نقش کلیدی کروموزوم Y در بلندقدتر بودن مردان نسبت به زنان❗️
•تیمی از پژوهشگران آمریکایی، نشان داده‌اند که کروموزوم Y نقش مهم‌تری از آنچه پیش‌تر تصور می‌شد در بلندتر بودن قد مردان ایفا می‌کند.
🦴در زنان، بیشتر بخش‌های کروموزوم X غیرفعال می‌شود، اما بخشی به نام PAR1 فعال میماند، که یکی از مهم‌ترین ژن‌های این بخش، SHOX است که در رشد استخوان‌ها و اسکلت بدن نقش دارد.
•بررسی‌ها نشان داد که یکی از نسخه‌های SHOX، در زنان (XX) تا حدی خاموش است، در حالی که در مردان (XY) هر دو نسخه فعال هستند. این تفاوت بیان ژن به‌ویژه در بافت‌های عضلانی‌اسکلتی مشهود است و می‌تواند دلیل ژنتیکی تفاوت قد میان زن و مرد را توضیح دهد.
•این تیم پژوهشی داده‌ها را از سه بیوبانک ژنتیکی بزرگ گردآوری کرد و از روش‌های آماری برای بررسی تأثیر کروموزوم‌های X و Y و محیط استفاده کردند. یافته‌ها نشان داد که سهم کروموزوم Y در افزایش قد، بیشتر است و می‌تواند تا ۲۲٫۶٪ از تفاوت میانگین قد میان زنان و مردان را توضیح دهد.
✍🏻مترجم: بیتا سلیمانی
📭منبع: medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
•تیمی از پژوهشگران آمریکایی، نشان داده‌اند که کروموزوم Y نقش مهم‌تری از آنچه پیش‌تر تصور می‌شد در بلندتر بودن قد مردان ایفا می‌کند.
🦴در زنان، بیشتر بخش‌های کروموزوم X غیرفعال می‌شود، اما بخشی به نام PAR1 فعال میماند، که یکی از مهم‌ترین ژن‌های این بخش، SHOX است که در رشد استخوان‌ها و اسکلت بدن نقش دارد.
•بررسی‌ها نشان داد که یکی از نسخه‌های SHOX، در زنان (XX) تا حدی خاموش است، در حالی که در مردان (XY) هر دو نسخه فعال هستند. این تفاوت بیان ژن به‌ویژه در بافت‌های عضلانی‌اسکلتی مشهود است و می‌تواند دلیل ژنتیکی تفاوت قد میان زن و مرد را توضیح دهد.
•این تیم پژوهشی داده‌ها را از سه بیوبانک ژنتیکی بزرگ گردآوری کرد و از روش‌های آماری برای بررسی تأثیر کروموزوم‌های X و Y و محیط استفاده کردند. یافته‌ها نشان داد که سهم کروموزوم Y در افزایش قد، بیشتر است و می‌تواند تا ۲۲٫۶٪ از تفاوت میانگین قد میان زنان و مردان را توضیح دهد.
✍🏻مترجم: بیتا سلیمانی
📭منبع: medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
اولین پیوند مثانه در انسان به‌کمک یک جراح ایرانی
🆕محققان، اولین پیوند مثانه را روی یک مرد ۴۱ ساله انجام دادند که بخش زیادی از ظرفیت مثانه خود را در اثر درمان‌های مربوط به نوع نادری از سرطان مثانه از دست داده بود.
🇮🇷دکتر نیما نصیری، استادیار اورولوژی، گفت: «اندام پیوندی می‌تواند تا یک هفته طول بکشد تا ادرار را پردازش کند، اما در این مورد، بین کلیه و مثانه یک اتصال عالی وجود داشت و سطح کراتینین بیمار، که عملکرد کلیه را اندازه‌گیری می‌کند، بلافاصله شروع به بهبود کرد.»
🌟در این پیوند، مثانه به عنوان یک اندام ذخیره‌سازی به‌خوبی عمل می‌کند، اما اتصالات عصبی در گیرنده ندارد. پس انتظار میرفت بیمار قادر به احساس مثانه پر و تخلیه آن نباشد. اما دو روز پس از ترخیص، با خارج کردن سوند و مصرف مایعات، بیمار بلافاصله احساس کرد که می‌تواند ادرار کند!
🩺پزشکان قصد دارند این نوع پیوند را به عنوان بخشی از یک کارآزمایی بالینی روی چهار بیمار دیگر انجام دهند تا نتایجی مانند ظرفیت مثانه و عوارض پیوند را ارزیابی کنند.
✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
📥NY Times
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🆕محققان، اولین پیوند مثانه را روی یک مرد ۴۱ ساله انجام دادند که بخش زیادی از ظرفیت مثانه خود را در اثر درمان‌های مربوط به نوع نادری از سرطان مثانه از دست داده بود.
🇮🇷دکتر نیما نصیری، استادیار اورولوژی، گفت: «اندام پیوندی می‌تواند تا یک هفته طول بکشد تا ادرار را پردازش کند، اما در این مورد، بین کلیه و مثانه یک اتصال عالی وجود داشت و سطح کراتینین بیمار، که عملکرد کلیه را اندازه‌گیری می‌کند، بلافاصله شروع به بهبود کرد.»
🌟در این پیوند، مثانه به عنوان یک اندام ذخیره‌سازی به‌خوبی عمل می‌کند، اما اتصالات عصبی در گیرنده ندارد. پس انتظار میرفت بیمار قادر به احساس مثانه پر و تخلیه آن نباشد. اما دو روز پس از ترخیص، با خارج کردن سوند و مصرف مایعات، بیمار بلافاصله احساس کرد که می‌تواند ادرار کند!
🩺پزشکان قصد دارند این نوع پیوند را به عنوان بخشی از یک کارآزمایی بالینی روی چهار بیمار دیگر انجام دهند تا نتایجی مانند ظرفیت مثانه و عوارض پیوند را ارزیابی کنند.
✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
📥NY Times
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔴 نتایج اولیه انتخاب رشت‌ی آزمون دکتری اعلام شد
🔸نتیجه‌ی انتخاب رشته متقاضیان دکتری ۱۴۰۴ در سایت سازمان سنجش قابل مشاهده است. پذیرفته‌شدگان لازم است مطابق برنامه‌ی زمانی اعلام‌شده برای انجام مصاحبه به دانشگاه‌ها مراجعه کنند.
آمار کلی از آزمون دکتری:
🔺ثبت‌نام‌کنندگان: ۱۷۳٬۵۱۴ نفر
🔺مجاز به انتخاب رشته: ۱۳۶٬۸۷۹ نفر
🔺معرفی‌شدگان به مصاحبه: بیش از ۴۸٬۰۰۰ نفر
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔸نتیجه‌ی انتخاب رشته متقاضیان دکتری ۱۴۰۴ در سایت سازمان سنجش قابل مشاهده است. پذیرفته‌شدگان لازم است مطابق برنامه‌ی زمانی اعلام‌شده برای انجام مصاحبه به دانشگاه‌ها مراجعه کنند.
آمار کلی از آزمون دکتری:
🔺ثبت‌نام‌کنندگان: ۱۷۳٬۵۱۴ نفر
🔺مجاز به انتخاب رشته: ۱۳۶٬۸۷۹ نفر
🔺معرفی‌شدگان به مصاحبه: بیش از ۴۸٬۰۰۰ نفر
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
محیط می‌تواند خطر ژنتیکی ابتلا به بیماری‌ها را تغییر دهد
🏃سبک زندگی مانند تغذیه و فعالیت بدنی و همچنین ژنتیک بر خطر بیماری‌های قلبی تأثیر دارند. تحقیقات نشان می‌دهند که تفاوت‌های ژنتیکی می‌توانند خطر ابتلا به بیماری‌ها را تحت تأثیر قرار دهند و این بیماری‌ها معمولاً چند ژنی هستند. ابزارهای جدیدی برای تحلیل این تعاملات در حال توسعه‌اند.
📈تعاملات ژن-محیط در سه دسته بررسی شده‌اند: 1) تأثیر ژنتیک بر صفات پیچیده و محیط؛ 2) وراثت‌پذیری در محیط‌های مختلف؛ 3) تقویت اثرات ژنتیکی با افزایش قرارگیری در معرض عوامل محیطی. همچنین تأثیر جنسیت بر این تعاملات را تحلیل کردیم و دریافتیم که اثرات ژنتیکی بر صفات مانند فشار خون سیستولیک بسته به جنسیت متفاوت است.
🧬محققان به بررسی تعاملات ژن-محیط و تأثیر آن‌ها بر عملکردهای بیولوژیکی می‌پردازند. قرار گرفتن در معرض عوامل محیطی می‌تواند تغییراتی در عملکرد ژن‌ها ایجاد کند و این یافته‌ها به توسعه درمان‌های شخصی‌سازی شده و پیش‌بینی دقیق‌تر خطر بیماری‌ها کمک می‌کند.
✍🏻مترجم: مینا جمشیدی
📥 sciencealert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🏃سبک زندگی مانند تغذیه و فعالیت بدنی و همچنین ژنتیک بر خطر بیماری‌های قلبی تأثیر دارند. تحقیقات نشان می‌دهند که تفاوت‌های ژنتیکی می‌توانند خطر ابتلا به بیماری‌ها را تحت تأثیر قرار دهند و این بیماری‌ها معمولاً چند ژنی هستند. ابزارهای جدیدی برای تحلیل این تعاملات در حال توسعه‌اند.
📈تعاملات ژن-محیط در سه دسته بررسی شده‌اند: 1) تأثیر ژنتیک بر صفات پیچیده و محیط؛ 2) وراثت‌پذیری در محیط‌های مختلف؛ 3) تقویت اثرات ژنتیکی با افزایش قرارگیری در معرض عوامل محیطی. همچنین تأثیر جنسیت بر این تعاملات را تحلیل کردیم و دریافتیم که اثرات ژنتیکی بر صفات مانند فشار خون سیستولیک بسته به جنسیت متفاوت است.
🧬محققان به بررسی تعاملات ژن-محیط و تأثیر آن‌ها بر عملکردهای بیولوژیکی می‌پردازند. قرار گرفتن در معرض عوامل محیطی می‌تواند تغییراتی در عملکرد ژن‌ها ایجاد کند و این یافته‌ها به توسعه درمان‌های شخصی‌سازی شده و پیش‌بینی دقیق‌تر خطر بیماری‌ها کمک می‌کند.
✍🏻مترجم: مینا جمشیدی
📥 sciencealert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
کم‌خوابی می‌تواند خطر بیماری‌های قلبی را افزایش دهد
😥 محققان دریافتند که تنها سه شب خواب ناکافی و محدود (حدود ۴ ساعت در شب) می‌تواند باعث افزایش پروتئین‌های التهابی در خون شود؛ مولکول‌هایی که با افزایش خطر بیماری‌های قلبی مانند نارسایی قلبی، بیماری عروق کرونر و فیبریلاسیون دهلیزی مرتبط هستند.
🫠 با اینکه کم‌خوابی تأثیر سریع و منفی بر سلامت قلب می‌گذارد، اما نتایج حاصل از این مطالعه پاسخ‌های مثبت بدن به ورزش را نوید می‌دهند. پژوهشگران متوجه‌شدند برعکس کم‌خوابی که منجر به بیماری قلبی می‌شود؛ ورزش فعالیتی است که با افزایش پروتئین‌های مفید (پروتئین اینترلوکین_۶ و BDNF) منجر به تقویت قلب و همچنین مغز می‌گردد.
😴 اگرچه زندگی امروزه اغلب ما را تشویق می‌کند که خواب را با بهره‌وری، معاشرت یا تماشای صفحه نمایش عوض کنیم، مطالعاتی مانند این پژوهش به ما یادآوری می‌کنند که خواب کافی و مفید شبانه به اندازه‌ی بقیه کارهایمان مهم است.
✍🏻مترجم: شیوا اکبری
📥منبع: ScienceAlert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
😥 محققان دریافتند که تنها سه شب خواب ناکافی و محدود (حدود ۴ ساعت در شب) می‌تواند باعث افزایش پروتئین‌های التهابی در خون شود؛ مولکول‌هایی که با افزایش خطر بیماری‌های قلبی مانند نارسایی قلبی، بیماری عروق کرونر و فیبریلاسیون دهلیزی مرتبط هستند.
🫠 با اینکه کم‌خوابی تأثیر سریع و منفی بر سلامت قلب می‌گذارد، اما نتایج حاصل از این مطالعه پاسخ‌های مثبت بدن به ورزش را نوید می‌دهند. پژوهشگران متوجه‌شدند برعکس کم‌خوابی که منجر به بیماری قلبی می‌شود؛ ورزش فعالیتی است که با افزایش پروتئین‌های مفید (پروتئین اینترلوکین_۶ و BDNF) منجر به تقویت قلب و همچنین مغز می‌گردد.
😴 اگرچه زندگی امروزه اغلب ما را تشویق می‌کند که خواب را با بهره‌وری، معاشرت یا تماشای صفحه نمایش عوض کنیم، مطالعاتی مانند این پژوهش به ما یادآوری می‌کنند که خواب کافی و مفید شبانه به اندازه‌ی بقیه کارهایمان مهم است.
✍🏻مترجم: شیوا اکبری
📥منبع: ScienceAlert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 فیبروز سیستیک (CF)، یکی از اختلالات ارثی جدی و کشنده است که ناشی از اختلال عملکرد ژن تنظیم‌کننده غشایی فیبروز سیستیک (CFTR) است. این ژن پروتئینی را رمزگذاری می‌کند که به تنظیم انتقال یون‌ها ازطریق غشاهای سلولی کمک می‌کند. پروتئین CFTR به‌ویژه در تنظیم انتقال یون‌های سدیم و کلرید در سلول‌های اپیتلیال نقش دارد.
🔬 تحقیقات اخیر نشان داده‌اند که علاوه‌بر ژن CFTR، تعدادی از ژن‌های دیگر نیز با فیبروز کیستیک مرتبط هستند. این ژن‌ها از طریق مطالعات ارتباط در سطح ژنوم، توالی‌یابی کل اگزوم و مطالعات توالی‌یابی کل ژن شناسایی شده‌اند.
🩺 در این اینفوگرافیک به برخی از این ژن‌ها و نقش‌های آن‌ها اشاره شده‌است.
🗒این اطلاعات می‌تواند به درک بهتر مکانیسم‌های مولکولی مرتبط با فیبروز سیستیک کمک کند و زمینه‌ساز تحقیقات بیشتر در این حوزه باشد.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔬 تحقیقات اخیر نشان داده‌اند که علاوه‌بر ژن CFTR، تعدادی از ژن‌های دیگر نیز با فیبروز کیستیک مرتبط هستند. این ژن‌ها از طریق مطالعات ارتباط در سطح ژنوم، توالی‌یابی کل اگزوم و مطالعات توالی‌یابی کل ژن شناسایی شده‌اند.
🩺 در این اینفوگرافیک به برخی از این ژن‌ها و نقش‌های آن‌ها اشاره شده‌است.
🗒این اطلاعات می‌تواند به درک بهتر مکانیسم‌های مولکولی مرتبط با فیبروز سیستیک کمک کند و زمینه‌ساز تحقیقات بیشتر در این حوزه باشد.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 موقعیت شغلی: دانشمند زیست‌شناسی سلولی – آزمایشگاه ملی لارنس لیورمور (LLNL)
درباره مؤسسه:
آزمایشگاه ملی لارنس لیورمور (LLNL) یک مرکز تحقیقاتی پیشرفته واقع در لیورمور، کالیفرنیا است که تحت نظارت وزارت انرژی ایالات متحده فعالیت می‌کند. این مؤسسه با تمرکز بر پژوهش‌های نوآورانه در حوزه‌های مختلف علمی، به ویژه زیست‌پزشکی، به توسعه راه‌حل‌های علمی برای چالش‌های ملی و جهانی می‌پردازد.
پروژه:
در این نقش، دانشمند مسئول طراحی و اجرای آزمایش‌های in vitro با استفاده از مدل‌های پیشرفته سلول‌های قلبی خواهد بود. وظایف این موقعیت شامل همکاری با تیم‌های میان‌رشته‌ای برای پروژه‌های in vivo، بررسی مکانیزم‌های آسیب و ترمیم سلولی، تحلیل داده‌های کلان برای طراحی آزمایش‌ها و آموزش کارکنان جوان‌تر است.
شرایط و مهارت‌های مورد نیاز:
• دکترای تخصصی (PhD) در زیست‌شناسی سلولی و مولکولی یا رشته‌های مرتبط
• تجربه عملی در کشت سلول‌های انسانی و موشی، به ویژه سلول‌های قلبی
• تسلط بر تکنیک‌های الکتروفیزیولوژی، ایمونواستینینگ، فلوسایتومتری و ارزیابی‌های in vivo مانند الکتروکاردیوگرافی
• مهارت در تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزارهایی مانند R و درک عمیق از آمار
مزایا:
• قرارداد مدت‌دار با امکان تمدید تا شش سال
• محیط کاری پویا و همکاری با تیم‌های میان‌رشته‌ای
• فرصت‌های توسعه حرفه‌ای و مشارکت در پروژه‌های تحقیقاتی پیشرفته
مهلت ارسال درخواست: ۷ ژوئن ۲۰۲۵
📮لینک ارسال درخواست:
jobs.physicstoday
•تینا تاجیک•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
درباره مؤسسه:
آزمایشگاه ملی لارنس لیورمور (LLNL) یک مرکز تحقیقاتی پیشرفته واقع در لیورمور، کالیفرنیا است که تحت نظارت وزارت انرژی ایالات متحده فعالیت می‌کند. این مؤسسه با تمرکز بر پژوهش‌های نوآورانه در حوزه‌های مختلف علمی، به ویژه زیست‌پزشکی، به توسعه راه‌حل‌های علمی برای چالش‌های ملی و جهانی می‌پردازد.
پروژه:
در این نقش، دانشمند مسئول طراحی و اجرای آزمایش‌های in vitro با استفاده از مدل‌های پیشرفته سلول‌های قلبی خواهد بود. وظایف این موقعیت شامل همکاری با تیم‌های میان‌رشته‌ای برای پروژه‌های in vivo، بررسی مکانیزم‌های آسیب و ترمیم سلولی، تحلیل داده‌های کلان برای طراحی آزمایش‌ها و آموزش کارکنان جوان‌تر است.
شرایط و مهارت‌های مورد نیاز:
• دکترای تخصصی (PhD) در زیست‌شناسی سلولی و مولکولی یا رشته‌های مرتبط
• تجربه عملی در کشت سلول‌های انسانی و موشی، به ویژه سلول‌های قلبی
• تسلط بر تکنیک‌های الکتروفیزیولوژی، ایمونواستینینگ، فلوسایتومتری و ارزیابی‌های in vivo مانند الکتروکاردیوگرافی
• مهارت در تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزارهایی مانند R و درک عمیق از آمار
مزایا:
• قرارداد مدت‌دار با امکان تمدید تا شش سال
• محیط کاری پویا و همکاری با تیم‌های میان‌رشته‌ای
• فرصت‌های توسعه حرفه‌ای و مشارکت در پروژه‌های تحقیقاتی پیشرفته
مهلت ارسال درخواست: ۷ ژوئن ۲۰۲۵
📮لینک ارسال درخواست:
jobs.physicstoday
•تینا تاجیک•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
امتحانا نزدیکه؟ 👩💻
🤖 با این ۴ تا ابزار، جزوه‌نوشتن، خلاصه‌سازی و تایپ‌کردن رو بسپر دست هوش مصنوعی!
وقتتو ذخیره کن و رو یادگیری درست تمرکز کن! ⌛️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🤖 با این ۴ تا ابزار، جزوه‌نوشتن، خلاصه‌سازی و تایپ‌کردن رو بسپر دست هوش مصنوعی!
وقتتو ذخیره کن و رو یادگیری درست تمرکز کن! ⌛️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
ابزار ویرایشگر ژن که چالش‌های بزرگ حوزه ژن‌درمانی را حل کرده
🧬محققان آزمایشگاه‌های ساموئل استرنبر و دیوید لیو، ویرایشگر ژنی به نام evoCAST، را ساخته‌اند که گام بزرگی در حوزه ژن درمانی برداشته است. این ویرایشگر، از آنزیم‌های پیچیده موجود در باکتری‌ها بهره می‌برد و قابل برنامه‌ریزی است.
•از کاربردهای این ابزار ویرایش ژن میتوان، در بیماری سیستیک فایبروزیس نام برد که جهش‌های مختلفی در ژن CFTR می‌توانند باعث بروز این بیماری شوند؛ بنابراین، برای درمان هر بیمار به داروی ژنی متفاوتی نیاز خواهد بود. اما ابزاری مانند evoCAST می‌تواند تنها با یک درمان ژنی، یک نسخه کامل و سالم از ژن را وارد ژنوم بیمار کند.
•این سیستم جدید همچنین می‌تواند ویرایش ژنی را در کاربردهای پزشکی و پژوهشی دیگر ساده‌تر و دقیق‌تر کند.
✍🏻مترجم: بیتا سلیمانی
📥Sciencedaily
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬محققان آزمایشگاه‌های ساموئل استرنبر و دیوید لیو، ویرایشگر ژنی به نام evoCAST، را ساخته‌اند که گام بزرگی در حوزه ژن درمانی برداشته است. این ویرایشگر، از آنزیم‌های پیچیده موجود در باکتری‌ها بهره می‌برد و قابل برنامه‌ریزی است.
•از کاربردهای این ابزار ویرایش ژن میتوان، در بیماری سیستیک فایبروزیس نام برد که جهش‌های مختلفی در ژن CFTR می‌توانند باعث بروز این بیماری شوند؛ بنابراین، برای درمان هر بیمار به داروی ژنی متفاوتی نیاز خواهد بود. اما ابزاری مانند evoCAST می‌تواند تنها با یک درمان ژنی، یک نسخه کامل و سالم از ژن را وارد ژنوم بیمار کند.
•این سیستم جدید همچنین می‌تواند ویرایش ژنی را در کاربردهای پزشکی و پژوهشی دیگر ساده‌تر و دقیق‌تر کند.
✍🏻مترجم: بیتا سلیمانی
📥Sciencedaily
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
سمپوزیوم یک روزه‌ی آنلاین تازه‌های سرطان (پیشگیری، تشخیص، درمان)
📣 شروع شد
لینک ورود مستقیم به سمپوزیوم:
https://B2n.ir/ur6368
🔻درصورتی که ثبت‌نام نکردید، می‌توانید به‌صورت مهمان وارد برنامه شوید.
🔺درصورت تمایل به دریافت گواهی، باید ازطریق لینک زیر ثبت‌نام کنید:
https://biologyevents.ir/Symposium/779
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
📣 شروع شد
لینک ورود مستقیم به سمپوزیوم:
https://B2n.ir/ur6368
🔻درصورتی که ثبت‌نام نکردید، می‌توانید به‌صورت مهمان وارد برنامه شوید.
🔺درصورت تمایل به دریافت گواهی، باید ازطریق لینک زیر ثبت‌نام کنید:
https://biologyevents.ir/Symposium/779
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
ویژگی واریانت‌های ژنتیکی مرتبط با MS که در مطالعات نقشه‌برداری در مقیاس بزرگ شناسایی شده‌اند، چیست؟
Anonymous Poll
33%
عوامل محیطی از عوامل ژنتیکی که تأثیر ناچیزی بر خطر ابتلا به MS دارند، مهم‌تر هستند.
39%
اکثر واریانت‌ها غیرکدکننده هستند و بر بیان ژن و پیرایش تأثیر می‌گذارند.
12%
هر واریانت به‌تنهایی برای ایجاد MS کافی است.
17%
واریانت‌ها روی کروموزوم X و کروموزوم 16یافت می‌شوند.
آکادمی ژنتیک ایران
ویژگی واریانت‌های ژنتیکی مرتبط با MS که در مطالعات نقشه‌برداری در مقیاس بزرگ شناسایی شده‌اند، چیست؟
🧬ژنتیک بیماری MS
🔬 مطالعات گسترده ژنتیکی ۲۳۶ واریانت مستقل مرتبط با افزایش ریسک ابتلا به مالتیپل اسکلروزیس را شناسایی کرده‌اند. بااین‌حال، هیچ‌یک از این واریانت‌ها به‌طور انحصاری در افراد مبتلابه مالتیپل اسکلروزیس مشاهده نمی‌شوند.
این واریانت‌ها در نقاط مختلف ژنوم قرار دارند، از جمله ۳۲ واریانت مستقل در منطقه MHC و یکی در کروموزوم X.
📌 بیشتر این واریانت‌ها غیرکدکننده هستند و به نظر می‌رسد بر نحوه بیان ژن و برش آن در سلول‌های خاص تأثیر می‌گذارند.
📊 ژنتیک با استفاده از روش تصادفی‌سازی مندلی، راهی برای نشان‌دادن علت و معلول عوامل محیطی ارائه می‌دهد. هیچ واریانت واحدی نمی‌تواند به‌تنهایی علت مستقیم بیماری باشد، بلکه هر یک به‌طور جمعی و افزایشی سطح خطر ابتلا را افزایش می‌دهند.
🔸این مجموعه از عوامل ژنتیکی که به آن پلی‌ژنیسیته گفته می‌شود، تاثیرات مهمی بر تفسیر اپیدمیولوژی بیماری و نحوه راهنمایی بیماران در مورد خطر و پیش‌آگهی آن دارد.
✔️ تلاش‌های مداوم برای افزایش حجم نمونه‌های مطالعه، تنوع جمعیتی و توصیف دقیق‌تر جمعیت‌ها ادامه دارد تا این یافته‌ها به درک عمیق‌تری از زیست‌فناوری و مکانیزم‌های بیماری مالتیپل اسکلروزیس تبدیل شود.
•نگین قره‌خانی•
منبع
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔬 مطالعات گسترده ژنتیکی ۲۳۶ واریانت مستقل مرتبط با افزایش ریسک ابتلا به مالتیپل اسکلروزیس را شناسایی کرده‌اند. بااین‌حال، هیچ‌یک از این واریانت‌ها به‌طور انحصاری در افراد مبتلابه مالتیپل اسکلروزیس مشاهده نمی‌شوند.
این واریانت‌ها در نقاط مختلف ژنوم قرار دارند، از جمله ۳۲ واریانت مستقل در منطقه MHC و یکی در کروموزوم X.
📌 بیشتر این واریانت‌ها غیرکدکننده هستند و به نظر می‌رسد بر نحوه بیان ژن و برش آن در سلول‌های خاص تأثیر می‌گذارند.
📊 ژنتیک با استفاده از روش تصادفی‌سازی مندلی، راهی برای نشان‌دادن علت و معلول عوامل محیطی ارائه می‌دهد. هیچ واریانت واحدی نمی‌تواند به‌تنهایی علت مستقیم بیماری باشد، بلکه هر یک به‌طور جمعی و افزایشی سطح خطر ابتلا را افزایش می‌دهند.
🔸این مجموعه از عوامل ژنتیکی که به آن پلی‌ژنیسیته گفته می‌شود، تاثیرات مهمی بر تفسیر اپیدمیولوژی بیماری و نحوه راهنمایی بیماران در مورد خطر و پیش‌آگهی آن دارد.
✔️ تلاش‌های مداوم برای افزایش حجم نمونه‌های مطالعه، تنوع جمعیتی و توصیف دقیق‌تر جمعیت‌ها ادامه دارد تا این یافته‌ها به درک عمیق‌تری از زیست‌فناوری و مکانیزم‌های بیماری مالتیپل اسکلروزیس تبدیل شود.
•نگین قره‌خانی•
منبع
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔸 اعلام نتایج اولیه کنکور کارشناسی ارشد ۱۴۰۴ وزارت علوم
🔔 نتایج اولیه کنکور کارشناسی ارشد ۱۴۰۴ در سایت سازمان سنجش منتشر شد. متقاضیان می‌توانند برای مشاهده جواب اولیه خود به سایت مذکور به نشانی sanjesh.org، مراجعه نموده و با واردکردن اطلاعات خود رتبه و تراز این آزمون را دریافت نمایند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔔 نتایج اولیه کنکور کارشناسی ارشد ۱۴۰۴ در سایت سازمان سنجش منتشر شد. متقاضیان می‌توانند برای مشاهده جواب اولیه خود به سایت مذکور به نشانی sanjesh.org، مراجعه نموده و با واردکردن اطلاعات خود رتبه و تراز این آزمون را دریافت نمایند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy