В мозге нашли скопление резидентных лимфоцитов Т-хелперов, которые управляют нашим пищевым поведением и являются частью функциональной связи "мозг - жировая ткань - кишечник".
✅ Удаление этих Т-клеток из мозга меняет пищевое поведение мышей.
✅ Антибиотики снижают количество этих Т-клеток в мозге
✅ Субфорникальный орган головного мозга как у мышей, так и у людей является ядром для проживания этих Т-хелперов
✅ Клетки приходят в мозг из белой жировой ткани и кишечника
Короче говоря, эти лимфоциты специально обучаются в кишечнике тому, какая там живёт микрофлора, и мигрируют в мозг, в самую сердцевину, где взаимодействуют с различными путями регуляции, чтобы там постоянно находиться и подсказывать, как нам питаться.
Это углубляет наши представления о тонкой регуляции нашего пищевого (а вследствие этого и не только пищевого) поведения. О том, что микробиом нашего тела влияет на поведение человека, известно давно: короткоцепочечные жирные кислоты, бутират, пропионат... Метаболизм бактерий выдаёт сигналы, настраивающие наш организм. Кроме того, микробы производят гормон- и нейромедиатор-подобные факторы.
А это - специальная иммунная агентура, которая следит за тем, чтобы мы не обижали братьев наших меньших (питались так, как надо микробам).
Специально для врачей:
Транскриптомный анализ показал, что эти αβ-T-кл. CD4+ активно секретируют IFNγ, экспрессируют T-bet (транскрипц.фактор, который как и IFN-гамма указывает на Th1 ответ), CD44+ (указание на предварительный контакт с антигеном), CD69 (то есть он активирован контактом), CXCR6+ (рецептор для хемокина CXC6, характерно для резидентных клеток).
Это яркие отличия от других Т-лимфоцитов, которые есть в мозге, в т.ч. Т-рег и Т-кл.памяти. Вообще, Тh оказались важными для микроглии мозга.
Основной Т-клеточный рецептор TCR по своему клональному происхождению (подбор к антигену) перекрывался с Т-кл. из жировой ткани и кишечника. Считается, что эти Т-лимф. там обучались, а уже от туда мигрируют в мозг.
* * *
Лет 30 назад была популярна теория об иммунопривилегированных органах - яички, плацента, глаза и мозг считались надёжно изолированными от иммунной системы.
Сейчас есть данные о глимфатической системе, а иммунные клетки найдены во всех органах, однако они "умные", не атакуют изолированные барьерами ткани, а контролируют воспаление и принимают участие в функционировании органов.
* * *
Субфорникальный орган (SFO) — это небольшая структура в области гипоталамуса, по сути в передней части третьего желудочка - под форниксом и над базальными ядрами, что делает его частью лимбической системы
Считается, что он важен для регуляции водного баланса, контроле аппетита и реакциях на стресс, а также как-то связан с эмоциями и памятью.
* * *
Клиническое значение
1️⃣У мышей дефицит IFNγ или его рецептора IFNGR приводит к нарушениям поведения, особенно при стрессе. Уверен, соответствующий первичный иммунодефицит будет иметь похожие проявления у человека.
2️⃣Нарушения в оси "кишечник–жировая ткань–мозг" могут быть связаны с неврологическими и психиатрическими заболеваниями.
3️⃣Резидентные T-клетки мозга могут быть новой мишенью для терапии самых разных заболеваний.
#иммунитет
✅ Удаление этих Т-клеток из мозга меняет пищевое поведение мышей.
✅ Антибиотики снижают количество этих Т-клеток в мозге
✅ Субфорникальный орган головного мозга как у мышей, так и у людей является ядром для проживания этих Т-хелперов
✅ Клетки приходят в мозг из белой жировой ткани и кишечника
Короче говоря, эти лимфоциты специально обучаются в кишечнике тому, какая там живёт микрофлора, и мигрируют в мозг, в самую сердцевину, где взаимодействуют с различными путями регуляции, чтобы там постоянно находиться и подсказывать, как нам питаться.
Это углубляет наши представления о тонкой регуляции нашего пищевого (а вследствие этого и не только пищевого) поведения. О том, что микробиом нашего тела влияет на поведение человека, известно давно: короткоцепочечные жирные кислоты, бутират, пропионат... Метаболизм бактерий выдаёт сигналы, настраивающие наш организм. Кроме того, микробы производят гормон- и нейромедиатор-подобные факторы.
А это - специальная иммунная агентура, которая следит за тем, чтобы мы не обижали братьев наших меньших (питались так, как надо микробам).
Специально для врачей:
Транскриптомный анализ показал, что эти αβ-T-кл. CD4+ активно секретируют IFNγ, экспрессируют T-bet (транскрипц.фактор, который как и IFN-гамма указывает на Th1 ответ), CD44+ (указание на предварительный контакт с антигеном), CD69 (то есть он активирован контактом), CXCR6+ (рецептор для хемокина CXC6, характерно для резидентных клеток).
Это яркие отличия от других Т-лимфоцитов, которые есть в мозге, в т.ч. Т-рег и Т-кл.памяти. Вообще, Тh оказались важными для микроглии мозга.
Основной Т-клеточный рецептор TCR по своему клональному происхождению (подбор к антигену) перекрывался с Т-кл. из жировой ткани и кишечника. Считается, что эти Т-лимф. там обучались, а уже от туда мигрируют в мозг.
* * *
Лет 30 назад была популярна теория об иммунопривилегированных органах - яички, плацента, глаза и мозг считались надёжно изолированными от иммунной системы.
Сейчас есть данные о глимфатической системе, а иммунные клетки найдены во всех органах, однако они "умные", не атакуют изолированные барьерами ткани, а контролируют воспаление и принимают участие в функционировании органов.
* * *
Субфорникальный орган (SFO) — это небольшая структура в области гипоталамуса, по сути в передней части третьего желудочка - под форниксом и над базальными ядрами, что делает его частью лимбической системы
Считается, что он важен для регуляции водного баланса, контроле аппетита и реакциях на стресс, а также как-то связан с эмоциями и памятью.
* * *
Клиническое значение
1️⃣У мышей дефицит IFNγ или его рецептора IFNGR приводит к нарушениям поведения, особенно при стрессе. Уверен, соответствующий первичный иммунодефицит будет иметь похожие проявления у человека.
2️⃣Нарушения в оси "кишечник–жировая ткань–мозг" могут быть связаны с неврологическими и психиатрическими заболеваниями.
3️⃣Резидентные T-клетки мозга могут быть новой мишенью для терапии самых разных заболеваний.
#иммунитет
🔥9👍4🤯2⚡1❤1🕊1🤨1
group-telegram.com/newbioethics/947
Create:
Last Update:
Last Update:
В мозге нашли скопление резидентных лимфоцитов Т-хелперов, которые управляют нашим пищевым поведением и являются частью функциональной связи "мозг - жировая ткань - кишечник".
✅ Удаление этих Т-клеток из мозга меняет пищевое поведение мышей.
✅ Антибиотики снижают количество этих Т-клеток в мозге
✅ Субфорникальный орган головного мозга как у мышей, так и у людей является ядром для проживания этих Т-хелперов
✅ Клетки приходят в мозг из белой жировой ткани и кишечника
Короче говоря, эти лимфоциты специально обучаются в кишечнике тому, какая там живёт микрофлора, и мигрируют в мозг, в самую сердцевину, где взаимодействуют с различными путями регуляции, чтобы там постоянно находиться и подсказывать, как нам питаться.
Это углубляет наши представления о тонкой регуляции нашего пищевого (а вследствие этого и не только пищевого) поведения. О том, что микробиом нашего тела влияет на поведение человека, известно давно: короткоцепочечные жирные кислоты, бутират, пропионат... Метаболизм бактерий выдаёт сигналы, настраивающие наш организм. Кроме того, микробы производят гормон- и нейромедиатор-подобные факторы.
А это - специальная иммунная агентура, которая следит за тем, чтобы мы не обижали братьев наших меньших (питались так, как надо микробам).
Специально для врачей:
Транскриптомный анализ показал, что эти αβ-T-кл. CD4+ активно секретируют IFNγ, экспрессируют T-bet (транскрипц.фактор, который как и IFN-гамма указывает на Th1 ответ), CD44+ (указание на предварительный контакт с антигеном), CD69 (то есть он активирован контактом), CXCR6+ (рецептор для хемокина CXC6, характерно для резидентных клеток).
Это яркие отличия от других Т-лимфоцитов, которые есть в мозге, в т.ч. Т-рег и Т-кл.памяти. Вообще, Тh оказались важными для микроглии мозга.
Основной Т-клеточный рецептор TCR по своему клональному происхождению (подбор к антигену) перекрывался с Т-кл. из жировой ткани и кишечника. Считается, что эти Т-лимф. там обучались, а уже от туда мигрируют в мозг.
* * *
Лет 30 назад была популярна теория об иммунопривилегированных органах - яички, плацента, глаза и мозг считались надёжно изолированными от иммунной системы.
Сейчас есть данные о глимфатической системе, а иммунные клетки найдены во всех органах, однако они "умные", не атакуют изолированные барьерами ткани, а контролируют воспаление и принимают участие в функционировании органов.
* * *
Субфорникальный орган (SFO) — это небольшая структура в области гипоталамуса, по сути в передней части третьего желудочка - под форниксом и над базальными ядрами, что делает его частью лимбической системы
Считается, что он важен для регуляции водного баланса, контроле аппетита и реакциях на стресс, а также как-то связан с эмоциями и памятью.
* * *
Клиническое значение
1️⃣У мышей дефицит IFNγ или его рецептора IFNGR приводит к нарушениям поведения, особенно при стрессе. Уверен, соответствующий первичный иммунодефицит будет иметь похожие проявления у человека.
2️⃣Нарушения в оси "кишечник–жировая ткань–мозг" могут быть связаны с неврологическими и психиатрическими заболеваниями.
3️⃣Резидентные T-клетки мозга могут быть новой мишенью для терапии самых разных заболеваний.
#иммунитет
✅ Удаление этих Т-клеток из мозга меняет пищевое поведение мышей.
✅ Антибиотики снижают количество этих Т-клеток в мозге
✅ Субфорникальный орган головного мозга как у мышей, так и у людей является ядром для проживания этих Т-хелперов
✅ Клетки приходят в мозг из белой жировой ткани и кишечника
Короче говоря, эти лимфоциты специально обучаются в кишечнике тому, какая там живёт микрофлора, и мигрируют в мозг, в самую сердцевину, где взаимодействуют с различными путями регуляции, чтобы там постоянно находиться и подсказывать, как нам питаться.
Это углубляет наши представления о тонкой регуляции нашего пищевого (а вследствие этого и не только пищевого) поведения. О том, что микробиом нашего тела влияет на поведение человека, известно давно: короткоцепочечные жирные кислоты, бутират, пропионат... Метаболизм бактерий выдаёт сигналы, настраивающие наш организм. Кроме того, микробы производят гормон- и нейромедиатор-подобные факторы.
А это - специальная иммунная агентура, которая следит за тем, чтобы мы не обижали братьев наших меньших (питались так, как надо микробам).
Специально для врачей:
Транскриптомный анализ показал, что эти αβ-T-кл. CD4+ активно секретируют IFNγ, экспрессируют T-bet (транскрипц.фактор, который как и IFN-гамма указывает на Th1 ответ), CD44+ (указание на предварительный контакт с антигеном), CD69 (то есть он активирован контактом), CXCR6+ (рецептор для хемокина CXC6, характерно для резидентных клеток).
Это яркие отличия от других Т-лимфоцитов, которые есть в мозге, в т.ч. Т-рег и Т-кл.памяти. Вообще, Тh оказались важными для микроглии мозга.
Основной Т-клеточный рецептор TCR по своему клональному происхождению (подбор к антигену) перекрывался с Т-кл. из жировой ткани и кишечника. Считается, что эти Т-лимф. там обучались, а уже от туда мигрируют в мозг.
* * *
Лет 30 назад была популярна теория об иммунопривилегированных органах - яички, плацента, глаза и мозг считались надёжно изолированными от иммунной системы.
Сейчас есть данные о глимфатической системе, а иммунные клетки найдены во всех органах, однако они "умные", не атакуют изолированные барьерами ткани, а контролируют воспаление и принимают участие в функционировании органов.
* * *
Субфорникальный орган (SFO) — это небольшая структура в области гипоталамуса, по сути в передней части третьего желудочка - под форниксом и над базальными ядрами, что делает его частью лимбической системы
Считается, что он важен для регуляции водного баланса, контроле аппетита и реакциях на стресс, а также как-то связан с эмоциями и памятью.
* * *
Клиническое значение
1️⃣У мышей дефицит IFNγ или его рецептора IFNGR приводит к нарушениям поведения, особенно при стрессе. Уверен, соответствующий первичный иммунодефицит будет иметь похожие проявления у человека.
2️⃣Нарушения в оси "кишечник–жировая ткань–мозг" могут быть связаны с неврологическими и психиатрическими заболеваниями.
3️⃣Резидентные T-клетки мозга могут быть новой мишенью для терапии самых разных заболеваний.
#иммунитет
BY Биоэтика и биотех
Share with your friend now:
group-telegram.com/newbioethics/947