Telegram Group & Telegram Channel
Право на здоровье
🔜 Обсуждение включения в перечень ЖНВЛП орфанного препарата Пэгцетакоплан («Эмпавели» от Swedish Orphan Biovitrum АВ), применяется в онкогематологии для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии Эксперты НМИЦ гематологии — за, отмечают уникальный механизм…
✍️ Комиссия Минздрава по формированию перечней ЖНВЛП и ВЗН на заседании переголосовала по орфанному препарату равулизумаб («Ултомирис», AstraZeneca), который был рекомендован к включению сразу в два перечня в ходе августовских заседаний. По результатам нового голосования препарат в перечни решили не включать

Сегодня на заседании комиссии рассматривался ряд препаратов, которые уже были рекомендованы к включению в августе. Среди них — равулизумаб, который показан больным пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) и атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС).

Как объявили в Минздраве в ходе заседания, пересмотр результатов прошлого голосования связан «с комплексом причин», среди которых — заявление от российской компании «Генериум», предложившей значительное снижение цены на терапевтический аналог при регистрации в перечне ВЗН. Речь о препарате с МНН экулизумаб. Его также производит компания «Биокад» (не введен в гражданский оборот). Как заявили в Минпромторге, к выходу на рынок готовятся еще два отечественных дженерика.

В Минпромторге заявили, что нужно поддержать отечественных производителей. В ФЦПиЛО также выступили за то, чтобы не включать равулизумаб в перечень ВЗН.

➡️ В AstraZeneca заявили, что комиссия создает таким образом прецедент, который внесет дисбаланс во всю отрасль, и что такая же ситуация (с пересмотром уже принятого решения на основании предложения о снижении цены на аналог от других компаний) может случиться с другими препаратами. Там заявили, что считают происходящее на заседании противоречащим порядку включения препаратов в перечни и будут оспаривать это в суде.

В компании также подчеркнули, что сравнение двух препаратов не совсем корректно — на это уже указывалось во время августовского заседания врачами. И что при лечении определенной группы пациентов нужно применять большие дозы аналога, тогда как равулизумаб дает пролонгированный эффект. На заседании развернулся спор об объемах экономии денег.

Со стороны пациентского сообщества членам комиссии указали, что препарат жизненно необходим и что его невключение в перечни серьезно ограничивает доступность лекарства. Так, руководитель МОО «Другая жизнь» и АНО «Дом Редких» Кирилл Куляев отметил, что препарат входит в перечень закупаемых у «Круга добра» для пациентов с ПНГ — невключение в перечни ЖНВЛП и ВЗН, по его мнению, будет дискриминировать взрослых пациентов. Он также отметил, что в ходе августовского заседания эксперты уже обращали внимание на разницу применения двух препаратов и необходимость включения именно равулизумаба, и что принимать решение надо не на основе экономических аргументов. То же отметили в ВСП и «Нефролиге».

Куляев отдельно подчеркнул, что в пациентском сообществе не совсем понимают основания пересмотра итогов августовского голосования — в Минздраве ему ответили, что основания указывались на сайте.

Итоги голосования за включение в перечень ЖНВЛП: 3 голоса «за», 13 «против». Включение в перечень ВЗН не рассматривалось.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤬16🤯8👎7😢32😁1



group-telegram.com/right_to_health/2659
Create:
Last Update:

✍️ Комиссия Минздрава по формированию перечней ЖНВЛП и ВЗН на заседании переголосовала по орфанному препарату равулизумаб («Ултомирис», AstraZeneca), который был рекомендован к включению сразу в два перечня в ходе августовских заседаний. По результатам нового голосования препарат в перечни решили не включать

Сегодня на заседании комиссии рассматривался ряд препаратов, которые уже были рекомендованы к включению в августе. Среди них — равулизумаб, который показан больным пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) и атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС).

Как объявили в Минздраве в ходе заседания, пересмотр результатов прошлого голосования связан «с комплексом причин», среди которых — заявление от российской компании «Генериум», предложившей значительное снижение цены на терапевтический аналог при регистрации в перечне ВЗН. Речь о препарате с МНН экулизумаб. Его также производит компания «Биокад» (не введен в гражданский оборот). Как заявили в Минпромторге, к выходу на рынок готовятся еще два отечественных дженерика.

В Минпромторге заявили, что нужно поддержать отечественных производителей. В ФЦПиЛО также выступили за то, чтобы не включать равулизумаб в перечень ВЗН.

➡️ В AstraZeneca заявили, что комиссия создает таким образом прецедент, который внесет дисбаланс во всю отрасль, и что такая же ситуация (с пересмотром уже принятого решения на основании предложения о снижении цены на аналог от других компаний) может случиться с другими препаратами. Там заявили, что считают происходящее на заседании противоречащим порядку включения препаратов в перечни и будут оспаривать это в суде.

В компании также подчеркнули, что сравнение двух препаратов не совсем корректно — на это уже указывалось во время августовского заседания врачами. И что при лечении определенной группы пациентов нужно применять большие дозы аналога, тогда как равулизумаб дает пролонгированный эффект. На заседании развернулся спор об объемах экономии денег.

Со стороны пациентского сообщества членам комиссии указали, что препарат жизненно необходим и что его невключение в перечни серьезно ограничивает доступность лекарства. Так, руководитель МОО «Другая жизнь» и АНО «Дом Редких» Кирилл Куляев отметил, что препарат входит в перечень закупаемых у «Круга добра» для пациентов с ПНГ — невключение в перечни ЖНВЛП и ВЗН, по его мнению, будет дискриминировать взрослых пациентов. Он также отметил, что в ходе августовского заседания эксперты уже обращали внимание на разницу применения двух препаратов и необходимость включения именно равулизумаба, и что принимать решение надо не на основе экономических аргументов. То же отметили в ВСП и «Нефролиге».

Куляев отдельно подчеркнул, что в пациентском сообществе не совсем понимают основания пересмотра итогов августовского голосования — в Минздраве ему ответили, что основания указывались на сайте.

Итоги голосования за включение в перечень ЖНВЛП: 3 голоса «за», 13 «против». Включение в перечень ВЗН не рассматривалось.

BY Право на здоровье


Warning: Undefined variable $i in /var/www/group-telegram/post.php on line 260

Share with your friend now:
group-telegram.com/right_to_health/2659

View MORE
Open in Telegram


Telegram | DID YOU KNOW?

Date: |

As such, the SC would like to remind investors to always exercise caution when evaluating investment opportunities, especially those promising unrealistically high returns with little or no risk. Investors should also never deposit money into someone’s personal bank account if instructed. In a message on his Telegram channel recently recounting the episode, Durov wrote: "I lost my company and my home, but would do it again – without hesitation." In December 2021, Sebi officials had conducted a search and seizure operation at the premises of certain persons carrying out similar manipulative activities through Telegram channels. At its heart, Telegram is little more than a messaging app like WhatsApp or Signal. But it also offers open channels that enable a single user, or a group of users, to communicate with large numbers in a method similar to a Twitter account. This has proven to be both a blessing and a curse for Telegram and its users, since these channels can be used for both good and ill. Right now, as Wired reports, the app is a key way for Ukrainians to receive updates from the government during the invasion. There was another possible development: Reuters also reported that Ukraine said that Belarus could soon join the invasion of Ukraine. However, the AFP, citing a Pentagon official, said the U.S. hasn’t yet seen evidence that Belarusian troops are in Ukraine.
from in


Telegram Право на здоровье
FROM American