Forwarded from Библиотека ИОГен
#мирнауки
Уважаемые читатели!
В июле 1965 года вышел в свет первый номер журнала «Генетика».
60 лет журнал выступает в качестве ключевой информационной платформы творческого общения генетиков, способствуя интеграции отечественной научной школы в глобальное научное сообщество.
«Генетика» - ежемесячный рецензируемый научный журнал, публикующий обзорные и экспериментальные исследования в области фундаментальной и прикладной генетики, краткие сообщения, методические материалы, а также материалы, посвящённые юбилеям, знаменательным датам.
Журнал охватывает широкий спектр направлений современной генетики, включая молекулярную генетику, генетику микроорганизмов, генетику растений, генетику животных, генетику человека и медицинскую генетику, актуальные аспекты применения математических моделей и методов в генетических исследованиях.
В фонде библиотеки ИОГен хранятся выпуски русскоязычной версии журнала – с первого года выпуска и по настоящее время.
Онлайн-доступ к электронной копии журнала на сайте БЕН РАН
Уважаемые читатели!
В июле 1965 года вышел в свет первый номер журнала «Генетика».
60 лет журнал выступает в качестве ключевой информационной платформы творческого общения генетиков, способствуя интеграции отечественной научной школы в глобальное научное сообщество.
«Генетика» - ежемесячный рецензируемый научный журнал, публикующий обзорные и экспериментальные исследования в области фундаментальной и прикладной генетики, краткие сообщения, методические материалы, а также материалы, посвящённые юбилеям, знаменательным датам.
Журнал охватывает широкий спектр направлений современной генетики, включая молекулярную генетику, генетику микроорганизмов, генетику растений, генетику животных, генетику человека и медицинскую генетику, актуальные аспекты применения математических моделей и методов в генетических исследованиях.
В фонде библиотеки ИОГен хранятся выпуски русскоязычной версии журнала – с первого года выпуска и по настоящее время.
Онлайн-доступ к электронной копии журнала на сайте БЕН РАН
#наукаИОГен #конференции
Сотрудники лаборатории генетики микроорганизмов ИОГен РАН представили свои доклады на XIV Международной научной конференции «Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты», которая в начале июня состоялась в г. Минск, Республика Беларусь, в Институте микробиологии Национальной академии наук Беларуси (Институт микробиологии НАН):
Мария Викторовна Марсова, к.б.н., с.н.с. представила постерный доклад «Практические подходы к выявлению механизмов биологической активности перспективного препарата-фармабиотика на основе штамма Levilactobacillus brevis 47f».
Вероника Сергеевна Летвинова выступила с докладом «Омиксный контроль, как инструмент повышения эффективности и качества продукта-фармабиотика в процессе контролируемой ферментации».
Оба доклада освещают работу лаборатории генетики микроорганизмов в направлении стандартизации подходов к поиску и исследованию штаммов с фармакологической активностью и созданию алгоритмов, позволяющих масштабировать и внедрять научные разработки в производственную практику.
Олеся Олеговна Галанова представила инновационную работу «Характеристика новых штаммов Faecalibacterium prausnitzii для потенциального фармабиотического применения».
Сотрудники лаборатории генетики микроорганизмов ИОГен РАН представили свои доклады на XIV Международной научной конференции «Микробные биотехнологии: фундаментальные и прикладные аспекты», которая в начале июня состоялась в г. Минск, Республика Беларусь, в Институте микробиологии Национальной академии наук Беларуси (Институт микробиологии НАН):
Мария Викторовна Марсова, к.б.н., с.н.с. представила постерный доклад «Практические подходы к выявлению механизмов биологической активности перспективного препарата-фармабиотика на основе штамма Levilactobacillus brevis 47f».
Вероника Сергеевна Летвинова выступила с докладом «Омиксный контроль, как инструмент повышения эффективности и качества продукта-фармабиотика в процессе контролируемой ферментации».
Оба доклада освещают работу лаборатории генетики микроорганизмов в направлении стандартизации подходов к поиску и исследованию штаммов с фармакологической активностью и созданию алгоритмов, позволяющих масштабировать и внедрять научные разработки в производственную практику.
Олеся Олеговна Галанова представила инновационную работу «Характеристика новых штаммов Faecalibacterium prausnitzii для потенциального фармабиотического применения».
#наукаИОГен #конференции
6 июня 2025 года по приглашению ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И.Мечникова, с докладом на IХ Всероссийском конгрессе по медицинской микробиологии, клинической микологии и иммунологии (XXVIII Кашкинские чтения)», в Санкт-Петербурге, сотрудники лаборатории генетики микроорганизмов ИОГен РАН представили свои доклады:
Марсова Мария Викторовна, к.б.н., с.н.с., «Levilactobacillus brevis 47f как перспективный адаптоген и протектор при воздействии стрессовых факторов различной природы»
Летвинова Вероника Сергеевна, м.н.с. «Разработка технологий ферментации и создание фармабиотиков для коррекции микробиома человека»
Галанова Олеся Олеговна м.н.с., «Изучение дисбиотических нарушений микробиоты кишечника, спровоцированных антибактериальной терапией, у новорожденных детей»
Трошина Дарья «Пангеном штаммов Bifidobacterium adolescentis центрального региона России»
Представленные на конференциях доклады показывают основное направление деятельности лаборатории – исследование роли микробиома в процессах функционирования нервной системы человека, поиск и исследование новых штаммов с уникальными свойствами, а также создание на их основе инновационных препаратов для коррекции микробиом-ассоциированных заболеваний.
6 июня 2025 года по приглашению ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И.Мечникова, с докладом на IХ Всероссийском конгрессе по медицинской микробиологии, клинической микологии и иммунологии (XXVIII Кашкинские чтения)», в Санкт-Петербурге, сотрудники лаборатории генетики микроорганизмов ИОГен РАН представили свои доклады:
Марсова Мария Викторовна, к.б.н., с.н.с., «Levilactobacillus brevis 47f как перспективный адаптоген и протектор при воздействии стрессовых факторов различной природы»
Летвинова Вероника Сергеевна, м.н.с. «Разработка технологий ферментации и создание фармабиотиков для коррекции микробиома человека»
Галанова Олеся Олеговна м.н.с., «Изучение дисбиотических нарушений микробиоты кишечника, спровоцированных антибактериальной терапией, у новорожденных детей»
Трошина Дарья «Пангеном штаммов Bifidobacterium adolescentis центрального региона России»
Представленные на конференциях доклады показывают основное направление деятельности лаборатории – исследование роли микробиома в процессах функционирования нервной системы человека, поиск и исследование новых штаммов с уникальными свойствами, а также создание на их основе инновационных препаратов для коррекции микробиом-ассоциированных заболеваний.
Forwarded from Библиотека ИОГен
#мирнауки
🧬 25 лет назад в 1990 г. стартовал Проект «Геном человека» (англ. The Human Genome Project, HGP), который стал одним из крупнейших в истории биологии. Проект был инициирован и проходил под руководством Джеймса Уотсона под эгидой Национальной организации здравоохранения США.
✅ Главная цель проекта — определить последовательность пар оснований, составляющих ДНК человека, а также выявить, картировать и секвенировать все гены человеческого генома с физической и функциональной точки зрения.
✅ Задачи проекта включали:
✔️ Создание генетических карт хромосом человека.
✔️ Изучение этических, правовых и социальных последствий расшифровки генома.
Основной объём секвенирования был выполнен в двадцати университетах и исследовательских центрах США, Великобритании, Японии, Франции, Германии и Китая.
К 2003 году было секвенировано 85% генома человека. Проект был завершён в 2022 году, когда было достигнуто полное секвенирование генома человека (не учитывая Y).
Самые последние результаты представили миру всего год назад. Тогда ученые расшифровали последние 8% генома. Это позволило понять, что все повторы генетического кода имеют свои функции и значение, даже считавшаяся до этого «мусорная ДНК».
✅ Некоторые результаты проекта «Геном человека»:
• Определено количество генов в геноме человека — около 20 000–25 000.
• Показано, что геномы разных людей отличаются друг от друга на 0,1% из-за мутаций и полиморфизмов.
• Идентифицировано множество генетических маркеров, связанных с различными заболеваниями, такими как рак, диабет, сердечно-сосудистые заболевания.
• Появился новый раздел науки, который изучает закономерности наследственных заболеваний и разрабатывает способы их диагностики, профилактики и лечения.
✅ Перспективы дальнейшего развития на основе данных проекта «Геном человека»:
• Персонализированная медицина — разработка методов лечения, которые учитывают индивидуальные особенности пациента.
• Генная терапия — исправление мутаций, вызывающих заболевания, путём введения нормальных генов в клетки пациента.
• Фармакогеномика — изучение влияния генетических факторов на ответ организма на лекарства, что позволяет разрабатывать более эффективные и безопасные препараты.
*В настоящее время британские ученые сделали первый шаг к одной из самых амбициозных научных целей современности — созданию полностью синтетического генома человека. Проект SynHG (Synthetic Human Genome Project), который, по информации на июнь 2025 года, получивший финансирование в размере 10 миллионов фунтов от благотворительного фонда Wellcome Trust, открывает новую эру в генетике, но одновременно поднимает серьезные этические вопросы. Руководитель проекта — профессор Оксфордского университета Джейсон Чин. В разработке участвуют команды из университетов Кембриджа, Кента, Манчестера, Оксфорда и Имперского колледжа Лондона.
*Источник
📎 Watson James D. The Human Genome Project: Past, Present, and Future. Science 248, 44-49(1990). https://doi.org/10.1126/science.2181665
📎 Watson JD, Cook-Deegan RM. The Human Genome Project and International Health. JAMA. 1990; 263(24): 3322–3324. https://doi.org/10.1001/jama.1990.03440240112027
📎 Francis S. Collins et al. The Human Genome Project: Lessons from Large-Scale Biology. Science 300, 286-290 (2003). https://doi.org/10.1126/science.1084564
📎 Rogers, Jane. Memories of the Human Genome Project at the Sanger Centre (2025) Annual Review of Genomics and Human Genetics. Vol. 26. https://doi.org/10.1146/annurev-genom-111422-103029
🧬 25 лет назад в 1990 г. стартовал Проект «Геном человека» (англ. The Human Genome Project, HGP), который стал одним из крупнейших в истории биологии. Проект был инициирован и проходил под руководством Джеймса Уотсона под эгидой Национальной организации здравоохранения США.
✅ Главная цель проекта — определить последовательность пар оснований, составляющих ДНК человека, а также выявить, картировать и секвенировать все гены человеческого генома с физической и функциональной точки зрения.
✅ Задачи проекта включали:
✔️ Создание генетических карт хромосом человека.
✔️ Изучение этических, правовых и социальных последствий расшифровки генома.
Основной объём секвенирования был выполнен в двадцати университетах и исследовательских центрах США, Великобритании, Японии, Франции, Германии и Китая.
К 2003 году было секвенировано 85% генома человека. Проект был завершён в 2022 году, когда было достигнуто полное секвенирование генома человека (не учитывая Y).
Самые последние результаты представили миру всего год назад. Тогда ученые расшифровали последние 8% генома. Это позволило понять, что все повторы генетического кода имеют свои функции и значение, даже считавшаяся до этого «мусорная ДНК».
✅ Некоторые результаты проекта «Геном человека»:
• Определено количество генов в геноме человека — около 20 000–25 000.
• Показано, что геномы разных людей отличаются друг от друга на 0,1% из-за мутаций и полиморфизмов.
• Идентифицировано множество генетических маркеров, связанных с различными заболеваниями, такими как рак, диабет, сердечно-сосудистые заболевания.
• Появился новый раздел науки, который изучает закономерности наследственных заболеваний и разрабатывает способы их диагностики, профилактики и лечения.
✅ Перспективы дальнейшего развития на основе данных проекта «Геном человека»:
• Персонализированная медицина — разработка методов лечения, которые учитывают индивидуальные особенности пациента.
• Генная терапия — исправление мутаций, вызывающих заболевания, путём введения нормальных генов в клетки пациента.
• Фармакогеномика — изучение влияния генетических факторов на ответ организма на лекарства, что позволяет разрабатывать более эффективные и безопасные препараты.
*В настоящее время британские ученые сделали первый шаг к одной из самых амбициозных научных целей современности — созданию полностью синтетического генома человека. Проект SynHG (Synthetic Human Genome Project), который, по информации на июнь 2025 года, получивший финансирование в размере 10 миллионов фунтов от благотворительного фонда Wellcome Trust, открывает новую эру в генетике, но одновременно поднимает серьезные этические вопросы. Руководитель проекта — профессор Оксфордского университета Джейсон Чин. В разработке участвуют команды из университетов Кембриджа, Кента, Манчестера, Оксфорда и Имперского колледжа Лондона.
*Источник
📎 Watson James D. The Human Genome Project: Past, Present, and Future. Science 248, 44-49(1990). https://doi.org/10.1126/science.2181665
📎 Watson JD, Cook-Deegan RM. The Human Genome Project and International Health. JAMA. 1990; 263(24): 3322–3324. https://doi.org/10.1001/jama.1990.03440240112027
📎 Francis S. Collins et al. The Human Genome Project: Lessons from Large-Scale Biology. Science 300, 286-290 (2003). https://doi.org/10.1126/science.1084564
📎 Rogers, Jane. Memories of the Human Genome Project at the Sanger Centre (2025) Annual Review of Genomics and Human Genetics. Vol. 26. https://doi.org/10.1146/annurev-genom-111422-103029
Век
Великобритания запускает революционный проект по созданию искусственной ДНК человека
Британские учёные приступили к созданию искусственной ДНК человека — революционный проект SynHG открывает новые горизонты в медицине, но ставит человечество перед сложными этическими дилеммами.
Forwarded from Библиотека ИОГен
#мирнауки
🧬 Александр Александрович Баев (1904–1994) — российский биохимик, академик РАН (1970), РАСХН (1985), Герой Социалистического Труда (1981) – учёный, инициатор создания и первый руководитель отечественной программы «Геном человека» (1988).
✅ Для организации исследований в области изучения структуры и функции генома человека Баев создал специальный Научный совет по проблемам генома человека.
✅ В 1987 г. он сумел убедить в целесообразности принятия такой программы руководство АН СССР, а затем обратился с письмом к генеральному секретарю ЦК КПСС М. Горбачеву. Результат оказался положительным: 31 августа 1988 г. вышло Постановление Совета Министров СССР № 1060 «О мерах по ускорению развития работ в области изучения генома человека». Программа «Геном человека» вошла в число 14 ведущих государственных программ, которые финансировались ГКНТ СССР, а впоследствии Минпромнауки России на протяжении более 10 лет. Сам Баев руководил научным советом программы вплоть до самой смерти в 1994 г. Программа обеспечила нашей стране известный паритет в мировых исследованиях по данной проблеме и послужила сохранению и объединению специалистов в области молекулярной биологии, особенно в период экономических реформ.
📖 В фонде библиотеки есть прекрасная книга, выпущенная в свет в 1997 г. издательством «Наука»:
Академик Александр Александрович Баев: Очерки. Переписка. Воспоминания / акад. Мирзабеков А.Д. (отв. ред.); Баев А.А. (сост.) [и др.]. — Москва: Наука, 1997. — 520 с.
📌 Александр Александрович Баев
📌 "От врача до биохимика мирового уровня. Научный и жизненный подвиг академика А.Баева"
🧬 Александр Александрович Баев (1904–1994) — российский биохимик, академик РАН (1970), РАСХН (1985), Герой Социалистического Труда (1981) – учёный, инициатор создания и первый руководитель отечественной программы «Геном человека» (1988).
✅ Для организации исследований в области изучения структуры и функции генома человека Баев создал специальный Научный совет по проблемам генома человека.
✅ В 1987 г. он сумел убедить в целесообразности принятия такой программы руководство АН СССР, а затем обратился с письмом к генеральному секретарю ЦК КПСС М. Горбачеву. Результат оказался положительным: 31 августа 1988 г. вышло Постановление Совета Министров СССР № 1060 «О мерах по ускорению развития работ в области изучения генома человека». Программа «Геном человека» вошла в число 14 ведущих государственных программ, которые финансировались ГКНТ СССР, а впоследствии Минпромнауки России на протяжении более 10 лет. Сам Баев руководил научным советом программы вплоть до самой смерти в 1994 г. Программа обеспечила нашей стране известный паритет в мировых исследованиях по данной проблеме и послужила сохранению и объединению специалистов в области молекулярной биологии, особенно в период экономических реформ.
📖 В фонде библиотеки есть прекрасная книга, выпущенная в свет в 1997 г. издательством «Наука»:
Академик Александр Александрович Баев: Очерки. Переписка. Воспоминания / акад. Мирзабеков А.Д. (отв. ред.); Баев А.А. (сост.) [и др.]. — Москва: Наука, 1997. — 520 с.
📌 Александр Александрович Баев
📌 "От врача до биохимика мирового уровня. Научный и жизненный подвиг академика А.Баева"
Таймырский телеграф
Одним из заключенных Норильлага был будущий автор программы по изучению генома человека
норильск, норильлаг, генетика, история норильска, история комбината, строительство норильска и комбината, архивные фотографии. Информационное агентство «Таймырский телеграф»
Forwarded from Библиотека ИОГен
#личностьвгенетике
🗓 Соломон Григорьевич Левит (24 июня (6 июля) 1894-1938) — советский медик, физиолог, генетик, один из основоположников медицинской генетики в России и создатель первого в стране Медико-генетического института в Москве.
✅ С 1921 по 1928 год работал в отделении клинической терапии у профессора Д. Д. Плетнёва. В 1925 году стажировался в Германии, а в 1931 — в США, в лаборатории будущего нобелевского лауреата генетика Г. Дж. Мёллера.
✅ В 1928 году основал Кабинет наследственности и конституции человека при Медико-биологическом институте (МБИ), который в 1930 году был преобразован в Генетическое отделение, а затем — в Медико-генетический институт, который Левит возглавил.
🧬 Левит сформулировал ключевые принципы медицинской генетики, организовал первую научную школу в этой области в СССР. Его научные интересы включали клиническую терапию, вопросы медицины и психологии с точки зрения генетики, а также антропогенетику и изучение близнецов.
Соломон Левит был одним из первых, кто поставил задачу предотвращения рождения людей с наследственными физическими и психическими дефектами, развивая идеи евгеники и медицинской генетики в СССР. Его вклад считается фундаментальным для становления отечественной медицинской генетики.
Медико-генетический институт, созданный Соломоном Григорьевичем Левитом, стал пионером в развитии медицинской генетики в СССР и мире, проведя ряд уникальных исследований и открытий в этой области.
✔️ Институт под руководством Левита сосредоточился на генетике и наследственных заболеваниях, включая бронхиальную астму, злокачественную анемию, пароксизмальную тахикардию, диабет, рак молочной железы, язвенную болезнь и другие распространённые патологии.
✔️ Особое внимание уделялось систематическому изучению каждой болезни, включая ранние и зачаточные формы, что способствовало пониманию патогенеза, профилактики и терапии.
✔️ Институт развивал «близнецовое» направление, охватив к 1933 году около 600 пар близнецов, а к 1937 — 1700 пар. Эти исследования позволили оценить роль наследственности и среды в физиологии, патологии, психических признаках, а также в изменчивости электрокардиограммы.
✔️ В лабораториях института были разработаны методы культивирования клеток крови для кариологического анализа и впервые представлен анализ тонкого морфологического строения хромосом человека. Эти работы были уникальными и опередили мировые открытия в области кариотипа человека на несколько десятилетий.
✔️ Левит сформировал коллектив, в котором клиницисты и генетики тесно сотрудничали, что обеспечило системный и комплексный подход к изучению наследственности и болезней человека. Институт стал центром формирования медицинской генетики как самостоятельной научной дисциплины в СССР и мире.
📎 Горовиц Е. Сталин в пробирке
📎Бабков В.В. Москва, 1934: рождение медицинской генетики // Вестник ВОГиС. 2006. Том 10, № 3. URL: https://vavilovj-icg.ru/download/03_Babkov.pdf
📎 Горбунова В.Н., Полищук А.М. История возникновения и развития отечественной медицинской генетики // Педиатр. - 2020. - Т. 11. - №5. - C. 97-110. https://doi.org/10.17816/PED11597-110
📎 Фандо Роман Алексеевич Московская школа медицинской генетики С. Г. Левита // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2014. №1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/moskovskaya-shkola-meditsinskoy-genetiki-s-g-levita
📎 Harper, P.S. Human genetics in troubled times and places. Hereditas 155, 7 (2018). https://doi.org/10.1186/s41065-017-0042-4
🗓 Соломон Григорьевич Левит (24 июня (6 июля) 1894-1938) — советский медик, физиолог, генетик, один из основоположников медицинской генетики в России и создатель первого в стране Медико-генетического института в Москве.
✅ С 1921 по 1928 год работал в отделении клинической терапии у профессора Д. Д. Плетнёва. В 1925 году стажировался в Германии, а в 1931 — в США, в лаборатории будущего нобелевского лауреата генетика Г. Дж. Мёллера.
✅ В 1928 году основал Кабинет наследственности и конституции человека при Медико-биологическом институте (МБИ), который в 1930 году был преобразован в Генетическое отделение, а затем — в Медико-генетический институт, который Левит возглавил.
🧬 Левит сформулировал ключевые принципы медицинской генетики, организовал первую научную школу в этой области в СССР. Его научные интересы включали клиническую терапию, вопросы медицины и психологии с точки зрения генетики, а также антропогенетику и изучение близнецов.
Соломон Левит был одним из первых, кто поставил задачу предотвращения рождения людей с наследственными физическими и психическими дефектами, развивая идеи евгеники и медицинской генетики в СССР. Его вклад считается фундаментальным для становления отечественной медицинской генетики.
Медико-генетический институт, созданный Соломоном Григорьевичем Левитом, стал пионером в развитии медицинской генетики в СССР и мире, проведя ряд уникальных исследований и открытий в этой области.
✔️ Институт под руководством Левита сосредоточился на генетике и наследственных заболеваниях, включая бронхиальную астму, злокачественную анемию, пароксизмальную тахикардию, диабет, рак молочной железы, язвенную болезнь и другие распространённые патологии.
✔️ Особое внимание уделялось систематическому изучению каждой болезни, включая ранние и зачаточные формы, что способствовало пониманию патогенеза, профилактики и терапии.
✔️ Институт развивал «близнецовое» направление, охватив к 1933 году около 600 пар близнецов, а к 1937 — 1700 пар. Эти исследования позволили оценить роль наследственности и среды в физиологии, патологии, психических признаках, а также в изменчивости электрокардиограммы.
✔️ В лабораториях института были разработаны методы культивирования клеток крови для кариологического анализа и впервые представлен анализ тонкого морфологического строения хромосом человека. Эти работы были уникальными и опередили мировые открытия в области кариотипа человека на несколько десятилетий.
✔️ Левит сформировал коллектив, в котором клиницисты и генетики тесно сотрудничали, что обеспечило системный и комплексный подход к изучению наследственности и болезней человека. Институт стал центром формирования медицинской генетики как самостоятельной научной дисциплины в СССР и мире.
📎 Горовиц Е. Сталин в пробирке
📎Бабков В.В. Москва, 1934: рождение медицинской генетики // Вестник ВОГиС. 2006. Том 10, № 3. URL: https://vavilovj-icg.ru/download/03_Babkov.pdf
📎 Горбунова В.Н., Полищук А.М. История возникновения и развития отечественной медицинской генетики // Педиатр. - 2020. - Т. 11. - №5. - C. 97-110. https://doi.org/10.17816/PED11597-110
📎 Фандо Роман Алексеевич Московская школа медицинской генетики С. Г. Левита // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2014. №1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/moskovskaya-shkola-meditsinskoy-genetiki-s-g-levita
📎 Harper, P.S. Human genetics in troubled times and places. Hereditas 155, 7 (2018). https://doi.org/10.1186/s41065-017-0042-4
Jewish.Ru
Сталин в пробирке
Хотел заморозить сперму Ленина...
Forwarded from Библиотека ИОГен
#личностьвгенетике
🗓 Нетти Мария Стивенс (7 июля 1861–1912) — американская женщина-генетик. Её работа, несмотря на гендерные барьеры эпохи, получила официальное признание.
✅ Родившись в Кавендише (Вермонт) в семье плотника, Стивенс преодолела социальные ограничения для женщин XIX века. В 19 лет окончила Уэстфилдскую школу (Массачусетс), где освоила 4-летнюю программу за 2 года, став лучшей на курсе. После работы учительницей поступила в 35 лет в Стэнфорд, получив степень бакалавр биологии (1899) и затем - магистра (1900).
✅ Научную карьеру начала в 39 лет, поступив в аспирантуру Бринморского колледжа (Пенсильвания), где изучала цитологию под руководством Эдмунда Уилсона и Томаса Моргана.
✅ Экспериментируя на зародышевых клетках, учёная пришла к выводу, что хромосомы играют роль в определении пола нового организма. В результате Стивенс предоставила важные доказательства менделевской и хромосомной теорий наследственности.
Впервые наличие Y-хромосомы ей удалось обнаружить у мучного хрущака (Tenebrio). Впоследствии на примере ряда других насекомых она обнаружила, что у большинства исследуемых видов наборы хромосом различаются в зависимости от пола особи.
Это привело её к выводу (1905), что пол определяется хромосомами, а не внешними факторами. Её работа доказала, что мужские гаметы (Y-хромосома) ответственны за определение пола потомства. Нетти Стивенс была первой, кто обнаружил, исследуя человеческие клетки, что женщины имеют две большие Х-хромосомы
✅ Эдмунд Уилсон независимо пришёл к схожим выводам, но он не изучал женские гаметы. Ознакомившись с работой Стивенс, Уилсон переиздал свою статью, дополнив её данными о яйцеклетках и указав её приоритет. Несмотря на это, долгое время открытие приписывалось Уилсону.
Нетти Стивенс продолжила исследования, изучая хромосомы насекомых. Умерла от рака груди в 1912 году.
✅ Хотя Нобелевская премия обошла её, современная наука признаёт Стивенс первооткрывателем роли Y-хромосомы.
«Современные цитологические исследования требуют учитывать множество сложных деталей, значение каждой из которых понятно лишь специалисту. Мисс Стивенс внесла свою долю в значимые открытия, и результат её работ станет лучшей памятью о ней — те мелкие детали, без которых невозможно осуществление общего дела» — Томас Хант Морган. На смерть Нетти Стивенс, 1912 год
➡️ Подробнее читаем о Нетти Марии Стивенс:
📎 Нетти Стивенс: Вундеркинд, 155 лет назад разобравшая "науку для мужчин" по полочкам
📎 Morgan, T. H. (1912). The Scientific Work of Miss N. M. Stevens. Science, 36(928), 468–470. http://www.jstor.org/stable/1636618
📎 Ogilvie, M. B., & Choquette, C. J. (1981). Nettie Maria Stevens (1861-1912): Her Life and Contributions to Cytogenetics. Proceedings of the American Philosophical Society, 125(4), 292–311. http://www.jstor.org/stable/986332
🗓 Нетти Мария Стивенс (7 июля 1861–1912) — американская женщина-генетик. Её работа, несмотря на гендерные барьеры эпохи, получила официальное признание.
✅ Родившись в Кавендише (Вермонт) в семье плотника, Стивенс преодолела социальные ограничения для женщин XIX века. В 19 лет окончила Уэстфилдскую школу (Массачусетс), где освоила 4-летнюю программу за 2 года, став лучшей на курсе. После работы учительницей поступила в 35 лет в Стэнфорд, получив степень бакалавр биологии (1899) и затем - магистра (1900).
✅ Научную карьеру начала в 39 лет, поступив в аспирантуру Бринморского колледжа (Пенсильвания), где изучала цитологию под руководством Эдмунда Уилсона и Томаса Моргана.
✅ Экспериментируя на зародышевых клетках, учёная пришла к выводу, что хромосомы играют роль в определении пола нового организма. В результате Стивенс предоставила важные доказательства менделевской и хромосомной теорий наследственности.
Впервые наличие Y-хромосомы ей удалось обнаружить у мучного хрущака (Tenebrio). Впоследствии на примере ряда других насекомых она обнаружила, что у большинства исследуемых видов наборы хромосом различаются в зависимости от пола особи.
Это привело её к выводу (1905), что пол определяется хромосомами, а не внешними факторами. Её работа доказала, что мужские гаметы (Y-хромосома) ответственны за определение пола потомства. Нетти Стивенс была первой, кто обнаружил, исследуя человеческие клетки, что женщины имеют две большие Х-хромосомы
✅ Эдмунд Уилсон независимо пришёл к схожим выводам, но он не изучал женские гаметы. Ознакомившись с работой Стивенс, Уилсон переиздал свою статью, дополнив её данными о яйцеклетках и указав её приоритет. Несмотря на это, долгое время открытие приписывалось Уилсону.
Нетти Стивенс продолжила исследования, изучая хромосомы насекомых. Умерла от рака груди в 1912 году.
✅ Хотя Нобелевская премия обошла её, современная наука признаёт Стивенс первооткрывателем роли Y-хромосомы.
«Современные цитологические исследования требуют учитывать множество сложных деталей, значение каждой из которых понятно лишь специалисту. Мисс Стивенс внесла свою долю в значимые открытия, и результат её работ станет лучшей памятью о ней — те мелкие детали, без которых невозможно осуществление общего дела» — Томас Хант Морган. На смерть Нетти Стивенс, 1912 год
➡️ Подробнее читаем о Нетти Марии Стивенс:
📎 Нетти Стивенс: Вундеркинд, 155 лет назад разобравшая "науку для мужчин" по полочкам
📎 Morgan, T. H. (1912). The Scientific Work of Miss N. M. Stevens. Science, 36(928), 468–470. http://www.jstor.org/stable/1636618
📎 Ogilvie, M. B., & Choquette, C. J. (1981). Nettie Maria Stevens (1861-1912): Her Life and Contributions to Cytogenetics. Proceedings of the American Philosophical Society, 125(4), 292–311. http://www.jstor.org/stable/986332
www.jstor.org
The Scientific Work of Miss N. M. Stevens on JSTOR
T. H. Morgan, The Scientific Work of Miss N. M. Stevens, Science, New Series, Vol. 36, No. 928 (Oct. 11, 1912), pp. 468-470
Forwarded from Библиотека ИОГен
#личностьвгенетике
Основные труды Нетти Стивенс:
✅ Работа, опубликованная в 1905 году, в которой она впервые описала Y-хромосому у мучного червя, придя к выводу, что именно она определяет пол при зачатии.
✅ Двухчастная монография «Исследования сперматогенеза», опубликованная Вашингтонским институтом Карнеги, в которой была представлена основная работа по определению пола.
📚 Труды Стивенс в открытом доступе:
📌 Stevens, Nettie Maria. Studies in Spermatogenesis with Especial Reference to the "Accessory Chromosome." Washington D.C.: Carnegie Institution of Washington, 1905. https://archive.org/details/studiesinspermat01stevrich/page/n5/mode/2up
📌 Stevens, Nettie Maria. Studies in Spermatogenesis with a Comparative Study of the Heterochromosomes in Certain Species of Coleoptera, Hemiptera and Lepidoptera, with Especial Reference to Sex Determination. Washington D. C.: Carnegie Institution of Washington, 1906. https://archive.org/details/studiesinsperma00stevgoog/page/n6/mode/2up
*Фото с en.wikipedia.org
Основные труды Нетти Стивенс:
✅ Работа, опубликованная в 1905 году, в которой она впервые описала Y-хромосому у мучного червя, придя к выводу, что именно она определяет пол при зачатии.
✅ Двухчастная монография «Исследования сперматогенеза», опубликованная Вашингтонским институтом Карнеги, в которой была представлена основная работа по определению пола.
📚 Труды Стивенс в открытом доступе:
📌 Stevens, Nettie Maria. Studies in Spermatogenesis with Especial Reference to the "Accessory Chromosome." Washington D.C.: Carnegie Institution of Washington, 1905. https://archive.org/details/studiesinspermat01stevrich/page/n5/mode/2up
📌 Stevens, Nettie Maria. Studies in Spermatogenesis with a Comparative Study of the Heterochromosomes in Certain Species of Coleoptera, Hemiptera and Lepidoptera, with Especial Reference to Sex Determination. Washington D. C.: Carnegie Institution of Washington, 1906. https://archive.org/details/studiesinsperma00stevgoog/page/n6/mode/2up
*Фото с en.wikipedia.org