Общий подход к построению молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола с использованием реакции Фишера
Семейство селенсодержащих гетероциклов включает широкий спектр различных структур, которые имеют большое значение при разработке целевых молекул как для медицинской химии, так и для материаловедения. Среди них селенофены привлекли значительное внимание исследователей по всему миру. Молекулы на основе селенофена, включая структуры, конденсированные с селенофеном, являются важными объектами для органического синтеза. Поэтому разработка новых эффективных методов их построения и модификации является актуальной задачей.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья к.х.н. Р.А. Иргашева и А.С. Степарука.
Авторами работы был разработан единый протокол для конструирования различных молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола из соответствующих субстратов 3-аминоселенофена с использованием индолизации по Фишеру. Таким образом, с помощью эффективной, простой однореакторной процедуры был синтезирован широкий ряд различных соединений на основе селенофено[3,2-b]индола, включая 2-арилзамещенные селенофено[3,2-b]индолы, а также производные бензо[4,5]селенофено[3,2-b]индола.
Важно отметить, что в рамках данной синтетической стратегии впервые были получены три класса полициклических молекул, основанных на слиянии селенофено[3,2-b]индольного каркаса и пиридинового или пиразинового ядра, а также кольцевой системы кумарина.
Полученные селенофено[3,2-b]индолы и конденсированные с ними молекулы представляют интерес для дальнейшего дизайна биологически активных соединений, электронных и оптических материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1039/D4OB00788C
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
Семейство селенсодержащих гетероциклов включает широкий спектр различных структур, которые имеют большое значение при разработке целевых молекул как для медицинской химии, так и для материаловедения. Среди них селенофены привлекли значительное внимание исследователей по всему миру. Молекулы на основе селенофена, включая структуры, конденсированные с селенофеном, являются важными объектами для органического синтеза. Поэтому разработка новых эффективных методов их построения и модификации является актуальной задачей.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья к.х.н. Р.А. Иргашева и А.С. Степарука.
Авторами работы был разработан единый протокол для конструирования различных молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола из соответствующих субстратов 3-аминоселенофена с использованием индолизации по Фишеру. Таким образом, с помощью эффективной, простой однореакторной процедуры был синтезирован широкий ряд различных соединений на основе селенофено[3,2-b]индола, включая 2-арилзамещенные селенофено[3,2-b]индолы, а также производные бензо[4,5]селенофено[3,2-b]индола.
Важно отметить, что в рамках данной синтетической стратегии впервые были получены три класса полициклических молекул, основанных на слиянии селенофено[3,2-b]индольного каркаса и пиридинового или пиразинового ядра, а также кольцевой системы кумарина.
Полученные селенофено[3,2-b]индолы и конденсированные с ними молекулы представляют интерес для дальнейшего дизайна биологически активных соединений, электронных и оптических материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1039/D4OB00788C
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
group-telegram.com/iosubras/512
Create:
Last Update:
Last Update:
Общий подход к построению молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола с использованием реакции Фишера
Семейство селенсодержащих гетероциклов включает широкий спектр различных структур, которые имеют большое значение при разработке целевых молекул как для медицинской химии, так и для материаловедения. Среди них селенофены привлекли значительное внимание исследователей по всему миру. Молекулы на основе селенофена, включая структуры, конденсированные с селенофеном, являются важными объектами для органического синтеза. Поэтому разработка новых эффективных методов их построения и модификации является актуальной задачей.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья к.х.н. Р.А. Иргашева и А.С. Степарука.
Авторами работы был разработан единый протокол для конструирования различных молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола из соответствующих субстратов 3-аминоселенофена с использованием индолизации по Фишеру. Таким образом, с помощью эффективной, простой однореакторной процедуры был синтезирован широкий ряд различных соединений на основе селенофено[3,2-b]индола, включая 2-арилзамещенные селенофено[3,2-b]индолы, а также производные бензо[4,5]селенофено[3,2-b]индола.
Важно отметить, что в рамках данной синтетической стратегии впервые были получены три класса полициклических молекул, основанных на слиянии селенофено[3,2-b]индольного каркаса и пиридинового или пиразинового ядра, а также кольцевой системы кумарина.
Полученные селенофено[3,2-b]индолы и конденсированные с ними молекулы представляют интерес для дальнейшего дизайна биологически активных соединений, электронных и оптических материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1039/D4OB00788C
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
Семейство селенсодержащих гетероциклов включает широкий спектр различных структур, которые имеют большое значение при разработке целевых молекул как для медицинской химии, так и для материаловедения. Среди них селенофены привлекли значительное внимание исследователей по всему миру. Молекулы на основе селенофена, включая структуры, конденсированные с селенофеном, являются важными объектами для органического синтеза. Поэтому разработка новых эффективных методов их построения и модификации является актуальной задачей.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья к.х.н. Р.А. Иргашева и А.С. Степарука.
Авторами работы был разработан единый протокол для конструирования различных молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола из соответствующих субстратов 3-аминоселенофена с использованием индолизации по Фишеру. Таким образом, с помощью эффективной, простой однореакторной процедуры был синтезирован широкий ряд различных соединений на основе селенофено[3,2-b]индола, включая 2-арилзамещенные селенофено[3,2-b]индолы, а также производные бензо[4,5]селенофено[3,2-b]индола.
Важно отметить, что в рамках данной синтетической стратегии впервые были получены три класса полициклических молекул, основанных на слиянии селенофено[3,2-b]индольного каркаса и пиридинового или пиразинового ядра, а также кольцевой системы кумарина.
Полученные селенофено[3,2-b]индолы и конденсированные с ними молекулы представляют интерес для дальнейшего дизайна биологически активных соединений, электронных и оптических материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1039/D4OB00788C
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/512