group-telegram.com/iosubras/648
Last Update:
(Гет)арилзамещенные моноазатрифенилены в качестве люминесцентных «turn-off» сенсоров на нитроароматические вещества
Нитроароматические соединения, используемые в качестве взрывчатых веществ и в получении красителей, полимеров и пестицидов, вносят свой вклад в загрязнение окружающей среды и являются токсичными для человеческого организма.
Для их обнаружения используется ряд физических и химических методов, в числе которых определенную популярность получили колориметрические и люминесцентные хемосенсоры на основе малых молекул.
Разработке люминесцентных хемосенсоров для нитроаренов посвящена совместная работа коллег из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Научно-технологического университета «Сириус», а также сотрудников Института д.х.н. Д.С. Копчука, Г.А. Кима, д.х.н. Г.В. Зырянова, академика В.Н. Чарушина, опубликованная в журнале «Optical Materials».
В качестве хемосенсоров предложены (гет)арилзамещенные моноазатрифенилены с расширенной сопряженной системой, получаемые из 1,2,4-триазинов реакцией Богера. Авторами исследованы их фотофизические свойства, включая способность к агрегационно-индуцированной эмиссии, а также "turn-off" флуоресцентный отклик на распространенные взрывчатые нитросоединения. Моноазатрифенилены демонстрировали сенсорный отклик на 2,4-динитротолуол, 2,4,6-тринитротолуол и 2,4,6-тринитрофенол (пикриновую кислоту) и были особенно чувствительны к последнему. При этом эффект внутреннего фильтра играл незначительную роль в тушении люминесценции. Для одного из хемосенсоров в присутствии пикриновой кислоты эффективность тушения составила 99,68% при пределе обнаружения 33,4 ppm.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S092534672500309X
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/648