Forwarded from بنیان
🫀 ضربان قلب با نور؛راهی نوین برای اریتمی
🔬 محققان دانشگاه Northwestern موفق به طراحی و ساخت کوچک‌ترین ضربان‌ساز قلب جهان شدند؛ دستگاهی با اندازه‌ای کوچک‌تر از دانه برنج که بدون نیاز به باتری یا سیم، مستقیماً از بیرون بدن با فرکانسی از نور که نزدیک به فرکانس مادون قرمز است، کنترل می‌شود!
این دستگاه در ابعاد بسیار کوچک (۱.۸ میلی‌متر × ۳.۵ میلی‌متر) و با وزن حدود ۱۳.۸ میلی‌گرم طراحی شده که امکان کاشت آسان و حداقلی‌تهاجمی را فراهم می‌کند؛ ویژگی‌ای که برای بیمارانی چون کودکان یا کسانی که توان جراحی ندارند، اهمیت دارد.
🐭🐷 این ضربان‌ساز نوآورانه، توانایی تحریک نقاط مختلف قلب را به‌طور بلادرنگ دارد؛ عملکردش هم در حیوانات (موش، خوک) و هم در بافت انسان با موفقیت آزمایش شده است.
♻️ جنس دستگاه از مواد زیست‌تجزیه‌پذیر هست؛ یعنی بعد از مدتی خودش در بدن حل می‌شود و نیازی به جراحی دوم برای برداشتن آن نیست. همین موضوع، خطرات ناشی از عفونت یا جابجایی دستگاه را به‌شدت کاهش می‌دهد.
🩹 این فناوری، نه‌تنها باعث کاهش عوارض جراحی و عفونت می‌شود، بلکه مسیر جدیدی برای درمان موقتی اختلالات ریتم قلبی، پس از جراحی یا سکته، باز می‌کند.
همچنین می‌توان از آن در موقعیت‌های خاص پزشکی مانند جایگزینی دریچه آئورتی نیز استفاده کرد.
🌐 در آینده می‌توان از این تکنولوژی در درمان‌های عصبی، بازسازی اعصاب، تحریک عضلات یا حتی سیستم‌های دارورسانی هدفمند نیز استفاده کرد. این روش قابلیت‌های جدیدی را در زمینه‌هایی چون الکتروتراپی، درمان زخم و مدیریت درد نیز به وجود می اورد.
🧠 این ضربان‌ساز، نمونه‌ای از پزشکی آینده است: هوشمند، شخصی‌سازی‌شده، و بی‌نیاز از بازیابی فیزیکی.
✍ مریم جلیلی
محدثه صنعتگر
📗 منبع
#قلب_و_عروق #قلب_بازساختی #فناوری_نانو #خبر #پزشکی_شخصی_سازی_شده
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
🔬 محققان دانشگاه Northwestern موفق به طراحی و ساخت کوچک‌ترین ضربان‌ساز قلب جهان شدند؛ دستگاهی با اندازه‌ای کوچک‌تر از دانه برنج که بدون نیاز به باتری یا سیم، مستقیماً از بیرون بدن با فرکانسی از نور که نزدیک به فرکانس مادون قرمز است، کنترل می‌شود!
این دستگاه در ابعاد بسیار کوچک (۱.۸ میلی‌متر × ۳.۵ میلی‌متر) و با وزن حدود ۱۳.۸ میلی‌گرم طراحی شده که امکان کاشت آسان و حداقلی‌تهاجمی را فراهم می‌کند؛ ویژگی‌ای که برای بیمارانی چون کودکان یا کسانی که توان جراحی ندارند، اهمیت دارد.
🐭🐷 این ضربان‌ساز نوآورانه، توانایی تحریک نقاط مختلف قلب را به‌طور بلادرنگ دارد؛ عملکردش هم در حیوانات (موش، خوک) و هم در بافت انسان با موفقیت آزمایش شده است.
در این سیستم، با تابش نور از یک منبع خارجی، مقاومت الکترونیکی دستگاه کاهش یافته و جریان برق به بافت قلب منتقل می‌شود. این مکانیزم اجازه می‌دهد تا دستگاه در شرایط مختلف به‌طور خودکار عمل کند و حتی براساس تشخیص آریتمی، خودکار فعال شود.
♻️ جنس دستگاه از مواد زیست‌تجزیه‌پذیر هست؛ یعنی بعد از مدتی خودش در بدن حل می‌شود و نیازی به جراحی دوم برای برداشتن آن نیست. همین موضوع، خطرات ناشی از عفونت یا جابجایی دستگاه را به‌شدت کاهش می‌دهد.
🩹 این فناوری، نه‌تنها باعث کاهش عوارض جراحی و عفونت می‌شود، بلکه مسیر جدیدی برای درمان موقتی اختلالات ریتم قلبی، پس از جراحی یا سکته، باز می‌کند.
همچنین می‌توان از آن در موقعیت‌های خاص پزشکی مانند جایگزینی دریچه آئورتی نیز استفاده کرد.
🌐 در آینده می‌توان از این تکنولوژی در درمان‌های عصبی، بازسازی اعصاب، تحریک عضلات یا حتی سیستم‌های دارورسانی هدفمند نیز استفاده کرد. این روش قابلیت‌های جدیدی را در زمینه‌هایی چون الکتروتراپی، درمان زخم و مدیریت درد نیز به وجود می اورد.
🧠 این ضربان‌ساز، نمونه‌ای از پزشکی آینده است: هوشمند، شخصی‌سازی‌شده، و بی‌نیاز از بازیابی فیزیکی.
✍ مریم جلیلی
محدثه صنعتگر
📗 منبع
#قلب_و_عروق #قلب_بازساختی #فناوری_نانو #خبر #پزشکی_شخصی_سازی_شده
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
🤩1
Forwarded from انجمن علمی دانش آموختگان دانشگاه صنعتی قم
#دوره_آموزش دستگاهی اسپکتروسکوپی و تجریه و تحلیل طیف های UV visible, PL, RAMAN, IR
🔖صدور گواهي حضور معتبر دو زبانه ( فارسي +انگليسي)
📝سر‌فصل هاي دوره👇
📗1. FT-IR, RAMAN
1️⃣مطالعه دستگاهی IR، Raman
2️⃣بررسی انواع روش های طیف گیری
3️⃣بررسی جذب انواع گروه های عاملی در نمونه آلی
📕2. UV visible
1️⃣مطالعه دستگاهی UV visible
2️⃣بررسی انواع طیف های UV visible
3️⃣محاسبه ضریب خاموشی
4️⃣محاسبه TaucPlot
📘3. Photoluminocence
1️⃣مطالعه دستگاهی
2️⃣بررسی طیف های pl برای نمونه های هموژن و هتروژن
🔹رسم طیف ها در برنامه Originlab
🔸بررسی طیف های نمونه های مختلف
🎙مدرس دوره
👤دكتر محمد بشيري
🔺مدرس دوره تخصصی اسپکتروسکوپی
🔻مدرس دوره‌هاي تخصصي محلول سازی ، NMR, XPS, MestreNova
🔰مخاطبین دوره
رشته های شیمی، مهندسی شیمی، داروسازی، زیست شناسی، مهندسی مواد، مهندسی پلیمر، مهندسی نفت،بیوتکنولوژی، ژنتیک، داروسازی، شيمي دارویی، کشاورزی، زمین شناسی، فیزیک، مهندسی پزشکی
📆تاريخ: 3 الی 19 شهریور ماه
⏰زمان: 19 الي 21
📽 به همراه ضبط جلسات دوره
🚫 ظرفیت محدود🚫
⏬ کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام👇
🆔 @SE_Workshops_support
@graduates_qut
🔖صدور گواهي حضور معتبر دو زبانه ( فارسي +انگليسي)
📝سر‌فصل هاي دوره👇
📗1. FT-IR, RAMAN
1️⃣مطالعه دستگاهی IR، Raman
2️⃣بررسی انواع روش های طیف گیری
3️⃣بررسی جذب انواع گروه های عاملی در نمونه آلی
📕2. UV visible
1️⃣مطالعه دستگاهی UV visible
2️⃣بررسی انواع طیف های UV visible
3️⃣محاسبه ضریب خاموشی
4️⃣محاسبه TaucPlot
📘3. Photoluminocence
1️⃣مطالعه دستگاهی
2️⃣بررسی طیف های pl برای نمونه های هموژن و هتروژن
🔹رسم طیف ها در برنامه Originlab
🔸بررسی طیف های نمونه های مختلف
🎙مدرس دوره
👤دكتر محمد بشيري
🔺مدرس دوره تخصصی اسپکتروسکوپی
🔻مدرس دوره‌هاي تخصصي محلول سازی ، NMR, XPS, MestreNova
🔰مخاطبین دوره
رشته های شیمی، مهندسی شیمی، داروسازی، زیست شناسی، مهندسی مواد، مهندسی پلیمر، مهندسی نفت،بیوتکنولوژی، ژنتیک، داروسازی، شيمي دارویی، کشاورزی، زمین شناسی، فیزیک، مهندسی پزشکی
📆تاريخ: 3 الی 19 شهریور ماه
⏰زمان: 19 الي 21
📽 به همراه ضبط جلسات دوره
🚫 ظرفیت محدود🚫
⏬ کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام👇
🆔 @SE_Workshops_support
@graduates_qut
❤1
Forwarded from بنیان
🪄 علم یک قدم به درمان سندرم داون نزدیک شد!
🔬 در یکی از مطالعات موفق، تیمی از پژوهشگران دانشگاه میه ژاپن به رهبری Ryotaro Hashizume، با استفاده از تکنیک ویرایش ژنتیکی CRISPR‑Cas9 توانستند به‌صورت انتخابی، کروموزوم اضافی ۲۱ (عامل اصلی سندرم داون) را در سلول‌های کشت‌شده انسانی حذف کنند. این گروه موفق شدند فرآیندی طراحی کنند که فقط کروموزوم اضافه بریده شود و دو کروموزوم صحیح والدینی حفظ شوند.
✅تأثیرحذف کروموزوم بر عملکرد سلولی
نتایج آزمایش‌ها نشان می‌دهد که پس از حذف کروموزوم سوم:
1⃣بیان ژن‌ها به حالت طبیعی بازمی‌گردد
2⃣سلول‌ها از نظر فعالیت متابولیک، سرعت رشد و نشانه‌های سلولی بهبود می‌یابند
3⃣سطح ROS (گونه‌های فعال اکسیژن) کاهش یافته عملکرد کلی سلولی ارتقا پیدا کرده است
4⃣همچنین تحلیل ژنی نشان داد:
ژن‌های مرتبط با رشد عصبی پس از اصلاح، فعال‌تر شده‌اند
در حالی که ژن‌های متابولیکی عملکردی متعادل‌تر نشان می‌دهند
🔏چالش‌ها و چشم‌انداز آینده
با این حال، هنوز نگرانی‌هایی وجود دارد که:
📌احتمال ایجاد تغییرات ناخواسته در کروموزوم‌های باقیمانده
📌نیاز به افزایش دقت گایدهای CRISPR
📌و اینکه این روش هنوز فقط در شرایط "in vitro" آزمایش شده و در مراحل پیش‌بالینی حیوانی یا انسانی بررسی نشده است.
با وجود چالش‌ها، این تحقیق امید تازه‌ای برای درمان‌های سلولی و رویان‌شناسی سندرم داون و توسعه‌ی روش‌های بازسازی عصبی و درمان‌های ژنتیکی پیشرفته ایجاد کرده است. این یافته را می‌توان گامی انقلابی در مسیر درمان‌های کروموزومی دانست؛ مسیری که روزی ممکن است توانایی حذف ژنتیکی کروموزوم اضافی را در بافت‌های حیاتی انسان ممکن سازد.
🫵 اما برای رسیدن به مرحله‌ی کاربردی، نیاز به:
🔖مطالعات ایمنی بلندمدت
🔖تنظیم دقیق راهبردهای CRISPR
🔖و عبور از چالش‌های اخلاقی، فنی و بالینی داریم.
✍🏼 فاطمه داورزنی
مبینا مقیسه
📘 منبع
#قلب_و_عروق #سندروم_داون #خبر #مهندسی_ژنتیک
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
🔬 در یکی از مطالعات موفق، تیمی از پژوهشگران دانشگاه میه ژاپن به رهبری Ryotaro Hashizume، با استفاده از تکنیک ویرایش ژنتیکی CRISPR‑Cas9 توانستند به‌صورت انتخابی، کروموزوم اضافی ۲۱ (عامل اصلی سندرم داون) را در سلول‌های کشت‌شده انسانی حذف کنند. این گروه موفق شدند فرآیندی طراحی کنند که فقط کروموزوم اضافه بریده شود و دو کروموزوم صحیح والدینی حفظ شوند.
✂️🧬 با مهار مکانیسم‌های ترمیم DNA، نرخ حذف کروموزوم اضافه تا حدود ۳۰٪ افزایش یافت و این موفقیت در سلول‌های پرتوان القایی و فیبروبلاست‌های پوستی مشاهده شد.
✅تأثیر
نتایج آزمایش‌ها نشان می‌دهد که پس از حذف کروموزوم سوم:
1⃣بیان ژن‌ها به حالت طبیعی بازمی‌گردد
2⃣سلول‌ها از نظر فعالیت متابولیک، سرعت رشد و نشانه‌های سلولی بهبود می‌یابند
3⃣سطح ROS (گونه‌های فعال اکسیژن) کاهش یافته عملکرد کلی سلولی ارتقا پیدا کرده است
4⃣همچنین تحلیل ژنی نشان داد:
ژن‌های مرتبط با رشد عصبی پس از اصلاح، فعال‌تر شده‌اند
در حالی که ژن‌های متابولیکی عملکردی متعادل‌تر نشان می‌دهند
🔏چالش‌ها و چشم‌انداز آینده
با این حال، هنوز نگرانی‌هایی وجود دارد که:
📌احتمال ایجاد تغییرات ناخواسته در کروموزوم‌های باقیمانده
📌نیاز به افزایش دقت گایدهای CRISPR
📌و اینکه این روش هنوز فقط در شرایط "in vitro" آزمایش شده و در مراحل پیش‌بالینی حیوانی یا انسانی بررسی نشده است.
🗂 نتیجه‌گیری
با وجود چالش‌ها، این تحقیق امید تازه‌ای برای درمان‌های سلولی و رویان‌شناسی سندرم داون و توسعه‌ی روش‌های بازسازی عصبی و درمان‌های ژنتیکی پیشرفته ایجاد کرده است. این یافته را می‌توان گامی انقلابی در مسیر درمان‌های کروموزومی دانست؛ مسیری که روزی ممکن است توانایی حذف ژنتیکی کروموزوم اضافی را در بافت‌های حیاتی انسان ممکن سازد.
🫵 اما برای رسیدن به مرحله‌ی کاربردی، نیاز به:
🔖مطالعات ایمنی بلندمدت
🔖تنظیم دقیق راهبردهای CRISPR
🔖و عبور از چالش‌های اخلاقی، فنی و بالینی داریم.
✍🏼 فاطمه داورزنی
مبینا مقیسه
📘 منبع
#قلب_و_عروق #سندروم_داون #خبر #مهندسی_ژنتیک
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
Forwarded from بنیان
🧬 کروموزوم Y در حال انقراض است؛ افسانه یا واقعیت علمی؟
پارت۱
♐️ کروموزوم Y، که تعیین‌کننده جنسیت نر در انسان است، در طول میلیون‌ها سال بیشتر ژن‌های خود را از دست داده و اکنون فقط 86 ژن دارد، در حالی‌که کروموزوم X بیش از 800 ژن دارد. دلیل اصلی این تخریب، فقدان نوترکیبی ژنتیکی است؛ Y برخلاف سایر کروموزوم‌ها، جفت ندارد و تنها از پدر به پسر منتقل می‌شود. این ویژگی باعث می‌شود جهش‌های مضر روی آن باقی بمانند و تجمع یابند.
برخی پژوهشگران، از جمله جنی گریوز، هشدار داده‌اند که اگر روند فعلی ادامه یابد، Y ممکن است طی 4.6 تا 10 میلیون سال آینده به طور کامل ناپدید شود.
1. موش خاردار آمامی: ژن SRY از کروموزوم Y به کروموزوم 3 منتقل شده و سیستم جدیدی برای تعیین جنسیت ایجاد شده است.
2. موش کور صحرایی: بدون داشتن کروموزوم Y، همچنان توانایی تولیدمثل نر و ماده در این گونه وجود دارد.
شاید نه به آن معنا که جنسیت سومی خلق شود، اما سیستم‌های جدید تعیین جنسیت ممکن است به‌وجود بیایند. همان‌طور که در پرندگان سیستم ZW و در برخی خزندگان تعیین جنسیت بر اساس دمای محیط وجود دارد، در انسان هم ممکن است سیستم‌های تازه‌ای تکامل یابند که تنوع ژنتیکی بیشتری را به همراه داشته باشند.
💉 مکانیزم‌های دفاعی کروموزوم Y
•توالی‌های پالیندرومی
کروموزوم Y دارای توالی‌های آینه‌ای (پالیندرومی) است که امکان ترمیم خودکار ژن‌ها و جلوگیری از تخریب بیشتر را فراهم می‌کنند. این ساختار به حفظ ژن‌های باروری مانند ژن‌های تولید اسپرم کمک می‌کند.
•فشار انتخاب طبیعی
ژن‌هایی مثل DAZ و RBMY که برای تولید اسپرم ضروری‌اند، تحت انتخاب طبیعی شدید باقی مانده و در بسیاری از گونه‌ها پایدار مانده‌اند.
•کاهش نرخ تخریب
پژوهش‌ها نشان می‌دهند روند کاهش ژن‌های Y کند شده و ممکن است به تعادل ژنتیکی رسیده باشد، که بقای طولانی‌تر آن را ممکن می‌سازد.
✍ سارینا احمدی
📘 منبع
#جنسیت #کروموزوم_Y #خبر #کروموزوم_X
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
پارت۱
♐️ کروموزوم Y، که تعیین‌کننده جنسیت نر در انسان است، در طول میلیون‌ها سال بیشتر ژن‌های خود را از دست داده و اکنون فقط 86 ژن دارد، در حالی‌که کروموزوم X بیش از 800 ژن دارد. دلیل اصلی این تخریب، فقدان نوترکیبی ژنتیکی است؛ Y برخلاف سایر کروموزوم‌ها، جفت ندارد و تنها از پدر به پسر منتقل می‌شود. این ویژگی باعث می‌شود جهش‌های مضر روی آن باقی بمانند و تجمع یابند.
🔍 چه خطراتی در کمین است؟
برخی پژوهشگران، از جمله جنی گریوز، هشدار داده‌اند که اگر روند فعلی ادامه یابد، Y ممکن است طی 4.6 تا 10 میلیون سال آینده به طور کامل ناپدید شود.
📌 نمونه‌های واقعی در طبیعت:
1. موش خاردار آمامی: ژن SRY از کروموزوم Y به کروموزوم 3 منتقل شده و سیستم جدیدی برای تعیین جنسیت ایجاد شده است.
2. موش کور صحرایی: بدون داشتن کروموزوم Y، همچنان توانایی تولیدمثل نر و ماده در این گونه وجود دارد.
🔄 آیا جنسیت جدیدی خواهیم داشت؟
شاید نه به آن معنا که جنسیت سومی خلق شود، اما سیستم‌های جدید تعیین جنسیت ممکن است به‌وجود بیایند. همان‌طور که در پرندگان سیستم ZW و در برخی خزندگان تعیین جنسیت بر اساس دمای محیط وجود دارد، در انسان هم ممکن است سیستم‌های تازه‌ای تکامل یابند که تنوع ژنتیکی بیشتری را به همراه داشته باشند.
💉 مکانیزم‌های دفاعی کروموزوم Y
با وجود تخریب تدریجی، کروموزوم Y هنوز از بین نرفته؛ چرا؟
•توالی‌های پالیندرومی
کروموزوم Y دارای توالی‌های آینه‌ای (پالیندرومی) است که امکان ترمیم خودکار ژن‌ها و جلوگیری از تخریب بیشتر را فراهم می‌کنند. این ساختار به حفظ ژن‌های باروری مانند ژن‌های تولید اسپرم کمک می‌کند.
•فشار انتخاب طبیعی
ژن‌هایی مثل DAZ و RBMY که برای تولید اسپرم ضروری‌اند، تحت انتخاب طبیعی شدید باقی مانده و در بسیاری از گونه‌ها پایدار مانده‌اند.
•کاهش نرخ تخریب
پژوهش‌ها نشان می‌دهند روند کاهش ژن‌های Y کند شده و ممکن است به تعادل ژنتیکی رسیده باشد، که بقای طولانی‌تر آن را ممکن می‌سازد.
✍ سارینا احمدی
📘 منبع
#جنسیت #کروموزوم_Y #خبر #کروموزوم_X
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
🔥4❤3
#کارگاه_و_دوره_آموزشی
🪄 به دلیل درخواست‌های مکرر دانشجویان
🏕️ انجمن علمی دانشجویی علوم و مهندسی جنگل دانشگاه تبریز برگزار می‌نماید:
📝 کارگاه آنلاین آموزش صفر تا صد پروپوزال‌نویسی
📍از نگارش تا تصویب پروپوزال
🧑🏻🏫مدرس دوره: دکتر اکبر رستم‌پور
(هیات علمی دانشگاه محقق اردبیلی)
🕐زمان برگزاری : ۲۵ و ۲۶ مردادماه ۱۴۰۴- ساعت ۱۷:۰۰ الی ۱۸:۳۰ و ۱۹:۰۰ الی ۲۰:۳۰
📍هر روز دو جلسه
💰هزینه ثبت نام:۵۰۰ هزار تومان
هزینه نهایی با تخفیف دانشجویی: ۲۰۰ هزار تومان
📜همراه با گواهی‌نامه معتبر دوزبانه از دانشگاه تبریز
📋 سرفصل‌های کارگاه
📂 آیدی تلگرامی جهت ثبت‌نام
Telegram: https://www.group-telegram.com/UTCourseRegister
کانال و صفحه اختصاصی کارگاه‌ها و دوره‌های آموزشی 🆒🌐🔆🔰💯
Telegram:
https://www.group-telegram.com/UTCourse
Instagram: http://Www.Instagram.com/utcourse
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
🪄 به دلیل درخواست‌های مکرر دانشجویان
🏕️ انجمن علمی دانشجویی علوم و مهندسی جنگل دانشگاه تبریز برگزار می‌نماید:
📝 کارگاه آنلاین آموزش صفر تا صد پروپوزال‌نویسی
📍از نگارش تا تصویب پروپوزال
🧑🏻🏫مدرس دوره: دکتر اکبر رستم‌پور
(هیات علمی دانشگاه محقق اردبیلی)
🕐زمان برگزاری : ۲۵ و ۲۶ مردادماه ۱۴۰۴- ساعت ۱۷:۰۰ الی ۱۸:۳۰ و ۱۹:۰۰ الی ۲۰:۳۰
📍هر روز دو جلسه
💰هزینه ثبت نام:
هزینه نهایی با تخفیف دانشجویی: ۲۰۰ هزار تومان
📜همراه با گواهی‌نامه معتبر دوزبانه از دانشگاه تبریز
📋 سرفصل‌های کارگاه
📂 آیدی تلگرامی جهت ثبت‌نام
Telegram: https://www.group-telegram.com/UTCourseRegister
کانال و صفحه اختصاصی کارگاه‌ها و دوره‌های آموزشی 🆒🌐🔆🔰💯
Telegram:
https://www.group-telegram.com/UTCourse
Instagram: http://Www.Instagram.com/utcourse
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
Forwarded from بنیان
📆 ۱۳ آگوست، روز جهانی چپ‌دست‌ها
🤚 امروز روزی است برای گرامی‌داشت حدود ۱۰ تا ۱۲ درصد جمعیت جهان که با دست چپ می‌نویسند، می‌سازند و می‌آفرینند. پژوهش‌ها نشان می‌دهد چپ‌دست‌ها بیشتر در مشاغل خلاقانه، هنر، موسیقی و حتی ورزش‌های رقابتی می‌درخشند. جالب است بدانید که میان برندگان جایزه نوبل، رؤسای‌جمهور و نوابغ علمی، درصد چپ‌دست‌ها بالاتر از میانگین جمعیت است. با این حال، بسیاری از ابزارها و محیط‌های کاری هنوز بر اساس نیاز راست‌دست‌ها طراحی می‌شوند که می‌تواند چالش‌هایی روزمره برای این گروه ایجاد کند.
🧬 همان‌طور که در طبیعت تنوع، عامل بقا و تکامل است، در جامعه نیز وجود دیدگاه‌ها و توانایی‌های متفاوت – از جمله چپ‌دست‌ها – موتور نوآوری و پیشرفت محسوب می‌شود. بیایید امروز را بهانه‌ای قرار دهیم برای احترام به تفاوت‌ها و تلاش برای ساخت دنیایی که همه افراد، صرف‌نظر از نحوه کار با دستانشان، در آن راحت و موفق باشند.
✍ محمد قلیزاده
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
🤚 امروز روزی است برای گرامی‌داشت حدود ۱۰ تا ۱۲ درصد جمعیت جهان که با دست چپ می‌نویسند، می‌سازند و می‌آفرینند. پژوهش‌ها نشان می‌دهد چپ‌دست‌ها بیشتر در مشاغل خلاقانه، هنر، موسیقی و حتی ورزش‌های رقابتی می‌درخشند. جالب است بدانید که میان برندگان جایزه نوبل، رؤسای‌جمهور و نوابغ علمی، درصد چپ‌دست‌ها بالاتر از میانگین جمعیت است. با این حال، بسیاری از ابزارها و محیط‌های کاری هنوز بر اساس نیاز راست‌دست‌ها طراحی می‌شوند که می‌تواند چالش‌هایی روزمره برای این گروه ایجاد کند.
🧬 همان‌طور که در طبیعت تنوع، عامل بقا و تکامل است، در جامعه نیز وجود دیدگاه‌ها و توانایی‌های متفاوت – از جمله چپ‌دست‌ها – موتور نوآوری و پیشرفت محسوب می‌شود. بیایید امروز را بهانه‌ای قرار دهیم برای احترام به تفاوت‌ها و تلاش برای ساخت دنیایی که همه افراد، صرف‌نظر از نحوه کار با دستانشان، در آن راحت و موفق باشند.
✍ محمد قلیزاده
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
❤1🎉1
Forwarded from بنیان
🧬 کروموزوم Y در حال انقراض است؛ افسانه یا واقعیت علمی؟
پارت۲
😶🌫 حتی در صورت ناپدید شدن کروموزوم Y، جنسیت نر می‌تواند از طریق مکانیزم‌های جایگزین حفظ شود. برای مثال، در موش‌های خاردار آمامی، ژن SRY به کروموزوم دیگری (کروموزوم شماره 3) منتقل شده و یک سیستم جدید تعیین جنسیت ایجاد کرده است. این کروموزوم جدید، که به‌عنوان «پیش‌کروموزوم Y» شناخته می‌شود، حاوی توالی‌های تکراری است که فعالیت ژن SOX9 را تقویت می‌کند و جایگزین نقش SRY شده است.
هرچند کروموزوم Y در معرض تخریب بوده، اما همچنان ابزارهایی برای بقا دارد:
🔹 توالی‌های پالیندرومی (توالی‌های آینه‌ای DNA): که امکان بازآرایی ژن‌ها و ترمیم خودکار را فراهم می‌کنند.
🔹 انتخاب طبیعی: باعث تقویت ژن‌های کلیدی Y مانند DAZ و RBMY شده که برای تولید اسپرم ضروری‌اند.
🔹 کاهش نرخ تخریب: شواهدی وجود دارد که Y در انسان به ثبات نسبی رسیده است.
🧬 با استفاده از مهندسی ژنتیک (CRISPR-Cas9) می‌توان ژن SRY را به سایر کروموزوم‌ها منتقل کرد و سیستم تعیین جنسیت را بازسازی نمود (همان‌طور که روی موش‌ها آزمایش شده است).
امکان تقویت ژن‌های باقیمانده Y یا حتی ساخت کروموزوم مصنوعی در حال بررسی است.
هرچند کروموزوم Y در حال کوچک شدن است، اما این پایان مردان یا تولیدمثل جنسی نخواهد بود. طبیعت با سازوکارهای جایگزین و علم با ابزارهایی چون مهندسی ژنتیک، راه‌هایی برای حفظ یا بازآفرینی نقش Y یافته‌اند.
در آینده، ممکن است با سیستم‌های نوین تعیین جنسیت و مسیرهای تازه‌ای در تنوع ژنتیکی روبه‌رو شویم؛ نه انقراض، بلکه تکامل در شکلی متفاوت.
✍ سارینا احمدی
📘 منبع
#جنسیت #کروموزوم_Y #خبر #کروموزوم_X
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
پارت۲
♦ جنسیت نر بدون کروموزوم Y؛ واقعیت نه‌چندان دور
😶🌫 حتی در صورت ناپدید شدن کروموزوم Y، جنسیت نر می‌تواند از طریق مکانیزم‌های جایگزین حفظ شود. برای مثال، در موش‌های خاردار آمامی، ژن SRY به کروموزوم دیگری (کروموزوم شماره 3) منتقل شده و یک سیستم جدید تعیین جنسیت ایجاد کرده است. این کروموزوم جدید، که به‌عنوان «پیش‌کروموزوم Y» شناخته می‌شود، حاوی توالی‌های تکراری است که فعالیت ژن SOX9 را تقویت می‌کند و جایگزین نقش SRY شده است.
🌱 نجات کروموزوم Y یا آغاز یک عصر جدید ژنتیکی؟
هرچند کروموزوم Y در معرض تخریب بوده، اما همچنان ابزارهایی برای بقا دارد:
🔹 توالی‌های پالیندرومی (توالی‌های آینه‌ای DNA): که امکان بازآرایی ژن‌ها و ترمیم خودکار را فراهم می‌کنند.
🔹 انتخاب طبیعی: باعث تقویت ژن‌های کلیدی Y مانند DAZ و RBMY شده که برای تولید اسپرم ضروری‌اند.
🔹 کاهش نرخ تخریب: شواهدی وجود دارد که Y در انسان به ثبات نسبی رسیده است.
🛠 مداخلات انسانی؛ تکنولوژی وارد می‌شود:
🧬 با استفاده از مهندسی ژنتیک (CRISPR-Cas9) می‌توان ژن SRY را به سایر کروموزوم‌ها منتقل کرد و سیستم تعیین جنسیت را بازسازی نمود (همان‌طور که روی موش‌ها آزمایش شده است).
امکان تقویت ژن‌های باقیمانده Y یا حتی ساخت کروموزوم مصنوعی در حال بررسی است.
🔬 آینده‌ای تازه برای کروموزوم Y
هرچند کروموزوم Y در حال کوچک شدن است، اما این پایان مردان یا تولیدمثل جنسی نخواهد بود. طبیعت با سازوکارهای جایگزین و علم با ابزارهایی چون مهندسی ژنتیک، راه‌هایی برای حفظ یا بازآفرینی نقش Y یافته‌اند.
در آینده، ممکن است با سیستم‌های نوین تعیین جنسیت و مسیرهای تازه‌ای در تنوع ژنتیکی روبه‌رو شویم؛ نه انقراض، بلکه تکامل در شکلی متفاوت.
✍ سارینا احمدی
📘 منبع
#جنسیت #کروموزوم_Y #خبر #کروموزوم_X
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
🔥1
Forwarded from بنیان
🧫 قطعه گم‌شدهٔ پازل زیست‌شناسی؛همی‌فوزوم، پنهان در دل سلول !
پارت ۱
🌿 همی‌فوزوم (Hemifusome) ساختاری در درون سلول است که می‌تواند به سلول‌ها در چگونگی بسته‌بندی و پردازش مواد کمک کند. همی‌فوزوم نقش مهمی در نظم‌دهی، بازیافت و دور ریختن مواد در داخل سلول دارد.
ساخت وزیکول‌ها و اندامک‌های بزرگتر چندوزیکوله از دیگر نقش‌های این ارگانل کشف‌شده است. همی‌فوزوم بسته به نیاز سلول ظاهر شده و سپس ناپدید می‌شود.
🦠 تیمی از پژوهشگران، در مرکز دانشگاه ویرجینیا با همکاری دانشمندانی از موسسهٔ NIH موفق شدند تا این اندامک را کشف کنند. پژوهشگران برای مشاهدهٔ این اندامک در داخل سلول از فناوری پیشترفته برش نگاری کرایو الکترونی (cryo-electron tomography- cryo-ET-) در دانشگاه ویرجینیا استفاده کردند.
🧬 این اندامک، شامل دو وزیکول است که نیمه‌متصل هستند. ظاهرا در هم آمیخته شده‌اند ولی در اصل به واسطه اتصالی نازک کنار هم قرار گرفته‌اند. این ارگانل شبیه یک مرکز بارگیری یا «بارانداز» برای وزیکول‌ها‌ست؛ جایی که محموله‌ها از یک وزیکول به وزیکول دیگر منتقل می‌شوند. این ساختارها برای تفتیک محتوای سلولی، بازیافت مواد و دفع پسماندهای درون سلول حیاتی است.
✍ کوثر ایرانی، محمد قلیزاده
📘 منبع
#خبر #اندامک #سلول #تکامل
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
پارت ۱
✨ پژوهشگران ساختاری جدید و تازه را در درون سلول‌های انسانی شناسایی کرده‌اند که می‌تواند راهی جدید برای درمانِ بیماری‌های ارثی باشد. این کشف مثلِ پیدا کردنِ یک مرکز بازیافت جدید درون سلول است.
🌿 همی‌فوزوم (Hemifusome) ساختاری در درون سلول است که می‌تواند به سلول‌ها در چگونگی بسته‌بندی و پردازش مواد کمک کند. همی‌فوزوم نقش مهمی در نظم‌دهی، بازیافت و دور ریختن مواد در داخل سلول دارد.
ساخت وزیکول‌ها و اندامک‌های بزرگتر چندوزیکوله از دیگر نقش‌های این ارگانل کشف‌شده است. همی‌فوزوم بسته به نیاز سلول ظاهر شده و سپس ناپدید می‌شود.
🦠 تیمی از پژوهشگران، در مرکز دانشگاه ویرجینیا با همکاری دانشمندانی از موسسهٔ NIH موفق شدند تا این اندامک را کشف کنند. پژوهشگران برای مشاهدهٔ این اندامک در داخل سلول از فناوری پیشترفته برش نگاری کرایو الکترونی (cryo-electron tomography- cryo-ET-) در دانشگاه ویرجینیا استفاده کردند.
این روش تصویربرداری که از وضوح بالایی برخوردار است، سلول‌هارا در حالتی نزدیک به وضعیت طبیعی اما فریز شده در لحظه‌ای خاص، به تصویر می‌کشد.
🧬 این اندامک، شامل دو وزیکول است که نیمه‌متصل هستند. ظاهرا در هم آمیخته شده‌اند ولی در اصل به واسطه اتصالی نازک کنار هم قرار گرفته‌اند. این ارگانل شبیه یک مرکز بارگیری یا «بارانداز» برای وزیکول‌ها‌ست؛ جایی که محموله‌ها از یک وزیکول به وزیکول دیگر منتقل می‌شوند. این ساختارها برای تفتیک محتوای سلولی، بازیافت مواد و دفع پسماندهای درون سلول حیاتی است.
✍ کوثر ایرانی، محمد قلیزاده
📘 منبع
#خبر #اندامک #سلول #تکامل
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
Forwarded from بنیان
🧫 قطعه گم‌شدهٔ پازل زیست‌شناسی؛ همی‌فوزوم، پنهان در دل سلول
پارت ۲
🌸 این ارگانل جدید می‌تواند تا ۱۰٪ از ارگانل‌های وزیکولی مکمل در مرز سلولی را بسازد اما در مسیرهای معمول اندوسیتوز دخالتی ندارد. وظیفهٔ همی‌فوزوم تسهیل تشکیل وزیکول‌های درون‌لوله‌ای (MVB) به صورت مستقل از مسیر ESCRT است؛ امری کلیدی برای مرتب‌سازی، تفتیک محتوای سلولی، بازیافت و دفع مواد درون سلول.
🔬 با کشف همی‌فوزوم دانشمندان در تلاش‌اند تا نحوه عملکرد آنها را در سلول‌های سالم و در زمانی که مشکلی برای سلول به وجود می‌آید بررسی کنند. این اطلاعات می‌توانند ما را به راهکارهای جدیدی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی
پیچیده برساند. یکی از اختلالاتی که با این نوع اختلالات سلولی در ارتباط است، سندرم هرمنسکی-پودلاک است که یک اختلال نادر ژنتیکی است و باعث مشکلات بینایی، زالی، مشکلات تنفسی و دشواری در انعقاد خون می‌شود.
💊 در حال حاضر دانشمندان در تلاش‌اند تا با شناسایی پروتئین‌ها و مولکول‌های دخیل در تشکیل همی‌فوزوم‌ها به اطلاعات دقیق‌تری راجع‌به نحوه عملکرد و ساختار آنها دست یابند. شناخت دقیق همی‌فوزوم‌ها به ما کمک می‌کند تا ارتباط مستقیم آن را با بیماری‌های مختلف بررسی کنیم.
🧪 کشف این ساختار تازه در سلول‌های یوکاریوتی بسیار نادر است و همی‌فوزوم ممکن است کلید درمان و تشخیص زودهنگام برخی اختلالات ژنتیکی و بیماری‌های تجمعی باشد.
همچنین معرفی یک گام جدید در روند بسته‌بندی و انتقال وزیکولی در سلول، دانش ما را از زیست‌شناسی سلولی به طور قابل ملاحظه‌ای افزایش می‌دهد.
💉 همی‌فوزوم می‌تواند همان حلقهٔ گمشده‌ای باشد که در فهم بیماری‌های ژنتیکی پیچیده به ما کمک می‌کند. این تازه آغاز راه است و امید داریم که در آینده با بررسی بیشتر، بتوانیم درمانی نوین برای بیماری‌های مختلف ارائه دهیم.
✍ کوثر ایرانی، محمد قلیزاده
📘 منبع
#خبر #اندامک #سلول #تکامل #بیماری_ژنتیکی
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
پارت ۲
🌸 این ارگانل جدید می‌تواند تا ۱۰٪ از ارگانل‌های وزیکولی مکمل در مرز سلولی را بسازد اما در مسیرهای معمول اندوسیتوز دخالتی ندارد. وظیفهٔ همی‌فوزوم تسهیل تشکیل وزیکول‌های درون‌لوله‌ای (MVB) به صورت مستقل از مسیر ESCRT است؛ امری کلیدی برای مرتب‌سازی، تفتیک محتوای سلولی، بازیافت و دفع مواد درون سلول.
🔬 با کشف همی‌فوزوم دانشمندان در تلاش‌اند تا نحوه عملکرد آنها را در سلول‌های سالم و در زمانی که مشکلی برای سلول به وجود می‌آید بررسی کنند. این اطلاعات می‌توانند ما را به راهکارهای جدیدی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی
پیچیده برساند. یکی از اختلالاتی که با این نوع اختلالات سلولی در ارتباط است، سندرم هرمنسکی-پودلاک است که یک اختلال نادر ژنتیکی است و باعث مشکلات بینایی، زالی، مشکلات تنفسی و دشواری در انعقاد خون می‌شود.
💊 در حال حاضر دانشمندان در تلاش‌اند تا با شناسایی پروتئین‌ها و مولکول‌های دخیل در تشکیل همی‌فوزوم‌ها به اطلاعات دقیق‌تری راجع‌به نحوه عملکرد و ساختار آنها دست یابند. شناخت دقیق همی‌فوزوم‌ها به ما کمک می‌کند تا ارتباط مستقیم آن را با بیماری‌های مختلف بررسی کنیم.
🧪 کشف این ساختار تازه در سلول‌های یوکاریوتی بسیار نادر است و همی‌فوزوم ممکن است کلید درمان و تشخیص زودهنگام برخی اختلالات ژنتیکی و بیماری‌های تجمعی باشد.
همچنین معرفی یک گام جدید در روند بسته‌بندی و انتقال وزیکولی در سلول، دانش ما را از زیست‌شناسی سلولی به طور قابل ملاحظه‌ای افزایش می‌دهد.
💉 همی‌فوزوم می‌تواند همان حلقهٔ گمشده‌ای باشد که در فهم بیماری‌های ژنتیکی پیچیده به ما کمک می‌کند. این تازه آغاز راه است و امید داریم که در آینده با بررسی بیشتر، بتوانیم درمانی نوین برای بیماری‌های مختلف ارائه دهیم.
✍ کوثر ایرانی، محمد قلیزاده
📘 منبع
#خبر #اندامک #سلول #تکامل #بیماری_ژنتیکی
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
Forwarded from بنیان
😱 کروموزوم Y درخطر انقراض؛ جنسیت جدید در راه است؟
🧬 کروموزوم Y، که عامل تعیین جنسیت مردانه در انسان و بسیاری از پستانداران است، در طول میلیون‌ها سال به طور چشمگیری کوچک شده و ژن‌های خود را از دست داده است. این کاهش باعث شده برخی دانشمندان پیش‌بینی کنند که کروموزوم Y ممکن است در آینده کاملاً ناپدید شود!
کروموزوم Y در ابتدا همانند کروموزوم X بود، اما طی تکامل، به دلیل عدم تبادل ژنتیکی مناسب با X (به جز نواحی کوچک مشترک)، بسیاری از ژن‌های خود را از دست داده است.
امروزه Y تنها حدود ۴۵ ژن دارد، در حالی که X حاوی تقریباً ۹۰۰ ژن است! 🔍
فرآیندهای تکاملی مانند جهش‌های مخرب و حذف ژن‌ها به تدریج Y را ضعیف‌تر کرده‌اند.
برخی مطالعات نشان می‌دهند که Y در ۴.۵ میلیون سال آینده کاملاً از بین می‌رود. اما نظرات مخالف نیز وجود دارد:
🛡️ مکانیسم‌های جبرانی: برخی ژن‌های حیاتی Y به کروموزوم‌های دیگر منتقل شده‌اند.
🔄 تکامل موازی: در برخی گونه‌ها (مثل موش‌های خاردار)، Y کاملاً ناپدید شده، اما سیستم‌های تعیین جنسیت جدیدی تکامل یافته‌اند.
🌱 راه‌حل‌های طبیعی: ممکن است ژن‌های تعیین جنسیت به کروموزوم دیگری منتقل شوند (مانند سیستم *SRY* در انسان).
🧩 جنسیت‌های جدید:در برخی جانوران (مثل ماهی‌های سیکلید)، سیستم‌های چندژنی جایگزین Y شده‌اند.
⚙️ تکنولوژی انسانی: شاید مهندسی ژنتیک یا روش‌های مصنوعی تعیین جنسیت را در آینده کنترل کنند.
🎯 اگرچه کروموزوم Y به آرامی در حال تحلیل رفتن است، اما لزوماً به معنای نابودی مردان نیست! طبیعت راه‌هایی برای تطابق دارد، و حتی اگر Y روزی کاملاً محو شود، احتمالاً مکانیسم‌های جدیدی برای تعیین جنسیت پدیدار خواهند شد. این فرآیند نشان‌دهنده پویایی تکامل و توانایی حیات برای سازگاری است. 🌍
✍️ مهدیه صبور باقرزاده
📕منبع
🔍 مطالعه بیشتر
🔍 مطالعه بیشتر
#جنسیت #ژنتیک #مهندسی_ژنتیک #تکامل
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
🧬 کروموزوم Y، که عامل تعیین جنسیت مردانه در انسان و بسیاری از پستانداران است، در طول میلیون‌ها سال به طور چشمگیری کوچک شده و ژن‌های خود را از دست داده است. این کاهش باعث شده برخی دانشمندان پیش‌بینی کنند که کروموزوم Y ممکن است در آینده کاملاً ناپدید شود!
🚨 اما آیا واقعاً چنین اتفاقی رخ خواهد داد؟ و اگر چنین باشد، چه تأثیری بر تکامل جنسیت انسان خواهد داشت؟📉 چرا کروموزوم Y در حال ناپدید شدن است؟
کروموزوم Y در ابتدا همانند کروموزوم X بود، اما طی تکامل، به دلیل عدم تبادل ژنتیکی مناسب با X (به جز نواحی کوچک مشترک)، بسیاری از ژن‌های خود را از دست داده است.
امروزه Y تنها حدود ۴۵ ژن دارد، در حالی که X حاوی تقریباً ۹۰۰ ژن است! 🔍
فرآیندهای تکاملی مانند جهش‌های مخرب و حذف ژن‌ها به تدریج Y را ضعیف‌تر کرده‌اند.
⚠️ آیا Y واقعاً منقرض خواهد شد؟
برخی مطالعات نشان می‌دهند که Y در ۴.۵ میلیون سال آینده کاملاً از بین می‌رود. اما نظرات مخالف نیز وجود دارد:
🛡️ مکانیسم‌های جبرانی: برخی ژن‌های حیاتی Y به کروموزوم‌های دیگر منتقل شده‌اند.
🔄 تکامل موازی: در برخی گونه‌ها (مثل موش‌های خاردار)، Y کاملاً ناپدید شده، اما سیستم‌های تعیین جنسیت جدیدی تکامل یافته‌اند.
🔮 اگر Y ناپدید شود، چه اتفاقی می‌افتد؟
🌱 راه‌حل‌های طبیعی: ممکن است ژن‌های تعیین جنسیت به کروموزوم دیگری منتقل شوند (مانند سیستم *SRY* در انسان).
🧩 جنسیت‌های جدید:در برخی جانوران (مثل ماهی‌های سیکلید)، سیستم‌های چندژنی جایگزین Y شده‌اند.
⚙️ تکنولوژی انسانی: شاید مهندسی ژنتیک یا روش‌های مصنوعی تعیین جنسیت را در آینده کنترل کنند.
🎯 اگرچه کروموزوم Y به آرامی در حال تحلیل رفتن است، اما لزوماً به معنای نابودی مردان نیست! طبیعت راه‌هایی برای تطابق دارد، و حتی اگر Y روزی کاملاً محو شود، احتمالاً مکانیسم‌های جدیدی برای تعیین جنسیت پدیدار خواهند شد. این فرآیند نشان‌دهنده پویایی تکامل و توانایی حیات برای سازگاری است. 🌍
✍️ مهدیه صبور باقرزاده
📕منبع
🔍 مطالعه بیشتر
🔍 مطالعه بیشتر
#جنسیت #ژنتیک #مهندسی_ژنتیک #تکامل
------------------------
🔗 به بنیان بپیوندید!
کانال تلگرامی بنیان 🧬
انجمن در فضای مجازی 🧫
❤7💔2
📌 آکادمی ژنتیک ایران(وابسته به اتحاد زیست‌شناسان ایران) با هدف ارائه نگاهی نو به علم ژنتیک و کاربردهای مختلف آن برگزار می‌کنند:
📆 زمان برگزاری:
یکشنبه ۲ شهریور ۱۴۰۴ | ساعت ۱۹
🔗جهت ثبت‌نام کافیست به پست ما در اینستاگرام مراجعه نموده و کلمه‌ی "ژنتیک" را برای ما کامنت کنید.
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
🔴 سمپوزیوم «افق‌های نوین در ژنتیک انسانی»
● با حضور اساتید برجسته ایرانی از معتبرترین دانشگاه‌های خارج از کشور.
📆 زمان برگزاری:
یکشنبه ۲ شهریور ۱۴۰۴ | ساعت ۱۹
🔗جهت ثبت‌نام کافیست به پست ما در اینستاگرام مراجعه نموده و کلمه‌ی "ژنتیک" را برای ما کامنت کنید.
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
🔰 مجموعه علمی وینسل برگزار می‌کند:
💡کارگاه آنلاین علم واکسن، نوآوری در تولید، ایمنی و تحویل
👩💻 مدرس: دکتر نرگس ترکاشوند
دکترای بیوتکنولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران
🕰 زمان: ۲۹ مرداد و ۵ شهریور، ساعت ۱۸ الی ۲۰
📜 همراه با گواهی معتبر انگلیسی
💎 پشتیبانی و دسترسی مادام العمر
💰هزینه: با احترام، ۱۸۹ هزار تومان
🏷 ثبت نام: آیدی تلگرامی
@cmbadmin
وینسل، دانش بدون مرز💚🩵
#⃣ #کارگاه_آنلاین | #علم_واکسن | #نوآوری_تولید
➖️➖️➖️➖️➖️➖️
🆔️ @wincellco
💡کارگاه آنلاین علم واکسن، نوآوری در تولید، ایمنی و تحویل
👩💻 مدرس: دکتر نرگس ترکاشوند
دکترای بیوتکنولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران
🕰 زمان: ۲۹ مرداد و ۵ شهریور، ساعت ۱۸ الی ۲۰
📜 همراه با گواهی معتبر انگلیسی
💎 پشتیبانی و دسترسی مادام العمر
✍🏻 سرفصل‌ها
● تاریخچه واکسن
● ایمنی واکسن ها
● تولید واکسن: فناوری ها، چالش ها و نوآوری ها
● سیستم های تحویل واکسن
● رگولاتوری واکسن ها
● آینده فناوری واکسن
● واکسن های نسل جدید:
واکسن های نوترکیب
واکسن های توکسوئیدی
واکسن های mRNA
واکسن های وکتور ویروسی
واکسن های پلی ساکارید و کنژوگه
واکسن های DNA
واکسن های چندظرفیتی
💰هزینه: با احترام، ۱۸۹ هزار تومان
🏷 ثبت نام: آیدی تلگرامی
@cmbadmin
وینسل، دانش بدون مرز💚🩵
#⃣ #کارگاه_آنلاین | #علم_واکسن | #نوآوری_تولید
➖️➖️➖️➖️➖️➖️
🆔️ @wincellco
❤1
🌟 به دنیای بیومتریال و بافت خوش آمدید!
سلام وقتتون بخیر و پرانرژی 🌸🍃☕️
اگر دانشجوی مهندسی پزشکی هستید (مخصوصاً گرایش بیومتریال و بافت)، یا به حوزه‌های علمی و کاربردی این رشته علاقه دارید، این کانال برای شماست!
اینجا قراره کنار هم یاد بگیریم، به‌روز باشیم و با دنیای واقعی مهندسی پزشکی آشنا بشیم.
🔍 چی قراره ببینید توی کانال؟
💠 جدیدترین اخبار مهندسی پزشکی
💠 معرفی مقالات علمی معتبر و قابل فهم
💠 معرفی دوره‌ها و ورکشاپ‌های کاربردی
💠 آشنایی با آخرین تحقیقات روز دنیا
💠 تکنولوژی‌ها و نوآوری‌های الهام‌بخش
و کلی نکته و مطلب جذاب دیگه، مخصوص علاقه‌مندان واقعی این حوزه...
🔗 عضو بشید و علمی‌تر از همیشه رشد کنید:
https://www.group-telegram.com/fatemehghasemibme
با افتخار،
فاطمه قاسمی | مهندسی پزشکی – بیومتریال و بافت
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
سلام وقتتون بخیر و پرانرژی 🌸🍃☕️
اگر دانشجوی مهندسی پزشکی هستید (مخصوصاً گرایش بیومتریال و بافت)، یا به حوزه‌های علمی و کاربردی این رشته علاقه دارید، این کانال برای شماست!
اینجا قراره کنار هم یاد بگیریم، به‌روز باشیم و با دنیای واقعی مهندسی پزشکی آشنا بشیم.
🔍 چی قراره ببینید توی کانال؟
💠 جدیدترین اخبار مهندسی پزشکی
💠 معرفی مقالات علمی معتبر و قابل فهم
💠 معرفی دوره‌ها و ورکشاپ‌های کاربردی
💠 آشنایی با آخرین تحقیقات روز دنیا
💠 تکنولوژی‌ها و نوآوری‌های الهام‌بخش
و کلی نکته و مطلب جذاب دیگه، مخصوص علاقه‌مندان واقعی این حوزه...
🔗 عضو بشید و علمی‌تر از همیشه رشد کنید:
https://www.group-telegram.com/fatemehghasemibme
با افتخار،
فاطمه قاسمی | مهندسی پزشکی – بیومتریال و بافت
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
Telegram
fatemehghasemi.bme 🧫🧪
دانشجوی ارشد مهندسی پزشکی گرایش مهندسی بافت
📍دانشگاه صنعتی امیرکبیر
فعال در حوزه رسانه و مدیکال مارکتینگ🎙
خلاق و نوآور در حوزه سلامت 📚 🧠
☘☕ مشاوره‌ی تحصیلی و کاری برای ذهن‌های پرسش‌‌گر
📩⏰ هماهنگی از طریق دایرکت
👩🏻🔬 @Fatemeh_Ghasemi7997 🎀
📍دانشگاه صنعتی امیرکبیر
فعال در حوزه رسانه و مدیکال مارکتینگ🎙
خلاق و نوآور در حوزه سلامت 📚 🧠
☘☕ مشاوره‌ی تحصیلی و کاری برای ذهن‌های پرسش‌‌گر
📩⏰ هماهنگی از طریق دایرکت
👩🏻🔬 @Fatemeh_Ghasemi7997 🎀
نانوفیل 05 منتشر شد😍
این بار نانوفیل از دریچه انرژی⚡️
پس بزن بریم🚀
💡نانوفیل رو از اینجا بخون🤓
#نشریه
#نانوفیل
@Fullerene_iust
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
این بار نانوفیل از دریچه انرژی⚡️
پس بزن بریم🚀
💡نانوفیل رو از اینجا بخون🤓
#نشریه
#نانوفیل
@Fullerene_iust
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
📌 آکادمی ژنتیک ایران(وابسته به اتحاد زیست‌شناسان ایران) با هدف ارائه نگاهی نو به علم ژنتیک و کاربردهای مختلف آن برگزار می‌کنند:
📆 زمان برگزاری:
یکشنبه ۲ شهریور ۱۴۰۴ | ساعت ۱۹
🔗جهت ثبت‌نام کلیک کنید.
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
🔴 سمپوزیوم «افق‌های نوین در ژنتیک انسانی»
● با حضور اساتید برجسته ایرانی از معتبرترین دانشگاه‌های خارج از کشور.
📆 زمان برگزاری:
یکشنبه ۲ شهریور ۱۴۰۴ | ساعت ۱۹
🔗جهت ثبت‌نام کلیک کنید.
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
✒️ انجمن بیوتکنولوژی دانشگاه یزد با همکاری سایر انجمن‌های علمی برگزار می‌کند:
کارگاه "رفرنس نویسی"
مدرس: دکتر ابولقاسم اسدی
🔹 دکتری بیوتکنولوژی
🔹مترجم کتاب ایمونوفارماکولوژی منظورخان
🔹تهیه کننده لوح فشرده آموزش EndNote در دانشگاه
🔹 فعال پژوهشی در زمینه بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک
📅 شنبه 1 شهریور و دوشنبه 3 شهریور — ساعت ۱۸:٠٠ (در بستر اسکای روم)
🎓 همراه با صدور گواهی معتبر
📌هزینه کارگاه + گواهی:150هزارتومان
⚜لینک ثبت نام
🔺لطفا پس از ثبت‌نام مشخصات و تاییدیه ثبت نام خود را به آیدی @Yazdbiotech_event ارسال نمایید تا در گروه تلگرامی کارگاه عضو شوید.
🔸Telegram | Instagram | Eitaa | LinkedIn
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
🔍برنامه توان افزایی جستار
کارگاه "رفرنس نویسی"
مدرس: دکتر ابولقاسم اسدی
🔹 دکتری بیوتکنولوژی
🔹مترجم کتاب ایمونوفارماکولوژی منظورخان
🔹تهیه کننده لوح فشرده آموزش EndNote در دانشگاه
🔹 فعال پژوهشی در زمینه بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک
آنچه در این کارگاه می‌آموزید:
اهمیت و انواع فرمت‌های رفرنس‌نویسی
معرفی و نصب نرم‌افزار اندنوت
کار با نرم‌افزار اندنوت به صورت آنلاین و آفلاین
روش کار نرم‌افزار اندنوت با ورد
ساخت رفرنس مناسب برای مقالات ISI
📅 شنبه 1 شهریور و دوشنبه 3 شهریور — ساعت ۱۸:٠٠ (در بستر اسکای روم)
🎓 همراه با صدور گواهی معتبر
📌هزینه کارگاه + گواهی:
⚜لینک ثبت نام
🔺لطفا پس از ثبت‌نام مشخصات و تاییدیه ثبت نام خود را به آیدی @Yazdbiotech_event ارسال نمایید تا در گروه تلگرامی کارگاه عضو شوید.
🔸Telegram | Instagram | Eitaa | LinkedIn
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
❤1
🎯انجمن علمی دانشجویی شیمی به همراه جمعی از انجمن‌های کشور برگزار می‌کنند:
🔸 کارگاه آنلاین پروپوزال‌نویسی🔸
⚡️پروپوزال‌نویس حرفه‌ای شو!
مدرس: جناب آقای دکتر حاجی‌محمدی، عضو هیئت علمی دانشگاه خوارزمی
❇️سرفصل‌های کارگاه:
-ساختار استاندارد یک پروپوزال
-انتخاب عنوان و بیان مسئله
-نگارش اهداف، پیشینه و روش تحقیق
-معیار ارزیابی مورد توجه داوران
🗓زمان: پنجشنبه ۳۰ مرداد ۱۴۰۴
⏱ساعت ۱۰
📬جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت‌نام به آیدی زیر پیام دهید:
@Chemistry_khu
🍃🪷🍃🪷🍃🪷
انجمن شیمی دانشگاه خوارزمی | @ChemKhU
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
🔸 کارگاه آنلاین پروپوزال‌نویسی🔸
⚡️پروپوزال‌نویس حرفه‌ای شو!
مدرس: جناب آقای دکتر حاجی‌محمدی، عضو هیئت علمی دانشگاه خوارزمی
❇️سرفصل‌های کارگاه:
-ساختار استاندارد یک پروپوزال
-انتخاب عنوان و بیان مسئله
-نگارش اهداف، پیشینه و روش تحقیق
-معیار ارزیابی مورد توجه داوران
🗓زمان: پنجشنبه ۳۰ مرداد ۱۴۰۴
⏱ساعت ۱۰
📬جهت کسب اطلاعات بیشتر و ثبت‌نام به آیدی زیر پیام دهید:
@Chemistry_khu
🍃🪷🍃🪷🍃🪷
انجمن شیمی دانشگاه خوارزمی | @ChemKhU
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
📢 ۳ روز مانده تا سمپوزیوم افق‌های نوین در ژنتیک انسانی
این رویداد فرصتی ارزشمند برای آشنایی با تازه‌ترین دستاوردها و مرزهای دانش ژنتیک انسانی خواهد بود.
🔗جهت ثبت‌نام کلیک کنید.
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
این سمپوزیوم با حضور اساتید و پژوهشگران برجسته از دانشگاه‌ها و مؤسسات معتبر خارج از کشور برگزار می‌شود؛ از جمله:
🔹 مؤسسه ماکس پلانک
🔹 مؤسسه وین‌شیپ (دانشگاه اموری)
🔹 مؤسسه فارنکامب (دانشگاه مک‌مستر)
🔹 مؤسسه ویرجینیا
این رویداد فرصتی ارزشمند برای آشنایی با تازه‌ترین دستاوردها و مرزهای دانش ژنتیک انسانی خواهد بود.
🔗جهت ثبت‌نام کلیک کنید.
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
----------------------------------
انجمن را در فضای مجازی دنبال کنید 👇
https://zil.ink/khustemcell.com
Forwarded from بنیان
🗓 از اول شهریور
🌞 هرروز، در کانال تلگرامی بنیان
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤1🔥1