Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)

Новый подход к реакции Сузуки

Международный коллектив ученых из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН и Университета штата Флорида (США) выявил новый маршрут реакции Сузуки. Вместо широко используемых С-электрофилов были использованы О-электрофилы – циклические диацилпероксиды. Химикам удалось установить, что эти соединения формируют комплекс с палладием, который далее вступает в реакцию с бороновыми кислотами с образованием ариловых эфиров. Промежуточный комплекс Pd (IV) с циклическим диацилпероксидом поддерживает основное односпиновое состояние, что облегчает стадию трансметаллирования.
Результаты исследования опубликованы в журнале «ACS Catalysis» и открывают новые возможности функционализации карбоновых кислот.

Vera A. Vil’, Yana A. Barsegyan, Beauty K. Chabuka, Alexey I. Ilovaisky, Igor V. Alabugin, Alexander O. Terent’ev Preparation Pd Catalyzed C–O Bond Formation: Coupling of Aryl Boronic Acids with O Electrophiles //ACS Catalysis. – 2025. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.4c07285#

Источник: Платиновый центр ИОНХ РАН

#российскаянаука

ACS Publications

Pd-Catalyzed C–O Bond Formation: Coupling of Aryl Boronic Acids with O-Electrophiles

Due to the scarcity of practically useful O-electrophiles, Suzuki-type C–O coupling is far less common than the well-established C–C coupling. In this work, we introduce cyclic diacyl peroxides as effective O-electrophiles for cross-coupling with boronic…

👍10❤6🔥3

www.group-telegram.com/vn/chemrussia.com/5367

1.66K viewsMar 7 at 05:53

Новый подход к реакции Сузуки

Международный коллектив ученых из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН и Университета штата Флорида (США) выявил новый маршрут реакции Сузуки. Вместо широко используемых С-электрофилов были использованы О-электрофилы – циклические диацилпероксиды. Химикам удалось установить, что эти соединения формируют комплекс с палладием, который далее вступает в реакцию с бороновыми кислотами с образованием ариловых эфиров. Промежуточный комплекс Pd (IV) с циклическим диацилпероксидом поддерживает основное односпиновое состояние, что облегчает стадию трансметаллирования.
Результаты исследования опубликованы в журнале «ACS Catalysis» и открывают новые возможности функционализации карбоновых кислот.

Vera A. Vil’, Yana A. Barsegyan, Beauty K. Chabuka, Alexey I. Ilovaisky, Igor V. Alabugin, Alexander O. Terent’ev Preparation Pd Catalyzed C–O Bond Formation: Coupling of Aryl Boronic Acids with O Electrophiles //ACS Catalysis. – 2025. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.4c07285#

Источник: Платиновый центр ИОНХ РАН

#российскаянаука

BY Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)