— У меня вот такой длины волосы были, — Сабрина держит ладошку на уровне груди.
— А потом меня в больнице подстригли налысо, — Сабрина отводит взгляд, смотрит в окно, вдаль…
Потом её мысли возвращаются ко мне:
— Покрасишь меня в другой цвет? Красный? Или жёлтый?
— Можно попробовать, — соглашаюсь, пытаясь вспомнить, куда мои дочки положили краску для креативного окрашивания волос. А Сабрина тем временем продолжает:
— Платье надену красное.
Немного подумав, добавляет:
— И корону!
Как любая девочка, Сабрина мечтает стать принцессой. Чтобы сказка ожила и вошла в её жизнь раз и навсегда. Чтобы каждый день — праздник, каждый день — именины.
— Мне на день рождения подарили куклу. А ещё — подушку красивую и укулеле, — опять ловлю мечтательный взгляд больших светлых глаз.
Совсем недавно у девочки был День рождения — ей исполнилось 10 лет. Катя, куратор Школы приёмных родителей новосибирского фонда «Солнечный город», передала Сабрине подарки. А Центр помощи детям, в котором сейчас живёт Сабрина, устроил для неё настоящий праздник. Команда «Солнечного города» вообще много чего для детей делает. Их вклад в судьбы сирот переоценить невозможно.
Благодаря их стараниям фонд «Спина бифида» смог весной организовать для Сабрины обследование в московском медицинском центре «Спина бифида». А сейчас два фонда объединили усилия, чтобы привезти ребёнка в Москву на плановую операцию.
Анна Петровна — социальный педагог новосибирского Центра содействия семье — лично передавала Сабрину больничной няне Ариане. А потом не сомкнула глаз, пока не получила известие, что с анализами и справками всё в порядке: в приёмном отделении Сабрину оформили, идёт заселение в больничную палату.
Очень хочется верить, что хлопоты всех этих людей завершатся главным событием — Сабрине найдут её приёмных родителей.
Огромная просьба ко всем, кто заинтересовался судьбой Сабрины: пишите или звоните куратору проекта «Помощь сиротам» Людмиле Цуркан — 8 905 587 30 14.
— А потом меня в больнице подстригли налысо, — Сабрина отводит взгляд, смотрит в окно, вдаль…
Потом её мысли возвращаются ко мне:
— Покрасишь меня в другой цвет? Красный? Или жёлтый?
— Можно попробовать, — соглашаюсь, пытаясь вспомнить, куда мои дочки положили краску для креативного окрашивания волос. А Сабрина тем временем продолжает:
— Платье надену красное.
Немного подумав, добавляет:
— И корону!
Как любая девочка, Сабрина мечтает стать принцессой. Чтобы сказка ожила и вошла в её жизнь раз и навсегда. Чтобы каждый день — праздник, каждый день — именины.
— Мне на день рождения подарили куклу. А ещё — подушку красивую и укулеле, — опять ловлю мечтательный взгляд больших светлых глаз.
Совсем недавно у девочки был День рождения — ей исполнилось 10 лет. Катя, куратор Школы приёмных родителей новосибирского фонда «Солнечный город», передала Сабрине подарки. А Центр помощи детям, в котором сейчас живёт Сабрина, устроил для неё настоящий праздник. Команда «Солнечного города» вообще много чего для детей делает. Их вклад в судьбы сирот переоценить невозможно.
Благодаря их стараниям фонд «Спина бифида» смог весной организовать для Сабрины обследование в московском медицинском центре «Спина бифида». А сейчас два фонда объединили усилия, чтобы привезти ребёнка в Москву на плановую операцию.
Анна Петровна — социальный педагог новосибирского Центра содействия семье — лично передавала Сабрину больничной няне Ариане. А потом не сомкнула глаз, пока не получила известие, что с анализами и справками всё в порядке: в приёмном отделении Сабрину оформили, идёт заселение в больничную палату.
Очень хочется верить, что хлопоты всех этих людей завершатся главным событием — Сабрине найдут её приёмных родителей.
Огромная просьба ко всем, кто заинтересовался судьбой Сабрины: пишите или звоните куратору проекта «Помощь сиротам» Людмиле Цуркан — 8 905 587 30 14.
❤16
group-telegram.com/helpspinabifida/4915
Create:
Last Update:
Last Update:
— У меня вот такой длины волосы были, — Сабрина держит ладошку на уровне груди.
— А потом меня в больнице подстригли налысо, — Сабрина отводит взгляд, смотрит в окно, вдаль…
Потом её мысли возвращаются ко мне:
— Покрасишь меня в другой цвет? Красный? Или жёлтый?
— Можно попробовать, — соглашаюсь, пытаясь вспомнить, куда мои дочки положили краску для креативного окрашивания волос. А Сабрина тем временем продолжает:
— Платье надену красное.
Немного подумав, добавляет:
— И корону!
Как любая девочка, Сабрина мечтает стать принцессой. Чтобы сказка ожила и вошла в её жизнь раз и навсегда. Чтобы каждый день — праздник, каждый день — именины.
— Мне на день рождения подарили куклу. А ещё — подушку красивую и укулеле, — опять ловлю мечтательный взгляд больших светлых глаз.
Совсем недавно у девочки был День рождения — ей исполнилось 10 лет. Катя, куратор Школы приёмных родителей новосибирского фонда «Солнечный город», передала Сабрине подарки. А Центр помощи детям, в котором сейчас живёт Сабрина, устроил для неё настоящий праздник. Команда «Солнечного города» вообще много чего для детей делает. Их вклад в судьбы сирот переоценить невозможно.
Благодаря их стараниям фонд «Спина бифида» смог весной организовать для Сабрины обследование в московском медицинском центре «Спина бифида». А сейчас два фонда объединили усилия, чтобы привезти ребёнка в Москву на плановую операцию.
Анна Петровна — социальный педагог новосибирского Центра содействия семье — лично передавала Сабрину больничной няне Ариане. А потом не сомкнула глаз, пока не получила известие, что с анализами и справками всё в порядке: в приёмном отделении Сабрину оформили, идёт заселение в больничную палату.
Очень хочется верить, что хлопоты всех этих людей завершатся главным событием — Сабрине найдут её приёмных родителей.
Огромная просьба ко всем, кто заинтересовался судьбой Сабрины: пишите или звоните куратору проекта «Помощь сиротам» Людмиле Цуркан — 8 905 587 30 14.
— А потом меня в больнице подстригли налысо, — Сабрина отводит взгляд, смотрит в окно, вдаль…
Потом её мысли возвращаются ко мне:
— Покрасишь меня в другой цвет? Красный? Или жёлтый?
— Можно попробовать, — соглашаюсь, пытаясь вспомнить, куда мои дочки положили краску для креативного окрашивания волос. А Сабрина тем временем продолжает:
— Платье надену красное.
Немного подумав, добавляет:
— И корону!
Как любая девочка, Сабрина мечтает стать принцессой. Чтобы сказка ожила и вошла в её жизнь раз и навсегда. Чтобы каждый день — праздник, каждый день — именины.
— Мне на день рождения подарили куклу. А ещё — подушку красивую и укулеле, — опять ловлю мечтательный взгляд больших светлых глаз.
Совсем недавно у девочки был День рождения — ей исполнилось 10 лет. Катя, куратор Школы приёмных родителей новосибирского фонда «Солнечный город», передала Сабрине подарки. А Центр помощи детям, в котором сейчас живёт Сабрина, устроил для неё настоящий праздник. Команда «Солнечного города» вообще много чего для детей делает. Их вклад в судьбы сирот переоценить невозможно.
Благодаря их стараниям фонд «Спина бифида» смог весной организовать для Сабрины обследование в московском медицинском центре «Спина бифида». А сейчас два фонда объединили усилия, чтобы привезти ребёнка в Москву на плановую операцию.
Анна Петровна — социальный педагог новосибирского Центра содействия семье — лично передавала Сабрину больничной няне Ариане. А потом не сомкнула глаз, пока не получила известие, что с анализами и справками всё в порядке: в приёмном отделении Сабрину оформили, идёт заселение в больничную палату.
Очень хочется верить, что хлопоты всех этих людей завершатся главным событием — Сабрине найдут её приёмных родителей.
Огромная просьба ко всем, кто заинтересовался судьбой Сабрины: пишите или звоните куратору проекта «Помощь сиротам» Людмиле Цуркан — 8 905 587 30 14.
BY Новости БФ "Спина бифида"
Share with your friend now:
group-telegram.com/helpspinabifida/4915