Хемосенсоры на основе хиназолиновых производных
Многочисленные производные хиназолина проявляют отличные люминесцентные свойства. Благодаря хорошей биосовместимости, низкой токсичности и высокой эффективности они перспективны в качестве биосенсоров и реагентов для биоимиджинга. Производные хиназолина способны формировать комплексы, выступая в зависимости от своего строения флуоресцентными сенсорами катионов (Cu²⁺, Hg²⁺, Zn²⁺, Pb²⁺, Co²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, Ga³⁺), анионов (ClO⁻, CN⁻, F⁻, S²⁻) или молекул (формальдегид, цистеин).
Данные о различных хемосенсорах на основе хиназолинов обобщены в одном из выпусков журнала «Dyes and Pigments». Обзор подготовлен д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академиком РАН В.Н. Чарушиным и коллегами из Уральского федерального университета.
В работе рассмотрены два типа структур: функционализированные и аннелированные хиназолины. Сенсоры на основе последних представлены в основном бензимидазо[c]хиназолинами, способными как к комплексообразованию, так и к раскрытию пиримидинового кольца. В присутствии аналита происходит усиление или тушение флуоресценции. При этом катионы металлов способствуют кольцевому раскрытию бензимидазо[c]хиназолинов с последующим образованием комплекса с основанием Шиффа. Некоторые соединения перспективны для создания хемодозиметров и могут быть использованы для обнаружения конкретного аналита в биологических жидкостях.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720825000087?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС
Многочисленные производные хиназолина проявляют отличные люминесцентные свойства. Благодаря хорошей биосовместимости, низкой токсичности и высокой эффективности они перспективны в качестве биосенсоров и реагентов для биоимиджинга. Производные хиназолина способны формировать комплексы, выступая в зависимости от своего строения флуоресцентными сенсорами катионов (Cu²⁺, Hg²⁺, Zn²⁺, Pb²⁺, Co²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, Ga³⁺), анионов (ClO⁻, CN⁻, F⁻, S²⁻) или молекул (формальдегид, цистеин).
Данные о различных хемосенсорах на основе хиназолинов обобщены в одном из выпусков журнала «Dyes and Pigments». Обзор подготовлен д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академиком РАН В.Н. Чарушиным и коллегами из Уральского федерального университета.
В работе рассмотрены два типа структур: функционализированные и аннелированные хиназолины. Сенсоры на основе последних представлены в основном бензимидазо[c]хиназолинами, способными как к комплексообразованию, так и к раскрытию пиримидинового кольца. В присутствии аналита происходит усиление или тушение флуоресценции. При этом катионы металлов способствуют кольцевому раскрытию бензимидазо[c]хиназолинов с последующим образованием комплекса с основанием Шиффа. Некоторые соединения перспективны для создания хемодозиметров и могут быть использованы для обнаружения конкретного аналита в биологических жидкостях.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720825000087?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС
group-telegram.com/iosubras/616
Create:
Last Update:
Last Update:
Хемосенсоры на основе хиназолиновых производных
Многочисленные производные хиназолина проявляют отличные люминесцентные свойства. Благодаря хорошей биосовместимости, низкой токсичности и высокой эффективности они перспективны в качестве биосенсоров и реагентов для биоимиджинга. Производные хиназолина способны формировать комплексы, выступая в зависимости от своего строения флуоресцентными сенсорами катионов (Cu²⁺, Hg²⁺, Zn²⁺, Pb²⁺, Co²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, Ga³⁺), анионов (ClO⁻, CN⁻, F⁻, S²⁻) или молекул (формальдегид, цистеин).
Данные о различных хемосенсорах на основе хиназолинов обобщены в одном из выпусков журнала «Dyes and Pigments». Обзор подготовлен д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академиком РАН В.Н. Чарушиным и коллегами из Уральского федерального университета.
В работе рассмотрены два типа структур: функционализированные и аннелированные хиназолины. Сенсоры на основе последних представлены в основном бензимидазо[c]хиназолинами, способными как к комплексообразованию, так и к раскрытию пиримидинового кольца. В присутствии аналита происходит усиление или тушение флуоресценции. При этом катионы металлов способствуют кольцевому раскрытию бензимидазо[c]хиназолинов с последующим образованием комплекса с основанием Шиффа. Некоторые соединения перспективны для создания хемодозиметров и могут быть использованы для обнаружения конкретного аналита в биологических жидкостях.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720825000087?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС
Многочисленные производные хиназолина проявляют отличные люминесцентные свойства. Благодаря хорошей биосовместимости, низкой токсичности и высокой эффективности они перспективны в качестве биосенсоров и реагентов для биоимиджинга. Производные хиназолина способны формировать комплексы, выступая в зависимости от своего строения флуоресцентными сенсорами катионов (Cu²⁺, Hg²⁺, Zn²⁺, Pb²⁺, Co²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, Ga³⁺), анионов (ClO⁻, CN⁻, F⁻, S²⁻) или молекул (формальдегид, цистеин).
Данные о различных хемосенсорах на основе хиназолинов обобщены в одном из выпусков журнала «Dyes and Pigments». Обзор подготовлен д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академиком РАН В.Н. Чарушиным и коллегами из Уральского федерального университета.
В работе рассмотрены два типа структур: функционализированные и аннелированные хиназолины. Сенсоры на основе последних представлены в основном бензимидазо[c]хиназолинами, способными как к комплексообразованию, так и к раскрытию пиримидинового кольца. В присутствии аналита происходит усиление или тушение флуоресценции. При этом катионы металлов способствуют кольцевому раскрытию бензимидазо[c]хиназолинов с последующим образованием комплекса с основанием Шиффа. Некоторые соединения перспективны для создания хемодозиметров и могут быть использованы для обнаружения конкретного аналита в биологических жидкостях.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720825000087?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабКС #лабГС
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
group-telegram.com/iosubras/616