Уважаемые коллеги!

30 мая с 11:00 до 12:30 (gmt+5, Екб) Совет молодых ученых УрО РАН проводит семинар "Государственные жилищные сертификаты для молодых ученых". Спикер – Захарова Виктория Владимировна.

Для участия в семинаре необходимо (1) быть сотрудником или аспирантом УрО РАН и (2) зарегистрироваться не позднее 12:00 28 мая, заполнив форму: https://forms.gle/YNWNfFgwWnjAc3Ay8

По всем вопросам обращаться к Герцен Оксане Павловне: [email protected]

Встретимся на семинаре!

С уважением,
Оксана П. Герцен
Председатель СМУ УрО РАН

Новый способ получения 1,2-дигидро-3H-пиррол-3-тионов путем циклизации γ-аминоацетиленовых кетонов и элементарной серы

Пирролтионы и их производные являются востребованным классом гетероциклических соединений, особенно в связи с их применением в фармацевтической химии. Например, аналоги пирролтиона проявляют выраженную антибактериальную, противотуберкулезную, анти-ВИЧ, противовирусную и противоопухолевую активность. Также пирролы с тионовыми функциями используются в качестве флуоресцентных сенсоров для определения ионов ртути в живых системах и выступают эффективными строительными блоками в элементоорганической химии.

Однако этот тип гетероциклов представлен в основном пиррольными системами с тионной группой во 2 положении. Данные по пиррол-3-тионам ограничены одной работой, в которой сообщалось об их получении тионированием пиррол-3-онов с помощью P₂S₅.

Разработке альтернативных методов получения пиррол-3-тионов посвящена совместная работа в журнале «Mendeleev Communications», подготовленная коллегами из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук при участии сотрудника Института к.х.н. А.В. Щепочкина.

Авторами предложен однореакторный метод синтеза на основе прямой реакции элементарной серы с доступными аминоацетиленовыми кетонами в системе KOH/этанол. Показано, что элементарная сера служит удобным и безопасным реагентом, а целевые 1,2-дигидро-3Н-пиррол-3-тионы образуются с выходами 46-75%. Полученные соединения являются перспективными лигандами для дизайна координационных соединений, строительными блоками в органическом синтезе, а также предшественниками биологически активных соединений.

Ссылка на работу: https://www.mathnet.ru/php/archive.phtml?wshow=paper&jrnid=mendc&paperid=1340&option_lang=rus
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС

Новый способ определения хлорамфеникола

Хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, применяемый в ветеринарии для лечения и профилактики бактериальных инфекций животных. По данным Всемирной организации здравоохранения, безопасного уровня остатков хлорамфеникола или его метаболитов в пищевых продуктах не существует. Однако разрешенные нормативами следовые количества антибиотиков в пищевых продуктах не должны превышать 0,1 мкМ, а в сточных водах — 1,7 мкМ. Для контроля содержания хлорамфеникола в объектах окружающей среды и пищевых продуктах используются лабораторные методы анализа, такие как высокоэффективная жидкостная хроматография, газовая хроматография, масс-спектрометрия, молекулярная флуоресценция, иммуноферментный анализ, капиллярный электрофорез. Эти методы, безусловно, характеризуются высокой надежностью, точностью, селективностью и чувствительностью, однако имеют высокую стоимость, требуют дорогостоящего оборудования и длительных стадий пробоподготовки, что делает невозможным их использование в анализах на месте. Поэтому разработка новых методов обнаружения является актуальной задачей.

Этому посвящена совместная работа в журнале «Electroanalysis», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета и Казанского федерального университета при участии наших сотрудников к.х.н. Ю.А Квашнина, к.х.н. Д.А. Газизова, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика РАН О.Н. Чупахина.

Авторы работы представили оригинальный подход к вольтамперометрическому определению антибиотика хлорамфеникола на стеклоуглеродном электроде, модифицированном углеродными нанотрубками и электроосажденным слоем на основе 3,6-диэтинил-9Н-карбазола, используемого в качестве молекулярного агента распознавания. Аналитический сигнал детектировался по току электрохимического восстановления аналита с помощью дифференциальной импульсной вольтамперометрии. Характер межмолекулярного взаимодействия хлорамфеникола и 3,6-диэтинил-9Н-карбазола изучался с помощью молекулярной абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии, а также высокоэффективной жидкостной хроматографии. Предложен молекулярный механизм взаимодействия агента распознавания с аналитом, основанный на N-алкилировании карбазола хлорамфениколом.

Разработанный подход при выбранных рабочих условиях позволяет проводить вольтамперометрическое определение хлорамфеникола с линейным диапазоном определяемых концентраций от 0,1 до 1000 мкМ и пределом обнаружения 0,02 мкМ, что сопоставимо по чувствительности с другими методами, описанными в литературе. Он был успешно опробован как на модельных растворах, так и на реальных образцах молока.

Разработанный подход в дальнейшем будет интегрирован в конструкцию портативной электрохимической тест-платформы для определения хлорамфеникола в водах и образцах пищевых продуктов.

Ссылка на работу: https://analyticalsciencejournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/elan.12055
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС

Глубокоуважаемые коллеги!

Оргкомитет конференции MOSM 2025 напоминает Вам о том, что 1 июля 2025 года заканчивается прием тезисов заочных и стендовых докладов для участия в IX Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2025). Продления приема тезисов не планируется.


Кроме того, напоминаем Вам о необходимости оплаты оргвзноса до 1 августа. Для Вашего удобства предлагаем два варианта оплаты:
1. С заключением договора;
2. Оплата по QR-коду на счет организации-партнера конференции (для участников, которым не требуются какие-либо отчетные документы), в данном случае отчетные документы предоставляться не будут.


Информируем Вас также о том, что в рамках конференции пройдет XXV Молодежная научная школа по органической химии, просим поделиться этой информацией с Вашими коллегами и молодыми учеными.

Научная школа по органической химии и смежным дисциплинам проводится в целях привлечения к научным исследованиям молодых ученых, аспирантов, магистрантов и студентов, активизации научных исследований в области органической химии и смежных дисциплин, обмена опытом, информацией и достижениями в смежных областях научных интересов.

Ключевые даты Научной школы:
• окончание приема тезисов докладов и регистрации — 25 июля 2025 г;
• рассылка именных приглашений с подтверждением участия — 1 августа 2025 г;
• публикация программы — 1 августа 2025 г;
• открытие Научной школы 7 сентября 2025 г;
• закрытие Научной школы — 7 сентября 2025 г.

В рамках Научной школы будут представлены лекции ведущих ученых в области органической химии и смежных дисциплин, а также доклады молодых ученых, аспирантов и студентов.
В рамках Научной школы предполагается три вида докладов:
• устные доклады (10 минут);
• флэш доклады (без вопросов, 5 минут);
• стендовые доклады.

По результатам конференции будет издан отдельный сборник тезисов докладов Научной школы с размещением в РИНЦ.

Участие в Научной школе бесплатное.
Участники Научной школы могут принять участие в работе основной конференции, а также дополнительно сделать стендовый доклад в рамках основной конференции на общих основаниях с другими участниками основной конференции.

Для участия в работе Научной школы необходимо зарегистрироваться и подать тезисы через формы на сайте.

Обращаем Ваше внимание, что Научная школа и основная конференция MOSM IX – это два разных мероприятия, проходящие на одной площадке.

C более подробной информацией о конференции Вы можете ознакомиться на сайте

Ждем Вас в Перми и не забывайте подписываться на ТГ канал лаборатории органического синтеза.

С уважением,
Организационный комитет MOSM IX