Новые хемосенсоры на основе имидазо[4,5-b]- и пиразино[2,3-b]пиразинов для селективного обнаружения нитроароматических соединений в водных средах
Обнаружение взрывчатых веществ и токсичных химикатов достигло в последние годы больших масштабов, учитывая их вредное воздействие на окружающую среду и угрозу национальной безопасности. Поэтому разработка надежных, высокочувствительных датчиков взрывоопасных соединений имеет важное значение.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Dyes and Pigments» статья к.х.н. Ю.А. Квашнина, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, студентки А.И. Дубовик, к.х.н. Д.А. Газизова, А.В. Мехаева, аспирантки Е.М. Крыниной, к.х.н. Г.Л. Русинова, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика В.Н. Чарушина.
Авторами получены [1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразины и показана их способность с хорошими выходами превращаться в другие аннелированные пиразины. Фотофизические свойства новых флуорофоров исследованы в растворе и в твердом состоянии. Установлено, что включение тетрафенилэтиленового звена в основную цепь придает флуорофору значительную эмиссионную активность, вызванную агрегацией молекул флуорофора (AIE-эффект).
Показано, что тетрафенилэтилензамещенные пиразино[2,3-b]пиразины благодаря проявлению AIE-свойств могут быть использованы в качестве зондов для обнаружения нитроароматических соединений в растворах с высокой селективностью и чувствительностью, а также с быстрым откликом. На основе экспериментальных данных и квантово-химических расчетов можно сделать вывод о статическом механизме тушения флуоресценции со значительным вкладом динамических компонентов.
Исследование дает новое представление о рациональной конструкции AIE-флуорофоров на основе азагетероциклических пуш-пульных систем, используемых в сенсорных приложениях.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720824003188?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ
Обнаружение взрывчатых веществ и токсичных химикатов достигло в последние годы больших масштабов, учитывая их вредное воздействие на окружающую среду и угрозу национальной безопасности. Поэтому разработка надежных, высокочувствительных датчиков взрывоопасных соединений имеет важное значение.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Dyes and Pigments» статья к.х.н. Ю.А. Квашнина, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, студентки А.И. Дубовик, к.х.н. Д.А. Газизова, А.В. Мехаева, аспирантки Е.М. Крыниной, к.х.н. Г.Л. Русинова, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика В.Н. Чарушина.
Авторами получены [1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразины и показана их способность с хорошими выходами превращаться в другие аннелированные пиразины. Фотофизические свойства новых флуорофоров исследованы в растворе и в твердом состоянии. Установлено, что включение тетрафенилэтиленового звена в основную цепь придает флуорофору значительную эмиссионную активность, вызванную агрегацией молекул флуорофора (AIE-эффект).
Показано, что тетрафенилэтилензамещенные пиразино[2,3-b]пиразины благодаря проявлению AIE-свойств могут быть использованы в качестве зондов для обнаружения нитроароматических соединений в растворах с высокой селективностью и чувствительностью, а также с быстрым откликом. На основе экспериментальных данных и квантово-химических расчетов можно сделать вывод о статическом механизме тушения флуоресценции со значительным вкладом динамических компонентов.
Исследование дает новое представление о рациональной конструкции AIE-флуорофоров на основе азагетероциклических пуш-пульных систем, используемых в сенсорных приложениях.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720824003188?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ
group-telegram.com/iosubras/491
Create:
Last Update:
Last Update:
Новые хемосенсоры на основе имидазо[4,5-b]- и пиразино[2,3-b]пиразинов для селективного обнаружения нитроароматических соединений в водных средах
Обнаружение взрывчатых веществ и токсичных химикатов достигло в последние годы больших масштабов, учитывая их вредное воздействие на окружающую среду и угрозу национальной безопасности. Поэтому разработка надежных, высокочувствительных датчиков взрывоопасных соединений имеет важное значение.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Dyes and Pigments» статья к.х.н. Ю.А. Квашнина, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, студентки А.И. Дубовик, к.х.н. Д.А. Газизова, А.В. Мехаева, аспирантки Е.М. Крыниной, к.х.н. Г.Л. Русинова, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика В.Н. Чарушина.
Авторами получены [1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразины и показана их способность с хорошими выходами превращаться в другие аннелированные пиразины. Фотофизические свойства новых флуорофоров исследованы в растворе и в твердом состоянии. Установлено, что включение тетрафенилэтиленового звена в основную цепь придает флуорофору значительную эмиссионную активность, вызванную агрегацией молекул флуорофора (AIE-эффект).
Показано, что тетрафенилэтилензамещенные пиразино[2,3-b]пиразины благодаря проявлению AIE-свойств могут быть использованы в качестве зондов для обнаружения нитроароматических соединений в растворах с высокой селективностью и чувствительностью, а также с быстрым откликом. На основе экспериментальных данных и квантово-химических расчетов можно сделать вывод о статическом механизме тушения флуоресценции со значительным вкладом динамических компонентов.
Исследование дает новое представление о рациональной конструкции AIE-флуорофоров на основе азагетероциклических пуш-пульных систем, используемых в сенсорных приложениях.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720824003188?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ
Обнаружение взрывчатых веществ и токсичных химикатов достигло в последние годы больших масштабов, учитывая их вредное воздействие на окружающую среду и угрозу национальной безопасности. Поэтому разработка надежных, высокочувствительных датчиков взрывоопасных соединений имеет важное значение.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Dyes and Pigments» статья к.х.н. Ю.А. Квашнина, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, студентки А.И. Дубовик, к.х.н. Д.А. Газизова, А.В. Мехаева, аспирантки Е.М. Крыниной, к.х.н. Г.Л. Русинова, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика В.Н. Чарушина.
Авторами получены [1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразины и показана их способность с хорошими выходами превращаться в другие аннелированные пиразины. Фотофизические свойства новых флуорофоров исследованы в растворе и в твердом состоянии. Установлено, что включение тетрафенилэтиленового звена в основную цепь придает флуорофору значительную эмиссионную активность, вызванную агрегацией молекул флуорофора (AIE-эффект).
Показано, что тетрафенилэтилензамещенные пиразино[2,3-b]пиразины благодаря проявлению AIE-свойств могут быть использованы в качестве зондов для обнаружения нитроароматических соединений в растворах с высокой селективностью и чувствительностью, а также с быстрым откликом. На основе экспериментальных данных и квантово-химических расчетов можно сделать вывод о статическом механизме тушения флуоресценции со значительным вкладом динамических компонентов.
Исследование дает новое представление о рациональной конструкции AIE-флуорофоров на основе азагетероциклических пуш-пульных систем, используемых в сенсорных приложениях.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720824003188?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/491