group-telegram.com/iosubras/666
Last Update:
Новый способ получения 1,2-дигидро-3H-пиррол-3-тионов путем циклизации γ-аминоацетиленовых кетонов и элементарной серы
Пирролтионы и их производные являются востребованным классом гетероциклических соединений, особенно в связи с их применением в фармацевтической химии. Например, аналоги пирролтиона проявляют выраженную антибактериальную, противотуберкулезную, анти-ВИЧ, противовирусную и противоопухолевую активность. Также пирролы с тионовыми функциями используются в качестве флуоресцентных сенсоров для определения ионов ртути в живых системах и выступают эффективными строительными блоками в элементоорганической химии.
Однако этот тип гетероциклов представлен в основном пиррольными системами с тионной группой во 2 положении. Данные по пиррол-3-тионам ограничены одной работой, в которой сообщалось об их получении тионированием пиррол-3-онов с помощью P₂S₅.
Разработке альтернативных методов получения пиррол-3-тионов посвящена совместная работа в журнале «Mendeleev Communications», подготовленная коллегами из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук при участии сотрудника Института к.х.н. А.В. Щепочкина.
Авторами предложен однореакторный метод синтеза на основе прямой реакции элементарной серы с доступными аминоацетиленовыми кетонами в системе KOH/этанол. Показано, что элементарная сера служит удобным и безопасным реагентом, а целевые 1,2-дигидро-3Н-пиррол-3-тионы образуются с выходами 46-75%. Полученные соединения являются перспективными лигандами для дизайна координационных соединений, строительными блоками в органическом синтезе, а также предшественниками биологически активных соединений.
Ссылка на работу: https://www.mathnet.ru/php/archive.phtml?wshow=paper&jrnid=mendc&paperid=1340&option_lang=rus
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/666