Синтез новой заряд-компенсированной планарно-хиральной аминокислоты на основе нидо-карборана
К настоящему времени достигнут значительный прогресс в получении органических и элементоорганических соединений, обладающих различными типами хиральности (центральной, аксиальной, планарной). Важнейшей группой хиральных соединений являются аминокислоты. Аминокислоты и их производные являются ценными прекурсорами в синтезе хиральных катализаторов и аналогов пептидов с уникальными свойствами.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Molecules» статья д.х.н. Д.А. Груздева, аспирантки А.А. Телегиной, М.А. Ежиковой, к.х.н. М.И. Кодесса, д.х.н. Г.Л. Левит и д.х.н., проф. В.П. Краснова.
Сотрудниками лаборатории асимметрического синтеза получена новая, оригинальная по структуре планарно-хиральная аминокислота на основе нидо-карборана. В ее структуре содержится отрицательно заряженный остаток нидо-карборана, атом серы, несущий положительный заряд, а карбоксильная и аминогруппы присоединены к различным вершинам борного кластера. Авторами разработан метод синтеза новых дизамещенных производных нидо-карборана. Структура соединений изучена с помощью спектроскопии ЯМР. Впервые проведено отнесение сигналов атомов бора в спектре ЯМР ¹¹B для 3,9-дизамещенного производного нидо-карборана.
Планарно-хиральная аминокислота на основе нидо-карборана и родственные ей соединения представляют интерес в качестве основы для пептидоподобных соединений и хиральных лигандов.
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/1420-3049/29/18/4487
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабАС #лабСМИ
К настоящему времени достигнут значительный прогресс в получении органических и элементоорганических соединений, обладающих различными типами хиральности (центральной, аксиальной, планарной). Важнейшей группой хиральных соединений являются аминокислоты. Аминокислоты и их производные являются ценными прекурсорами в синтезе хиральных катализаторов и аналогов пептидов с уникальными свойствами.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Molecules» статья д.х.н. Д.А. Груздева, аспирантки А.А. Телегиной, М.А. Ежиковой, к.х.н. М.И. Кодесса, д.х.н. Г.Л. Левит и д.х.н., проф. В.П. Краснова.
Сотрудниками лаборатории асимметрического синтеза получена новая, оригинальная по структуре планарно-хиральная аминокислота на основе нидо-карборана. В ее структуре содержится отрицательно заряженный остаток нидо-карборана, атом серы, несущий положительный заряд, а карбоксильная и аминогруппы присоединены к различным вершинам борного кластера. Авторами разработан метод синтеза новых дизамещенных производных нидо-карборана. Структура соединений изучена с помощью спектроскопии ЯМР. Впервые проведено отнесение сигналов атомов бора в спектре ЯМР ¹¹B для 3,9-дизамещенного производного нидо-карборана.
Планарно-хиральная аминокислота на основе нидо-карборана и родственные ей соединения представляют интерес в качестве основы для пептидоподобных соединений и хиральных лигандов.
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/1420-3049/29/18/4487
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабАС #лабСМИ
group-telegram.com/iosubras/548
Create:
Last Update:
Last Update:
Синтез новой заряд-компенсированной планарно-хиральной аминокислоты на основе нидо-карборана
К настоящему времени достигнут значительный прогресс в получении органических и элементоорганических соединений, обладающих различными типами хиральности (центральной, аксиальной, планарной). Важнейшей группой хиральных соединений являются аминокислоты. Аминокислоты и их производные являются ценными прекурсорами в синтезе хиральных катализаторов и аналогов пептидов с уникальными свойствами.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Molecules» статья д.х.н. Д.А. Груздева, аспирантки А.А. Телегиной, М.А. Ежиковой, к.х.н. М.И. Кодесса, д.х.н. Г.Л. Левит и д.х.н., проф. В.П. Краснова.
Сотрудниками лаборатории асимметрического синтеза получена новая, оригинальная по структуре планарно-хиральная аминокислота на основе нидо-карборана. В ее структуре содержится отрицательно заряженный остаток нидо-карборана, атом серы, несущий положительный заряд, а карбоксильная и аминогруппы присоединены к различным вершинам борного кластера. Авторами разработан метод синтеза новых дизамещенных производных нидо-карборана. Структура соединений изучена с помощью спектроскопии ЯМР. Впервые проведено отнесение сигналов атомов бора в спектре ЯМР ¹¹B для 3,9-дизамещенного производного нидо-карборана.
Планарно-хиральная аминокислота на основе нидо-карборана и родственные ей соединения представляют интерес в качестве основы для пептидоподобных соединений и хиральных лигандов.
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/1420-3049/29/18/4487
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабАС #лабСМИ
К настоящему времени достигнут значительный прогресс в получении органических и элементоорганических соединений, обладающих различными типами хиральности (центральной, аксиальной, планарной). Важнейшей группой хиральных соединений являются аминокислоты. Аминокислоты и их производные являются ценными прекурсорами в синтезе хиральных катализаторов и аналогов пептидов с уникальными свойствами.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Molecules» статья д.х.н. Д.А. Груздева, аспирантки А.А. Телегиной, М.А. Ежиковой, к.х.н. М.И. Кодесса, д.х.н. Г.Л. Левит и д.х.н., проф. В.П. Краснова.
Сотрудниками лаборатории асимметрического синтеза получена новая, оригинальная по структуре планарно-хиральная аминокислота на основе нидо-карборана. В ее структуре содержится отрицательно заряженный остаток нидо-карборана, атом серы, несущий положительный заряд, а карбоксильная и аминогруппы присоединены к различным вершинам борного кластера. Авторами разработан метод синтеза новых дизамещенных производных нидо-карборана. Структура соединений изучена с помощью спектроскопии ЯМР. Впервые проведено отнесение сигналов атомов бора в спектре ЯМР ¹¹B для 3,9-дизамещенного производного нидо-карборана.
Планарно-хиральная аминокислота на основе нидо-карборана и родственные ей соединения представляют интерес в качестве основы для пептидоподобных соединений и хиральных лигандов.
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/1420-3049/29/18/4487
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабАС #лабСМИ
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/548