ИОС УрО РАН

Синтез и фотофизические свойства новых производных хиназолина

Производные хиназолина представляют собой важный класс гетероциклических соединений, в частности, представляют собой многообещающую молекулярную платформу для получения новых материалов. В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств производных хиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии.

Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Института физики металлов имени М.Н. Михеева УрО РАН при участии наших сотрудников М.И. Валиевой, Г.А. Кима, к.х.н. О.С. Тания, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Д.С Копчука, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.

Авторами работы был разработан эффективный подход к новым фторсодержащим 2-азинил-4-аминоарилхиназолинам. Были изучены основные фотофизические свойства серии хромофоров в двух растворителях. Было установлено, что 4-диэтиламинофенил-6-фторхиназолины обладают наибольшей интенсивностью испускания в толуоле (квантовый выход > 85 %). Показано, что все новые 2,4-дизамещенные хиназолины проявляют сольватохромное поведение. Фторированные 4-аминофенил-2-азинилхиназолины проявляют двухфотонное поглощение в ацетонитриле. Квантово-химические расчеты были проведены для объяснения различий в фотофизическом поведении изученных соединений.

Результаты важны для дальнейшего дизайна хромофоров, содержащих бипиридиновый фрагмент, которые являются перспективными для использования в качестве компонентов оптоэлектронных материалов.

Ссылка на работу: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2023.115350
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи

www.group-telegram.com/jp/iosubras.com/516

583 viewsAug 16, 2024 at 09:25

Синтез и фотофизические свойства новых производных хиназолина

Производные хиназолина представляют собой важный класс гетероциклических соединений, в частности, представляют собой многообещающую молекулярную платформу для получения новых материалов. В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств производных хиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии.

Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Института физики металлов имени М.Н. Михеева УрО РАН при участии наших сотрудников М.И. Валиевой, Г.А. Кима, к.х.н. О.С. Тания, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Д.С Копчука, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.

Авторами работы был разработан эффективный подход к новым фторсодержащим 2-азинил-4-аминоарилхиназолинам. Были изучены основные фотофизические свойства серии хромофоров в двух растворителях. Было установлено, что 4-диэтиламинофенил-6-фторхиназолины обладают наибольшей интенсивностью испускания в толуоле (квантовый выход > 85 %). Показано, что все новые 2,4-дизамещенные хиназолины проявляют сольватохромное поведение. Фторированные 4-аминофенил-2-азинилхиназолины проявляют двухфотонное поглощение в ацетонитриле. Квантово-химические расчеты были проведены для объяснения различий в фотофизическом поведении изученных соединений.

Результаты важны для дальнейшего дизайна хромофоров, содержащих бипиридиновый фрагмент, которые являются перспективными для использования в качестве компонентов оптоэлектронных материалов.

Ссылка на работу: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2023.115350
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи

BY ИОС УрО РАН