Важная информация для слушателей Клинического практикума «Андрогенодефицит при ожирении и СД2»‼️

Только сегодня получили подтверждение о том, что кроме Фадеева В.В. в практикуме с уникальным выступлением и клиническими разборами примет участие Главный врач университетской клиники научно-образовательного института клинической медицины имени Н.А. Семашко, доктор медицинских наук, профессор, врач-уролог, онкоуролог Раснер Павел Ильич

👉 Подробности и регистрация на сайте

До скорой встречи, коллеги!

🔬 Уникальное исследование для более точной диагностики узловых образований щитовидной железы!

В нашей клинике доступно развернутое молекулярно-генетическое исследование онкогенных мутаций в цитологическом материале узлов щитовидной железы.

Этот анализ позволяет:

▫️Оценить риск наличия рака щитовидной железы
▫️Уточнить диагноз в спорных случаях (BETHESDA 3-4)
▫️Оценить целесообразность хирургического вмешательства
▫️В отдельных случаях, предположить объем операции
▫️Оценить злокачественный потенциал опухоли

Какие мутации выявляются?

Исследование включает анализ ключевых генов, связанных с раком щитовидной железы:

▪️BRAF V600E

▪️KRAS, NRAS, HRAS (разные кодоны)

▪️RET/PTC1, RET/PTC3

▪️PAX8/PPARγ, TERT, BRAF

Что показывает анализ?

В случае очень низкой вероятности рака щитовидной железы, в результатах исследования обычно указывается «мутации не выявлены». Однако, отсутствие мутации BRAF не указывает на то, что рака нет с абсолютной точностью. Ген BRAF очень гетерогенен и в своем составе имеет множество белков, где также возможны мутации, способствующие развитию рака щитовидной железы. Также возможны мутации в генах других протеинкиназ.

Если результат диагностики положительный и в заключении указывается конкретная мутация, то это позволяет судить о вероятности наличии рака щитовидной железы.

🔍 Молекулярно-генетическое исследование, в первую очередь, направлено на предотвращение ненужного оперативного вмешательства, которое может быть сопряжено с рядом осложнений и необходимостью в дальнейшем приёма заместительной терапии тироксином.

Молекулярно-генетическое исследование – это наилучший на сегодняшний день инструмент диагностики, но ключевое значение имеет профессиональная оценка полученных данных. С результатами обследования необходимо обратиться к врачу. Врач поможет вам сориентироваться в дальнейшей тактике лечения и наблюдения.

🧑‍⚕️В нашей клинике вы можете не только сделать данный анализ, но и получить экспертную консультацию по результату исследования. Наши  врачи имеют большой опыт в диагностике и лечении заболеваний щитовидной железы.

➡️ Запись доступна
▫️по телефону:  +7 495 230-58-10 или 
▫️WhatsApp: https://wa.me/79165393277
▫️на сайте:  https://profendoclinic.ru - при регистрации на сайте  в личном кабинете вы можете выбрать удобную дату и время самостоятельно.

95 летний юбилей великого учителя, профессора Сыркина Абрама Львовича!

Уже во вторник с 18:10 на телеканале РБК и соцсетях

В новом выпуске авторской программы «Таманцев. В итоге» ведущий Юрий Николаевич и его гость обсуждают актуальное состояние сферы здравоохранения, а также ключевое — кадровый вопрос в медицине. Не пропустите! 💬👩‍⚕️👨‍⚕️ #Таманцев #Здравоохранение #Кадры #РБК

Гость: Фадеев Валентин Викторович, профессор, доктор медицинских наук, член-корр. РАН, заведующий кафедрой эндокринологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова

🔴 Ожирение затрагивает более 1 миллиарда человек, и число случаев продолжает расти. Что важно знать об ожирении, чтобы не давать бесполезных рекомендаций и не тратить на приеме время впустую?

Эфир на эту тему пройдет в рамках цикла «Дневник эндокринолога профессора В. В. Фадеева». Член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, директор клиники эндокринологии, заведующий кафедрой эндокринологии Валентин Викторович Фадеев раскроет:

🔻 ключевые аспекты патогенеза ожирения,
🔻 принципы доказательной медицины в лечении ожирения,
🔻 как избежать типичных ошибок.

🔴 Трансляция начнется 19 июня в 16:00

Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы получить уведомление о начале.

#эндокринология@firstmedtv