственные жилищные сертификаты для молодых ученых". Спикер – Захарова Виктория Владимировна.
Для участия в семинаре необходимо (1) быть сотрудником или аспирантом УрО РАН и (2) зарегистрироваться не позднее 12:00 28 мая, заполнив форму: https://forms.gle/YNWNfFgwWnjAc3Ay8
По всем вопросам обращаться к Герцен Оксане Павловне: [email protected]
Встретимся на семинаре!
С уважением,
Оксана П. Герцен
Председатель СМУ УрО РАН
Google Docs
Семинар СМУ УрО РАН «Государственные жилищные сертификаты для молодых ученых»
Семинар состоится 30 мая в 11:00 (Екб, gmt+5) в зале заседаний Президиума УрО РАН (Первомайская, 91 / С. Ковалевской, 16; 2 этаж)
Конкурс для молодых ученых от Благотворительный фонда «Система» и РАН
Благотворительным фондом «Система» запущен II Конкурс для молодых ученых, реализуемый в рамках Десятилетия науки и технологий при поддержке Российской академии наук, Роспатента и ряда ведущих российских технологических компаний.
Конкурс направлен на поддержку прикладных инновационных научных разработок и новейших исследований в приоритетных отраслях экономики.
Принять участие могут граждане Российской Федерации — один молодой ученый или команда студентов и молодых ученых до трех человек, представив свои научные разработки и результаты исследований в одной из десяти номинаций:
🟡 Искусственный интеллект и квантовые технологии;
🟡 Водород — основа зеленой энергетики;
🟡 Цифровая энергетика и интеллектуальные системы;
🟡 Геномные технологии и медицина будущего;
🟡 Биоинновации: технологии для жизни;
🟡 Исследование космоса и беспилотные системы: взгляд в будущее;
🟡 Микроэлектроника: от чипов к умным устройствам;
🟡 Восток — дело тонкое: технологические прорывы Азии;
🟡 Новые горизонты в строительной индустрии;
🟡 Химические технологии, инновационные материалы и процессы.
Прием заявок на Конкурс до 20 июля 2025 года.
Подробная информация представлена на сайте.
#конкурсы
Благотворительным фондом «Система» запущен II Конкурс для молодых ученых, реализуемый в рамках Десятилетия науки и технологий при поддержке Российской академии наук, Роспатента и ряда ведущих российских технологических компаний.
Конкурс направлен на поддержку прикладных инновационных научных разработок и новейших исследований в приоритетных отраслях экономики.
Принять участие могут граждане Российской Федерации — один молодой ученый или команда студентов и молодых ученых до трех человек, представив свои научные разработки и результаты исследований в одной из десяти номинаций:
Прием заявок на Конкурс до 20 июля 2025 года.
Подробная информация представлена на сайте.
#конкурсы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Новый способ получения 1,2-дигидро-3H-пиррол-3-тионов путем циклизации γ-аминоацетиленовых кетонов и элементарной серы
Пирролтионы и их производные являются востребованным классом гетероциклических соединений, особенно в связи с их применением в фармацевтической химии. Например, аналоги пирролтиона проявляют выраженную антибактериальную, противотуберкулезную, анти-ВИЧ, противовирусную и противоопухолевую активность. Также пирролы с тионовыми функциями используются в качестве флуоресцентных сенсоров для определения ионов ртути в живых системах и выступают эффективными строительными блоками в элементоорганической химии.
Однако этот тип гетероциклов представлен в основном пиррольными системами с тионной группой во 2 положении. Данные по пиррол-3-тионам ограничены одной работой, в которой сообщалось об их получении тионированием пиррол-3-онов с помощью P₂S₅.
Разработке альтернативных методов получения пиррол-3-тионов посвящена совместная работа в журнале «Mendeleev Communications», подготовленная коллегами из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук при участии сотрудника Института к.х.н. А.В. Щепочкина.
Авторами предложен однореакторный метод синтеза на основе прямой реакции элементарной серы с доступными аминоацетиленовыми кетонами в системе KOH/этанол. Показано, что элементарная сера служит удобным и безопасным реагентом, а целевые 1,2-дигидро-3Н-пиррол-3-тионы образуются с выходами 46-75%. Полученные соединения являются перспективными лигандами для дизайна координационных соединений, строительными блоками в органическом синтезе, а также предшественниками биологически активных соединений.
Ссылка на работу: https://www.mathnet.ru/php/archive.phtml?wshow=paper&jrnid=mendc&paperid=1340&option_lang=rus
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС
Пирролтионы и их производные являются востребованным классом гетероциклических соединений, особенно в связи с их применением в фармацевтической химии. Например, аналоги пирролтиона проявляют выраженную антибактериальную, противотуберкулезную, анти-ВИЧ, противовирусную и противоопухолевую активность. Также пирролы с тионовыми функциями используются в качестве флуоресцентных сенсоров для определения ионов ртути в живых системах и выступают эффективными строительными блоками в элементоорганической химии.
Однако этот тип гетероциклов представлен в основном пиррольными системами с тионной группой во 2 положении. Данные по пиррол-3-тионам ограничены одной работой, в которой сообщалось об их получении тионированием пиррол-3-онов с помощью P₂S₅.
Разработке альтернативных методов получения пиррол-3-тионов посвящена совместная работа в журнале «Mendeleev Communications», подготовленная коллегами из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук при участии сотрудника Института к.х.н. А.В. Щепочкина.
Авторами предложен однореакторный метод синтеза на основе прямой реакции элементарной серы с доступными аминоацетиленовыми кетонами в системе KOH/этанол. Показано, что элементарная сера служит удобным и безопасным реагентом, а целевые 1,2-дигидро-3Н-пиррол-3-тионы образуются с выходами 46-75%. Полученные соединения являются перспективными лигандами для дизайна координационных соединений, строительными блоками в органическом синтезе, а также предшественниками биологически активных соединений.
Ссылка на работу: https://www.mathnet.ru/php/archive.phtml?wshow=paper&jrnid=mendc&paperid=1340&option_lang=rus
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС