Telegram Group & Telegram Channel
Право на здоровье
🔜 Обсуждение включения в перечень ЖНВЛП орфанного препарата Пэгцетакоплан («Эмпавели» от Swedish Orphan Biovitrum АВ), применяется в онкогематологии для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии Эксперты НМИЦ гематологии — за, отмечают уникальный механизм…
✍️ Комиссия Минздрава по формированию перечней ЖНВЛП и ВЗН на заседании переголосовала по орфанному препарату равулизумаб («Ултомирис», AstraZeneca), который был рекомендован к включению сразу в два перечня в ходе августовских заседаний. По результатам нового голосования препарат в перечни решили не включать

Сегодня на заседании комиссии рассматривался ряд препаратов, которые уже были рекомендованы к включению в августе. Среди них — равулизумаб, который показан больным пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) и атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС).

Как объявили в Минздраве в ходе заседания, пересмотр результатов прошлого голосования связан «с комплексом причин», среди которых — заявление от российской компании «Генериум», предложившей значительное снижение цены на терапевтический аналог при регистрации в перечне ВЗН. Речь о препарате с МНН экулизумаб. Его также производит компания «Биокад» (не введен в гражданский оборот). Как заявили в Минпромторге, к выходу на рынок готовятся еще два отечественных дженерика.

В Минпромторге заявили, что нужно поддержать отечественных производителей. В ФЦПиЛО также выступили за то, чтобы не включать равулизумаб в перечень ВЗН.

➡️ В AstraZeneca заявили, что комиссия создает таким образом прецедент, который внесет дисбаланс во всю отрасль, и что такая же ситуация (с пересмотром уже принятого решения на основании предложения о снижении цены на аналог от других компаний) может случиться с другими препаратами. Там заявили, что считают происходящее на заседании противоречащим порядку включения препаратов в перечни и будут оспаривать это в суде.

В компании также подчеркнули, что сравнение двух препаратов не совсем корректно — на это уже указывалось во время августовского заседания врачами. И что при лечении определенной группы пациентов нужно применять большие дозы аналога, тогда как равулизумаб дает пролонгированный эффект. На заседании развернулся спор об объемах экономии денег.

Со стороны пациентского сообщества членам комиссии указали, что препарат жизненно необходим и что его невключение в перечни серьезно ограничивает доступность лекарства. Так, руководитель МОО «Другая жизнь» и АНО «Дом Редких» Кирилл Куляев отметил, что препарат входит в перечень закупаемых у «Круга добра» для пациентов с ПНГ — невключение в перечни ЖНВЛП и ВЗН, по его мнению, будет дискриминировать взрослых пациентов. Он также отметил, что в ходе августовского заседания эксперты уже обращали внимание на разницу применения двух препаратов и необходимость включения именно равулизумаба, и что принимать решение надо не на основе экономических аргументов. То же отметили в ВСП и «Нефролиге».

Куляев отдельно подчеркнул, что в пациентском сообществе не совсем понимают основания пересмотра итогов августовского голосования — в Минздраве ему ответили, что основания указывались на сайте.

Итоги голосования за включение в перечень ЖНВЛП: 3 голоса «за», 13 «против». Включение в перечень ВЗН не рассматривалось.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤬16🤯8👎7😢32😁1



group-telegram.com/right_to_health/2659
Create:
Last Update:

✍️ Комиссия Минздрава по формированию перечней ЖНВЛП и ВЗН на заседании переголосовала по орфанному препарату равулизумаб («Ултомирис», AstraZeneca), который был рекомендован к включению сразу в два перечня в ходе августовских заседаний. По результатам нового голосования препарат в перечни решили не включать

Сегодня на заседании комиссии рассматривался ряд препаратов, которые уже были рекомендованы к включению в августе. Среди них — равулизумаб, который показан больным пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) и атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС).

Как объявили в Минздраве в ходе заседания, пересмотр результатов прошлого голосования связан «с комплексом причин», среди которых — заявление от российской компании «Генериум», предложившей значительное снижение цены на терапевтический аналог при регистрации в перечне ВЗН. Речь о препарате с МНН экулизумаб. Его также производит компания «Биокад» (не введен в гражданский оборот). Как заявили в Минпромторге, к выходу на рынок готовятся еще два отечественных дженерика.

В Минпромторге заявили, что нужно поддержать отечественных производителей. В ФЦПиЛО также выступили за то, чтобы не включать равулизумаб в перечень ВЗН.

➡️ В AstraZeneca заявили, что комиссия создает таким образом прецедент, который внесет дисбаланс во всю отрасль, и что такая же ситуация (с пересмотром уже принятого решения на основании предложения о снижении цены на аналог от других компаний) может случиться с другими препаратами. Там заявили, что считают происходящее на заседании противоречащим порядку включения препаратов в перечни и будут оспаривать это в суде.

В компании также подчеркнули, что сравнение двух препаратов не совсем корректно — на это уже указывалось во время августовского заседания врачами. И что при лечении определенной группы пациентов нужно применять большие дозы аналога, тогда как равулизумаб дает пролонгированный эффект. На заседании развернулся спор об объемах экономии денег.

Со стороны пациентского сообщества членам комиссии указали, что препарат жизненно необходим и что его невключение в перечни серьезно ограничивает доступность лекарства. Так, руководитель МОО «Другая жизнь» и АНО «Дом Редких» Кирилл Куляев отметил, что препарат входит в перечень закупаемых у «Круга добра» для пациентов с ПНГ — невключение в перечни ЖНВЛП и ВЗН, по его мнению, будет дискриминировать взрослых пациентов. Он также отметил, что в ходе августовского заседания эксперты уже обращали внимание на разницу применения двух препаратов и необходимость включения именно равулизумаба, и что принимать решение надо не на основе экономических аргументов. То же отметили в ВСП и «Нефролиге».

Куляев отдельно подчеркнул, что в пациентском сообществе не совсем понимают основания пересмотра итогов августовского голосования — в Минздраве ему ответили, что основания указывались на сайте.

Итоги голосования за включение в перечень ЖНВЛП: 3 голоса «за», 13 «против». Включение в перечень ВЗН не рассматривалось.

BY Право на здоровье


Warning: Undefined variable $i in /var/www/group-telegram/post.php on line 260

Share with your friend now:
group-telegram.com/right_to_health/2659

View MORE
Open in Telegram


Telegram | DID YOU KNOW?

Date: |

Telegram users are able to send files of any type up to 2GB each and access them from any device, with no limit on cloud storage, which has made downloading files more popular on the platform. Continuing its crackdown against entities allegedly involved in a front-running scam using messaging app Telegram, Sebi on Thursday carried out search and seizure operations at the premises of eight entities in multiple locations across the country. At its heart, Telegram is little more than a messaging app like WhatsApp or Signal. But it also offers open channels that enable a single user, or a group of users, to communicate with large numbers in a method similar to a Twitter account. This has proven to be both a blessing and a curse for Telegram and its users, since these channels can be used for both good and ill. Right now, as Wired reports, the app is a key way for Ukrainians to receive updates from the government during the invasion. After fleeing Russia, the brothers founded Telegram as a way to communicate outside the Kremlin's orbit. They now run it from Dubai, and Pavel Durov says it has more than 500 million monthly active users. Unlike Silicon Valley giants such as Facebook and Twitter, which run very public anti-disinformation programs, Brooking said: "Telegram is famously lax or absent in its content moderation policy."
from ar


Telegram Право на здоровье
FROM American