🤔 Комитет Госдумы по охране здоровья поддержал проект федерального бюджета на 2026-2028 годы

О параметрах бюджета мы писали здесь. Согласно проекту, в целом на мероприятия и программы раздела «Здравоохранение» в 2026 году будет выделено более 1,8 трлн рублей, а в 2027-2028 годах предполагается выделить более 1,9 трлн рублей и 2 трлн рублей соответственно. Причем эти цифры в сравнении с прошлогодними показателями значимо не поменялись.

➡️ В комитете признали, что ключевые приоритеты бюджета на следующие три года — «финансовое обеспечение потребностей обороны и безопасности», но отметили, что «найти резервы в бюджете для обеспечения всех нужд сферы здравоохранения все же удалось». По мнению комитета, «никакой стагнации не предвидится, все продолжит своё развитие».

Первое чтение пройдет 22 октября. В целом, согласно документу, предполагается, что доходы федерального бюджета в 2026 году составят 40,3 трлн рублей, а с учетом запланированных расходов в сумме 44,1 трлн рублей дефицит бюджета прогнозируется на уровне 3,8 трлн рублей.

Сумма же расходов на оборону и безопасность в 2026 году превысит 16 трлн рублей, а в 2027 и 2028 годах — по 17 трлн.

💰В Минфине заявили, что проработают вместе с Минздравом возможность увеличения финансирования программы 14 ВЗН в рамках проекта бюджета на 2026-2028 годы. В ведомстве признали нехватку средств на программу

Об этом на заседании комитета Госдумы по охране здоровья заявил замминистра финансов Павел Кадочников:

⏺️«По 14 ВЗН, да, мы видим необходимость увеличения ассигнований, будем работать над этим вместе с Минздравом по факту поправок и дальше будем смотреть», — заявил Кадочников (цитата по «МВ»).

Сейчас проектом предполагается выделение более 69 млрд рублей в 2026 году.

💰«Фармасинтез-Медтех» и «Сибур» планируют локализовать производство диализаторов в России

Соглашение было подписано на форуме «Биопром». Как заявили в «Фармасинтез-Медтех», вместе компании собираются разрабатывать и масштабировать технологии производства из российского сырья поликарбоната, полиэфирсульфона и полисульфона — ключевых полимеров для мембранных волокон диализного оборудования.

⏺️«Российский рынок гемодиализа исторически полностью зависим от импорта из Европы и Японии. Текущие логистические ограничения привели к существенному подорожанию расходных материалов, а также ограничили возможности их закупок. <...>

Формирование собственной сырьевой базы и локализация производства позволят России стать одной из четырех стран мира, полностью независимых от иностранных компонентов в диализе», — заявили в «Фармасинтез-Медтех».

⏹️В 2025-м планируется запустить в Калуге первое в России производство расходных материалов и оборудования для гемодиализа и перитонеального диализа.

А в 2024 году «Фармасинтез-Медтех» и «Сибур» заключали соглашение об обеспечении нового производства полипропиленом и полиэтиленом. В 2025 году «Сибур» выпустил специальную марку поликарбоната, совместимую с радиационной стерилизацией, которая пригодна для производства корпусов диализаторов.

🤔 Мишустин: со следующего года производители ветпрепаратов смогут получить компенсацию на расходы на производство. В бюджете на это планируют выделить более 1 млрд рублей

О компенсациях он заявил, говоря о новом нацроекте «Технологическое обеспечение продовольственной безопасности»:

🟣«Помимо кадровых вопросов, в его рамках строятся или модернизируются объекты по выпуску ветеринарных препаратов. И со следующего года производители таких лекарственных средств начнут получать субсидию на компенсацию расходов. В проекте федерального бюджета на эти цели в 2026 году предусмотрено свыше 1 миллиарда рублей.

Оказывается поддержка и тем, кто изготавливает критически важные ферменты, пищевые и кормовые добавки, другие вспомогательные средства».

💚Ранее был принят закон о дополнительной государственной поддержке производителей ветпрепаратов и кормовых добавок в аграрной отрасли, он заработал с сентября прошлого года. Производствам в этой сфере дают бюджетные средства и льготные кредиты в рамках госпрограммы развития с/х.

💚Эксперты при этом не раз отмечали, что господдержки ветеринарной отрасли в целях импортозамещения на сегодняшний день недостаточно — на развитие производства, R&D, наращивания номенклатуры ветпрепаратов нужно порядка 10-20 млрд рублей.

⬇️Попали в сентябрьский рейтинг лучших Telegram-каналов, которые формируют повестку в медицинской сфере, от «Мурашко по коже» 😇💕

💊 Ведущие Telegram-каналы, которые задают повестку в медицинской сфере — СЕНТЯБРЬ 2025.

Рейтинг составил ключевой канал-агрегатор медповестки в Telegram — «Мурашко по коже» (@murashko_med — 🎖9,5 млн. просмотров) на основе данных 📊 TGSTAT.ru при экспертной поддержке «Медиатехнолога» (@mediatech).

Качественная информация и разные точки зрения, собранные в одном месте: читайте тех, кто формирует новостную ленту в индустрии — и обязательно подписывайтесь на нас: @murashko_med.

ТОП-25 — медицинские новости, блоги врачей и специалистов (по суммарному охвату аудитории):

🥇. ИММУННЫЙ ОТВЕТ (@imotvet) — 958,9k;
🥈. Бадма Башанкаев (@Bashankaev) — 628,1k;
🥉. Юрист для врача Ангелина Романовская (@mfcexpert_news) — 525,6k;
4. КОБЯКОВА (@okobyakova) — 396,4k;
5. Икона Фармы (@pharm_icon) — 358,7k;
6. Медкадры (@medkadry) — 313k;
7. Сообщество «Врачи РФ» (@VrachiRF_Official) — 312,6k;
8. Поясни за мед (@poyasni_za_med) — 287k;
9. ЦНИИОИЗ (@cniioizofficial) — 283,5k;
10. МинЗдрав Дети (@minzdravjunior) — 263,2k;
11. Право на здоровье (@right_to_health) — 176,7k;
12. ЮРИСТЫ ЗА ВРАЧЕЙ (@meduristPopova) — 164,6k;
13. Медач (@medach) — 160k;
14. Медицинский юрист Иван Печерей (@pravomedapologists) — 121,8;
15. Medical Ксю (@medicalksu) — 103,2k;
16. МедТех Лаборатория (@medtech_laboratory) — 80,1;
17. Голод, холод и покой (@Caduceusmed) — 72k;
18. Варивода MED&TECH (@Varivoda_medtech) — 48,5k;
19. Сергей Леонов (@leONovLIFE) — 43,1k;
20. Айрат Фаррахов (@ayratfarrahov) — 30,6k;
21. НеМинздрав (@rus_med) — 22k;
22. Дмитрий Хубезов (@KhubezovDmitrii) — 18,3k;
23. Власова Вероника (@VlasovaVeronika) — 14k;
24. Леонид Огуль (@Leonid_ogul) — 13,4k;
25. Михаил Кизеев (@kizeev_mv) — 4,1k.

Не только о медицине, но важно для внимания (по подписчикам):

1. REDACTED P6 (КОТЁЛ #6) (@redacted6);
2. Московская прачечная (@moscow_laundry);
3. Скурлатов live (@skurlatovlive);
4. Lomovka (@lomovkaa);
5. НОС (@nos_chanel);
6. Бойлерная (@boilerroomchannel);
7. Кремлёвский мамковед (@kremlin_mother_expert);
8. Пауки в банке (@bankuyte);
9. Бульдоги под ковром (@kremlin_bulldogs);
10. Критик новостной ленты (@kritiknewsfeed);
11. Новости сегодня (@listnewsru);
12. КАРНАУХОВ (@sskarnaukhov);
13. Зона особого внимания (@zonaosoboho):
14. Медиатехнолог (@mediatech):
15. Депутатские будни (@deputatdumy);
16. Теле Стрим (@infoagency_TS);
17. КРЫМИНФОРУМ (@ZOVcrimea);
18. Мастер пера (@master_pera);
19. Неудаща (@dirtytatarstan);
20. Футляр для курая (@kuraifutlar).

Не нашли канал, который читаете? Пишите свои вопросы и предложения — в бот: @mursvyz_bot.

🚑 Подписывайтесь на @murashko_med.

✍️ Кабмин утвердил национальный план развития конкуренции на 2026–2030 годы — согласно документу, ведомствам поручили жестче контролировать заявки заказчиков при госзакупках медизделий

Документ опубликован на сайте правительства. Этот план, согласно концепции, должен «повышать экономическую эффективность и конкурентоспособность предприятий и компаний, пресекать картельные сговоры, обеспечивать равный доступ к госзакупкам».

➡️ Отдельный пункт в плане касается сферы здравоохранения, а именно медизделий.

ФАС, Минздраву и Минфину поручили стимулировать заказчиков, осуществляющих закупки по ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при закупке медицинских изделий составлять более детальные заявки — «в описании предмета закупки использовать технические и функциональные характеристики товара в соответствии с каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (при наличии)».

⏺️ До марта 2027 года ведомствам нужно будет направить доклад в кабмин по результатам.

✨Как отмечает Vademecum, по ФЗ №44 заказчики и так обязаны подробно составлять заявки на закупку медизделий, но сохраняется проблема с тем, что многие операторы стараются эту норму обойти.

💉 Минздрав выдал разрешение на III фазу клинического исследования аллерговакцины «Аллергарда» от ФМБА

Речь о вакцине от аллергии на пыльцу березы и сходные аллергены (яблоко, персик, арахис, соя), которую совместно разрабатывают ФМБА и «Генериум». Это первая в мире подобная вакцина — ранее в компании заявляли, что препарат, скорее всего, станет доступен пациентам во второй половине 2026 года.

⏺️Как объявили в ФМБА, Минздрав сейчас выдал разрешение на проведение III фазы КИ, где будут оцениваться результаты применения вакцины в сравнении с плацебо у пациентов с аллергическим ринитом с сенсибилизацией к пыльце березы.

Утверждается, что доклинические и первые фазы КИ подтвердили высокую эффективность и безопасность разработки.

⏹️Сейчас ФМБА приступает к набору пациентов для III фазы.

🌟Ранее депутаты уже призвали Минздрав сделать бесплатной для россиян новую вакцину и включить вакцинацию в систему ОМС.

🧐 Пациенты с ревматическими заболеваниями из ряда регионов сообщили о трудностях с доступностью препарата этанерцепт в госбольницах

Как пишут «Известия», речь о Москве, Подмосковье, Нижегородской и Липецкой областях. Лекарство применяется для терапии ревматоидного и псориатического артрита, полиартрита, спондилита, псориаза и юношеского артрита. Выдавать его должны бесплатно в государственных клиниках.

⏺️О трудностях с лечением по региональной льготе сообщили сами пациенты. Наличие проблемы подтвердили бывший главный ревматолог Московской области Александр Елонаков и эксперты еще двух федеральных медучреждений. В столичном депздраве же утверждают, что «плановая поставка препарата осуществляется в текущую неделю», а также предлагают воспользоваться денежной компенсацией. В нижегородском минздраве говорят, что дефектуры нет.

⏹️В Минздраве РФ уверяют, что лекарство вводят в оборот в больших объемах, чем за предыдущие годы: в 2024 году на рынок было введено на 35% больше по сравнению со среднегодовым значением, а за 9 месяцев 2025 года на рынок вывели лекарств на 15% больше, чем за аналогичный период 2024 года.

🌺По данным RNC Pharma, в январе-августе 2025-го на рынок поступило 122,8 тыс. упаковок лекарств с этанерцептом, тогда как за аналогичный период 2024 года — 73,6 тыс. Но в рамках госзакупок в сентябре 2025 года закупили 7,16 тыс. упаковок препаратов с этанерцептом, тогда как за аналогичный период 2024 года — 8,7 тыс., следует из данных Headway Company.

➡️ Как отмечает Елонаков, проблема в регионах носит организационный характер: трудности с доступностью могут быть связаны с несвоевременными подачами заявок на лекобеспечение. По словам директора по развитию RNC Pharmа Николая Беспалова, «могли не вовремя объявить тендер или некорректно определили потребность в препарате».

❌В Национальной ассоциации управленцев сферы здравоохранения попросили Мишустина заблокировать законопроект, который даст главам регионов право на передачу полномочий страховых медицинских организаций территориальным фондам ОМС

О письме пишет «Медвестник». В нем говорится, что этот проект идет вразрез с поручениями Путина, которые он дал в 2014 и 2020 годах в связи с переходом системы ОМС на страховые принципы.

➡️ Так, по мнению ассоциации, отказ от независимой экспертизы «приведет к ущемлению прав пациентов на защиту интересов, создаст условия для углубления региональной дифференциации в системе ОМС и злоупотреблений». Будут усиливаться бюрократическая и коррупционная составляющие.

⏺️«Принимаемые законы по трансформации системы ОМС, по нашему мнению, должны быть направлены на ее улучшение в интересах застрахованных лиц. В пояснительной записке и финансово-экономическом обосновании к законопроекту не приведены аргументация необходимости изъятия полномочий у СМО или какие-то объективные критерии, на основании которых будет приниматься подобное решение, не предусматривается процедур, обеспечивающих прозрачность и обоснованность перехода функций».

➡️ Нужно более глубокое обсуждение проекта, говорят в ассоциации. Без этого он приведет только к ограничению прав граждан и ухудшению доступности и качества медицинской помощи. Документ нужно пересмотреть.

✨В Минфине ранее сделали заключение на проект — там заявили, что принятие проекта может привести к риску неэффективного и нерационального использования средств ОМС, так как монополия устраняет конкурентные механизмы. Кроме того, по мнению Минфина, Минздрав в принципе не привел аргументированных обоснований для принятия такого проекта и не пояснил, что будет достигнуто в итоге.

💰 Накануне при обсуждении проекта бюджета на 2026-2028 годы комитетом ГД по охране здоровья Мурашко заявил, что расходы на содержание инфраструктуры для обеспечения экспертной работы и поддержки пациентов в ТФОМС будут меньше по сравнению с содержанием страховых медицинских организаций, и средства бюджета таким образом ведомство сэкономит. Точную сумму экономии он не назвал.

🩸Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Петрова планирует выйти на производство CAR-T-технологии к концу 2026 года

Об этом рассказал главный внештатный онколог Северо-Западного федерального округа и директор центра Алексей Беляев:

⏹️«Идет лицензирование производства CAR-T — там нужно подготовить пакет документов, экспериментальная часть уже сделана, я думаю, что это будет к середине следующего года. Через год где-то, может быть к концу следующего года мы получим уже разрешение на производство».

🌺Помимо этого, центр лицензировал производство дендритно-клеточной вакцины (персонализированная противораковая вакцина) для лечения и профилактики солидных опухолей с агрессивным течением. Она также ждет разрешения на производство.

🧐 Для финансирования разработки CAR-T-препаратов предложили создать отдельную госпрограмму

Предложение прозвучало на тематической сессии форума «Биопром».

⏹️Сейчас, по словам главы Росздравнадзора Аллы Самойловой, разрешение на проведение CAR-T-терапии в России есть у 8 медорганизаций, в основном это онкологические центры. По словам Самойловой, разрешение на CAR-T терапию получил в том числе Сеченовский университет — по ее мнению, вуз может стать площадкой для постдипломного образования, а также оказывать консультационные услуги.

⏹️Единственным зарегистрированным CAR-T-препаратом пока остается «Кимрая» (тисагенлеклейцел) от швейцарской Novartis. Депутат Госдумы Ирина Филатова назвала количество пациентов, которые получили препарат:

🔴«Компания-производитель этого препарата оценивает потребность российских пациентов порядка 2000 доз в год. Если за два года у нас пролечено 3 пациента, то, конечно, есть объективные причины, почему этого не произошло. Первая причина, конечно, финансовая».

⏹️Стоимость курса — 27,5 млн рублей (3-е место в рейтинге самых дорогих лекарств, зарегистрированных в России). В 2025-м две упаковки препарата закупались только Морозовской детской городской клинической больницей в Москве. В ней была впервые проведена успешная промышленная CAR-T-терапия для ребенка с раком за счет средств гранта правительства Москвы.

⏹️Как отметила Филатова, в России нет механизмов финансирования применения высокотехнологичных персонализированных препаратов. Терапия осуществляется за счет средств самих пациентов или частных фондов.

⏹️Возможные варианты предложил советник Института развития медицинской и фармацевтической промышленности Сергей Максимкин. Необходимы федеральные и региональные программы финансирования или ГЧП — как пример ГЧП диализ.

🧠 Росздравнадзор упростит процедуру внесения изменений в регудостоверение медизделия с ИИ, если компания будет ежемесячно автоматически передавать сведения об эксплуатации устройства

О том, что такая мера скоро будет принята, рассказал замглавы службы Дмитрий Павлюков. Приказ проходит финальные согласования:

🔴«Работая с продуктами с искусственным интеллектом, мы понимаем, что нам очень важно иметь данные об их эксплуатации, понимать масштаб применения продукта, количество проведенных на нем исследований, чтобы оценить долю неблагоприятных событий, сообщать о которых уже сегодня обязаны хозяйствующие субъекты».

По словам Павлюкова, те компании, которые будут предоставлять Росздравнадзору сведения об использовании МИ с ИИ, будут освобождены от прохождения экспертизы и дополнительных оценок при внесении изменений в РУ. Но это будет актуально, если изменения не являются кардинальными (не те случаи, когда вместо снимков грудной клетки МИ будет исследовать снимки головного мозга).

➡️ В июле стало известно, что Росздравнадзор хочет автоматизировать сбор информации об ошибках при использовании медизделий с технологиями ИИ. Согласно проекту, медорганизации будут вправе ежемесячно отправлять Росздравнадзору информацию об обрабатываемых данных и результатах действий с такими медизделиями. А ведомство обеспечит автоматизированный сбор информации.

🔍 Аналитики: с 2022 года количество международных клинических исследований в России сократилось в 20 раз

Подсчёты сделал дата-проект «Если быть точным»: если в 2021 году таких исследований было 367, то в 2024-м — 18.

➡️ До 2022 года Минздрав РФ одобрял более 300 заявок на проведение международных КИ в год. Российские спонсоры тоже проводили исследования с участием российских и международных центров — в общем числе ММКИ их было порядка 3-5 в год. Почти все запущенные международные испытания в 2022 году прекратили набор новых пациентов, но не прерывали процесс, а исследования, не начавшиеся до февраля 2022 года, в большинстве случаев так и не были запущены.

➡️ По подсчётам аналитиков, на международные клинические испытания в 2024 году пришлось всего 2,9% от всех клинических испытаний в России.

➡️ При этом из 18-ти международных КИ в 2024 году 10 были запущены российскими спонсорами и проводятся и в других странах, помимо России. Речь, например, о Biocad, который проводит такие КИ в основном в Беларуси. А также «Р-Фарм», которая получила разрешение на КИ биоаналогов для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи и рака молочной железы.

✍️ Росздравнадзор планирует продлить действие правил выдачи разрешений на вывоз некоторых видов медицинских изделий из России до конца 2027 года

Проект приказа доступен на портале проектов нормативных актов. Он разработан в связи с тем, что ранее правительство продлило запрет на вывоз некоторой фармпродукции и медизделий из России до конца 2027 года.

Актуальный же приказ Росздравнадзора, регулирующий разрешительный порядок вывоза МИ, действует до 31 декабря 2025 года.

⏹️Документ уточняет требования к заявлению на вывоз медизделия. В его вывозе могут отказать в случае «наличия или угрозы возникновения критического недостатка товара в России». Разрешение выдается отдельно на каждую партию.

➡️ В проекте актуализируется срок действия приказа — до 31 декабря 2027 года.

💰 ФАС снизила цены на второй отечественный дженерик противоопухолевого препарата  «Имбрувика» от Johnson & Johnson — «Ибрутиниб-Амедарт»

«Имбрувика» (ибрутиниб) применяется для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой, хроническим лимфоцитарным лейкозом, макроглобулинемией Вальденстрема, а также при хронической реакции «трансплантат против хозяина».

🟢«Ибрутиниб-Амедарт» был зарегистрирован в августе. Цена за 1 капсулу дженерика в дозировке 140 мг была согласована ФАС на уровне 2141 рубль при зарегистрированной цене за аналогичную дозировку референтного лекарственного препарата 4283 рубля.

🟢После регистрации цен на второй отечественный дженерик зарегистрированные цены на первый — «Ибрутиниб-Промомед» — также должны быть снижены на 16,67%. ФАС направит уведомление фармпроизводителю.

🟢Как отмечают в ведомстве, снижение цен повысит их доступность после окончания действия патента на оригинал.

В медорганизациях они будут предоставляться бесплатно в рамках программы госгарантий.

💸 В России создадут сервис оценки стоимости патентов и изобретений. Особенно актуальным он должен стать для сферы здравоохранения

Как пишет Forbes, речь о реестре патентов и лицензий на изобретения со среднеотраслевыми ставками платежей за их использование, который планирует сформировать Роспатент. Минэк уже разработал проект постановления кабмина.

➡️ Обоснование у ведомства следующее. Чтобы интеллектуальная собственность стала полноценным экономическим активом, нужен развитый вторичный рынок прав, но у разработчиков технологий и других участников рынка есть сложности с оценкой реальной стоимости патентов и товарных знаков. Это мешает сделкам по их продаже и лицензированию. Сервис же сможет собирать и обобщать данные о финансовых условиях уже заключенных сделок.

➡️ В сервисе можно будет рассчитывать платежи за использование товарных знаков, изобретений, полезных моделей, промышленных образцов, программного обеспечения и т.д. В режиме реального времени можно будет считать средние ставки в процентном выражении.

🔴«Благодаря его запуску бюджетные учреждения смогут корректно определять стоимость тех или иных объектов интеллектуальной собственности, созданных за счет государственных средств, при их вовлечении в экономический оборот», — говорит глава Роспатента Юрий Зубов.

По его словам, это очень актуально для сферы медицины и здравоохранения. Кроме того, можно будет оценивать стоимость интеллектуальных прав при их внесении в уставные капиталы, например, малых технологических компаний.

🔴«Наша задача — формирование и ведение базы обезличенных, агрегированных данных о среднеотраслевых лицензионных платежах. Эта информация станет открытой и позволит экспертам опираться на реальные рыночные показатели при проведении оценки», — отмечают в Роспатенте.

⏹️Как подчеркивают эксперты, сейчас действительно есть сложности с тем, что изобретатель не может объяснить, сколько стоит его патент, а компания-покупатель не понимает, справедливую ли цену ей называют. Если этот реестр заработает, появится своеобразный «прайс-лист», который должен стать основой для «цивилизованного рынка патентов». А стартапы смогут использовать новый инструмент для финансирования.

✍️ Росздравнадзор будет проверять назначение БАДов — правительство распространило госконтроль на сферу БАД

Постановление опубликовано на портале правовой информации. Изменения вносятся в ПП №1048 от 29 июня 2021 года, которое утверждает положение о федеральном государственном контроле (надзоре) качества и безопасности медицинской деятельности.

➡️ Теперь под госнадзор попадает «соблюдение медицинскими и фармацевтическими организациями (в том числе работниками), государственными внебюджетными фондами, индивидуальными предпринимателями, осуществляющими меддеятельность, и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими фармдеятельность, требований, связанных с назначением биологически активных добавок».

⏺️В июне был принят закон, согласно которому Минздрав совместно с Роспотребнадзором будет определять специальный перечень БАДов, которые врачи смогут назначать пациентам. Назначать и выписывать рецепты можно на «зарегистрированные и отвечающие качеству и безопасности в соответствии с российским законодательством БАД». Вступил в силу документ 1 сентября.

⏺️В августе Минздрав представил проект с критериями качества и эффективности БАДов. Подробнее об этом здесь.

💉 Сразу в нескольких регионах наблюдается всплеск заболеваемости ветрянкой, среди причин эксперты называют нехватку вакцины

О проблеме пишут «Известия»: дефицит вакцин против ветрянки наблюдается как минимум в 10 субъектах. На невозможность привить детей даже в частных клиниках жалуются жители Башкирии, Татарстана, Краснодарского края, Свердловской, Воронежской, Самарской, Кировской, Ростовской и Челябинской областей.

➡️ В региональных минздравах отреагировали следующим образом. Власти Кировской области сказали, что вакцинация против ветряной оспы не включена в нацкалендарь профилактических прививок (с 2023 года, так как вакцина не производится в России) — раз она необязательна, то проводится за счет личных средств. В управлении Роспотребнадзора по Кировской области заявили, что «не осуществляют функции по закупке и распределению вакцин в медицинских организациях».

➡️ При этом сразу в нескольких регионах наблюдается всплеск заболеваемости ветрянкой: с начала 2025 года на Ямале показатель увеличился на 67%, в Башкирии — более чем вдвое, пишет издание. Повышение показателей наблюдается в Республике Алтай, Воронежской и Оренбургской областях. В целом, по данным Роспотребнадзора, взрослые стали болеть ветрянкой на 28% чаще.

⏹️Острую нехватка вакцин отметила директор и соучредитель АНО «Коллективный иммунитет» Антонина Обласова. В России применяют препарат зарубежного производства — «Варилрикс» от GSK. По данным RNC Pharma, в январе–августе 2025 года в РФ привезли почти 400 000 доз вакцины. За весь 2024 год рынок получил 281,3 тыс. доз. В 2024-м также выводился комбинированный препарат «Приорикс-Тетра» от GSK. Но в 2025-м поставок не было.

⏺️Российскую вакцину сейчас разрабатывает «Нанолек» совместно с южнокорейской GC Biopharma. Как сообщили в компании, КИ завершится во второй половине 2026 года:

«Компания проводит клиническое исследование вакцины против ветряной оспы по утвержденному графику на базе 12 исследовательских центров России. Далее последует регистрация препарата. Планируется, что он будет показан детям от девяти месяцев до 17 лет».

👀 Взрослые пациенты с сахарным диабетом все чаще сталкиваются с отказами в выдаче систем непрерывного мониторинга глюкозы. О проблеме сообщили в Московской диабетической ассоциации — там направили заявление в Следственный комитет

Организация направила письмо в столичный депздрав. Для взрослых системы НМГ закупаются индивидуально за счет средств регионов по решению врачебных комиссий.

🌺По подсчетам МДА, более 7000 пациентов с сахарным диабетом, которые ранее получали системы НМГ и имеют медицинские показания, в последнее время сталкиваются с отказом во врачебной комиссии. А 5,2 тысячи пациентов с СД 1-го типа и 1,8 тысячи пациентов с СД 2-го типа, которым одобрили индивидуальную закупку систем НМГ на 2025 год, со II квартала этого года их не получили.

⏺️В письме депздрав просят принять меры, чтобы выдача систем возобновилась. В начале октября департамент ответил ассоциации и заявил, что порядок льготного обеспечения взрослых пациентов с сахарным диабетом системами НМГ сейчас не регламентирован.

🌺МДА направила заявления в московское управление СК «в связи с нарушением прав пациентов старше 18 лет по обеспечению их системами НМГ». Письма также были отправлены в территориальные органы Росздравнадзора по Москве и области.

🌺Московский депздрав также уверяет, что не зафиксировал ни одного случая отказа в проведении врачебной комиссии пациенту в случае, если он объективно нуждается в назначении системы НМГ. Там также заявили, что им неизвестно о ситуациях, при которых пациент с назначенной системой НМГ не был ею обеспечен за счет средств бюджета.

Чиновники отметили, что основной способ самоконтроля — тест-полоски и глюкометр, а система НМГ используется исключительно как дополнение.